藥物專欄
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JAK抑制劑治療骨髓纖維化,緩解癥狀挑戰(zhàn)與脾臟體積縮小的雙重任務(wù)
在骨髓纖維化的治療領(lǐng)域,JAK抑制劑已成為標(biāo)準(zhǔn)治療手段之一,它們能夠根據(jù)患者個(gè)體差異,如貧血和血小板減少癥的存在,提供個(gè)性化的治療選擇。最近的研究探索了這些藥物在多種聯(lián)合治療方案中的潛力。盡管這些聯(lián)合..
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新藥APR-1051初戰(zhàn)告捷,APR-1051治療晚期實(shí)體瘤,從0到英雄!
一種名為APR-1051的新型小分子抑制劑正在為晚期實(shí)體瘤患者開辟新的治療路徑。根據(jù)首次人體1期ACESOT-1051研究(NCT06260514)的初步數(shù)據(jù),APR-1051展現(xiàn)了其作為安全、耐受性..
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有望填補(bǔ)空白,18F-FET顯像劑獲批在即,“破曉”神經(jīng)膠質(zhì)瘤成像難題
美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已受理神經(jīng)膠質(zhì)瘤顯像劑18F-弗洛酪氨酸(18F-FET;TLX101-CDx;Pixclara)的新藥申請(qǐng),并授予優(yōu)先審查資格。根據(jù)《處方藥使用者付費(fèi)法》,預(yù)計(jì)FDA..
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RLY-2608聯(lián)合氟維司群顯著延長乳腺癌患者PFS至9.2個(gè)月,療效與安全性并重
在首次人體1期ReDiscover試驗(yàn)(NCT05216432)中,RLY-2608與氟維司群聯(lián)合治療PI3Kα突變、激素受體陽性、HER2陰性、局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的積極中期數(shù)據(jù)令人矚目。截至..
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大逆轉(zhuǎn)!cilta-cel療效爆炸,45%死亡風(fēng)險(xiǎn)下降,骨髓瘤患者絕地求生
在骨髓瘤研究領(lǐng)域,一項(xiàng)激動(dòng)人心的發(fā)現(xiàn)正在引領(lǐng)一場變革——cilta-cel,一種靶向BCMA的CAR T細(xì)胞療法,在來那度胺難治性多發(fā)性骨髓瘤患者中展現(xiàn)了顯著的長期療效和安全性。威斯康星醫(yī)學(xué)院的醫(yī)學(xué)副..
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輔助檢測+1,Ventana? CLDN18.2被批準(zhǔn),Zolbetuximab聯(lián)合化療顯著延長生存期
近日,管理部門批準(zhǔn)了Ventana? CLDN18 (43-14A) RxDx檢測,這一創(chuàng)新的免疫組織化學(xué)(IHC)伴隨診斷技術(shù)旨在識(shí)別胃或胃食管交界處(GEJ)腺癌患者中的Claudin 18.2 ..
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c-Met靶點(diǎn)的革命,Telisotuzumab Adizutecan重新定義胃腸道癌癥治療
一種名為telisotuzumab adizutecan的新抗體藥物偶聯(lián)物(ADC),在治療c-Met擴(kuò)增的結(jié)直腸癌(CRC)患者方面展現(xiàn)了積極且可耐受的效果。這一發(fā)現(xiàn)為胃腸道(GI)癌癥及MET擴(kuò)增..
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新選,瑞波西利哪里買便宜又好,3期NATALEE試驗(yàn)證實(shí)其可以降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)25.2%
近日,歐洲藥品管理局人用藥品委員會(huì)(CHMP)發(fā)布了一項(xiàng)具有里程碑意義的積極意見,建議批準(zhǔn)瑞波西利(ribociclib)聯(lián)合內(nèi)分泌治療用于激素受體陽性、HER2陰性的早期乳腺癌患者的輔助治療。瑞波西..
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曲美替尼和達(dá)拉非尼:靶向治療 “黃金搭檔”,抗癌 “雙子星”
曲美替尼和達(dá)拉非尼常在腫瘤治療中被提及,兩者均為靶向治療藥物,但作用機(jī)制和適應(yīng)癥有所不同。曲美替尼作為MEK抑制劑,通過阻斷MEK蛋白的活性,抑制腫瘤細(xì)胞的增殖;而達(dá)拉非尼則作為BRAF抑制劑,直接作..
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Belzupacap Sarotalan在非肌層浸潤性膀胱癌治療中的抗腫瘤活性:1期試驗(yàn)中期結(jié)果
醫(yī)藥研發(fā)公司宣布了 Belzupacap sarotalan(Bel-sar)在治療低度非肌層浸潤性膀胱癌(NMIBC)的1期試驗(yàn)中期結(jié)果。試驗(yàn)第一部分顯示,5名低級(jí)別NMIBC患者接受單次低劑量Be..
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還是三好?三代ALK勞拉替尼在權(quán)威試驗(yàn)中對(duì)克唑替尼展現(xiàn)0.19風(fēng)險(xiǎn)比
ASCO年會(huì)上,醫(yī)學(xué)專家們深入探討了ALK陽性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的治療新進(jìn)展。ALK陽性NSCLC是一種侵襲性肺癌,其特點(diǎn)是腫瘤細(xì)胞中存在間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因的異常。這一基因的異..
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孤兒藥+1,LP-184已被認(rèn)定孤兒藥資格,加速GBM治療新藥研發(fā)
相關(guān)部門已將孤兒藥資格授予 LP - 184,這是一款針對(duì)因 DNA 損傷致使腫瘤細(xì)胞死亡的小分子烷化劑,當(dāng)下正在針對(duì)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)患者的 1 期臨床試驗(yàn)(NCT05933265)中展開深入研..
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KEYNOTE-564試驗(yàn)證實(shí)派姆單抗提高腎癌患者無病生存率和總生存期
紐約大學(xué)朗格健康中心的Sally Lau博士討論了KEYNOTE-564試驗(yàn) (NCT03142334) 對(duì)透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌 (ccRCC) 患者的臨床意義。這項(xiàng)研究是一項(xiàng)里程碑式的進(jìn)展,因?yàn)樗鼧?biāo)志著..
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用藥任性不得,精準(zhǔn)劑量,遵醫(yī)囑:索托拉西布用法用量指南
以下是索托拉西布的詳細(xì)用法用量指南:1. 推薦劑量每日一次:索托拉西布的推薦劑量是每天一次,每次960毫克。口服給藥:藥物應(yīng)通過口服給藥,整片吞服,不要咀嚼、壓碎或分割藥片。2. 服藥時(shí)間固定時(shí)間:建..
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強(qiáng)生放大招!達(dá)羅他胺(Darzalex)、硼替佐米、來那度胺和地塞米松聯(lián)合療法沖擊多發(fā)性骨髓瘤治療新高度
強(qiáng)生公司已向歐洲藥品管理局(EMA)提交了II型變更申請(qǐng),旨在獲得批準(zhǔn)使用D-VRd聯(lián)合療法(包括達(dá)羅他胺、硼替佐米、來那度胺和地塞米松)治療新診斷的不適合或推遲自體干細(xì)胞移植(ASCT)的成人多發(fā)性..