不少患者在知道繪佳新藥后，主動前來報名，報名后便認為自己已經(jīng)可以參加臨床試驗，為什么還要提交病歷資料，等待篩選？

 

因為報名只是參加臨床試驗的開始。

 

能否參加臨床試驗，需要根據(jù)患者的病情及自身情況進行判斷。

不像平時治療，醫(yī)生會根據(jù)患者的病情制定、調(diào)整相應的治療方案，臨床試驗就像已經(jīng)制定好的治療方案，需要以患者的病情相對照，看是否相符，能否應用。

因此需要患者提交詳細的病歷資料，給招募平臺進行初步的審核。

 

如果通過平臺的初步審核，資料會進一步提交至研究者與研究機構。研究者多為主任級別醫(yī)師，研究機構也多為三甲醫(yī)院。

 

在研究者查看病歷資料后，認為符合臨床試驗的參與要求，則會通知患者，前往患者自行選擇的研究中心，面見研究者。

面見研究者的過程比平時要方便很多，沒有太多等待和尋找，一般會有人帶領患者前往。

而見到研究者后，就算最終沒有成功入組，作為一次難得的診療過程，也能夠讓患者進一步了解自己的病情與后續(xù)的治療方向。

 

一旦患者病情符合，便可簽署知情同意書，進行入組前的各種基礎檢查，最終合格，便可開始用藥。

入組前的一系列流程，并不是一個簡簡單單的報名可以解決，牽扯著非常多人的努力。

 

參加臨床試驗，患者想要得到良好的治療效果，招募方、研究者同樣希望患者能得到好的治療。

 

藥物的療效得到肯定，才能通過臨床試驗順利上市，上市后又能惠及其他需要治療的患者。

參加臨床試驗并不簡單，每個參加的人，都在為自己，為其他的病友，付出努力。報名無法直接入組，卻能夠為自己找到可能出現(xiàn)的治療機會。

 

有需要的患者可點擊閱讀原文積極報名，繪佳新藥的老師會及時聯(lián)系，并指導提交資料等事宜。治療機會往往就在眼前。