臨床專欄
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熱療聯(lián)合化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌效果如何?
近年來,由于人口老齡化和空氣污染不斷加重,惡性腫瘤發(fā)病率和死亡率均逐年升高,目前已成為公認(rèn)的危害人類健康的頭號殺手,其中肺癌的發(fā)病率和死亡率均居惡性腫瘤首位。2015年統(tǒng)計資料顯示我國新發(fā)腫瘤429萬..
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吸煙以及患者自身疾病對于腫瘤治療有影響嗎?
晚期肺癌患者廣泛向肺、肝、腦、骨等重要器官轉(zhuǎn)移可引起相應(yīng)器官功能障礙,廣泛向胸腔、腹腔和心包等漿膜腔轉(zhuǎn)移,可引起患者胸悶、憋氣、呼吸困難、納差、腹脹等癥狀,導(dǎo)致多器官功能衰竭,病情加重,死亡增加。晚期..
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肺癌可能出現(xiàn)的并發(fā)癥有哪些?
原發(fā)性肺癌是臨床最常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率與病死率均高居各類惡性腫瘤之首,尤其是晚期肺癌患者死亡率較高。在晚期肺癌患者的死亡原因中主要直接或間接死亡于肺部感染,有研究顯示,68.18%肺癌患者直接..
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肺癌患者體力評分真的很重要嗎?
ECOG體力狀況評分是臨床上評價患者健康狀態(tài)的指標(biāo),ECOG分?jǐn)?shù)越高,患者更容易死亡。有研究顯示,ECOG評分是影響高齡肺癌患者的獨立危險因素,患者ECOG評分<2分的患者生存期長于ECOG評分≥2分..
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年齡過大對肺癌治療是否有影響?
隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,中國人口老齡化嚴(yán)重,老年人中肺癌的發(fā)病人數(shù)呈上升趨勢。根據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計顯示,全球肺癌的發(fā)病率位居癌癥發(fā)病率的第1位。研究表明,肺癌位居老年人癌癥的第1位,并且是老年人患癌癥死亡的首..
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肺癌分期影響治療,高危人群應(yīng)定期篩查!
美國肺癌協(xié)會2019年肺癌年度報告顯示:盡管美國各州之間肺癌的發(fā)病率和死亡率存在著較大差異,但美國肺癌患者的五年生存率明顯提高。 在近十年來,美國的肺癌患者生存率從2009年的17.2%,提..
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想?yún)⒓优R床試驗如何報名?
什么是臨床試驗? 臨床試驗是藥物上市前的最后一步,是患者提前獲得新型治療的機(jī)會。 很多腫瘤患者不知道臨床試驗,不了解臨床試驗,對于自己能能參加臨床試驗也并不清楚。這些問題的主要原因..
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化療期間,飲食需要注意哪些方面?
化療是部分患者在治療腫瘤時的必經(jīng)之路,而接受化療治療過程中,如何增強(qiáng)體質(zhì),緩解副作用,反而是患者要面對的難題。 不少患者還沒化療,就被聽說的化療副作用嚇得想要拒絕,然而,化療作為腫瘤主要治療..
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參加臨床試驗需要交報名費嗎?
參加臨床試驗需要交報名費嗎?不需要,在繪佳新藥報名參與臨床試驗是免費的,并且之后對于患者的病歷資料篩選、幫助患者入組等服務(wù),都是免費的?;颊吲c繪佳新藥見不涉及任何錢方面的問題。參加臨床試驗用藥真的是免..
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入組后能免治療費的臨床試驗,真的值得參與嗎?
單說臨床試驗的好處,或“臨床試驗并不那么可怕”,也許沒有人輕易相信,但你知道嗎?全國甚至全世界的人都是臨床試驗的受益者。 撇開我國的國粹中藥不談,西藥如果想要上市,為更多人所用,必然需要經(jīng)過..
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確診前列腺癌,可能面臨哪些治療?
前列腺癌作為我國男性中最常見的惡性腫瘤之一,但因為它發(fā)病隱蔽,生長又很緩慢,很多患者在確診時都一臉疑惑:前列腺癌?不可能,我身體一直很好。 患者之所以覺得自己身體沒有問題,因為前列腺癌的早期..
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醫(yī)生得病后也會參與臨床試驗嗎?
癌癥其實是我們每個人生命中都可能遇到的問題。醫(yī)療環(huán)境和技術(shù)不斷提高,人類的平均壽命不斷延長,罹患腫瘤的概率也隨之不斷提高。 腫瘤源自我們自身出現(xiàn)復(fù)制錯誤的細(xì)胞,錯誤積累到一定程度后,總會有異..
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乳腺癌除了手術(shù),還有哪些常用的治療方式?
乳腺癌是一種較為常見的、生存率相對較好的腫瘤,雖然有男性乳腺癌患者,但女性乳腺癌患者數(shù)量較多,治療方式也在不斷的發(fā)展。 最初,在堅持手術(shù)能夠治愈腫瘤的階段,尊崇“切掉的越多,治愈的越多”,很..
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肝癌剛確診就是晚期,治療上有哪些可選?
肝癌患者的治療難點在于,很多患者在確診時已是晚期,手術(shù)的機(jī)會很少,就算接受手術(shù),術(shù)后的轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)又是難題。雖然肝移植是解決問題的方法之一,但移植費用的高昂,肝源需要長期等待,以及可能面對的復(fù)發(fā),都是患..
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為什么報名臨床試驗后不能馬上入組?
不少患者在知道繪佳新藥后,主動前來報名,報名后便認(rèn)為自己已經(jīng)可以參加臨床試驗,為什么還要提交病歷資料,等待篩選? 因為報名只是參加臨床試驗的開始。 能否參加臨床試驗,需要根據(jù)患者的..