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【通用名稱】恩雜魯胺【生產(chǎn)廠家】印度普拉卡什公司（BDR）【規(guī)格】40mg*112粒/盒【貯藏】密封，貯存於25℃以下保存?！具m應(yīng)癥】印度恩雜魯胺是一種雄激素受體抑制劑適用于治療有轉(zhuǎn)移去勢耐受前列腺癌..

前列腺癌（PCa）是男性常見的惡性腫瘤之一,在歐美地區(qū)發(fā)病率居男性惡性腫瘤的首位，PCa與雄激素關(guān)系密切，對于中晚期前列腺癌，雄激素剝奪治療（ADT）是其主要治療手段,但大部分患者經(jīng)過14～30個月的..

樂伐替尼作為一種多靶點酪氨酸酶抑制(TKI)，可以抑制血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFRs)1，2，3，成纖維細(xì)胞生長因子受體(FGFR)1，2，3和4，血小板衍生生長因子受體(PDGFRe)，KIT以..

NATCO版印度索拉非尼是一款口服多激酶抑制劑，靶向作用于腫瘤細(xì)胞和腫瘤血管上的絲氨酸／蘇氨酸和受體酪氨酸激酶，是一種多靶點抗腫瘤藥，主要用于腎細(xì)胞癌、以及肝細(xì)胞癌的治療。目前一盒規(guī)格在200mg/1..

乳腺癌在我國發(fā)病率逐年上升，死亡率較高，約占所有女性腫瘤的18%，5年生存率約50%－60%，且50%患者出現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移。雖然對于復(fù)發(fā)或晚期轉(zhuǎn)移性乳腺癌（LR/MBC）可供選擇的治療方式很多，可療效不佳..

拉帕替尼是小分子4一苯胺基喹唑啉類受體酪氨酸激酶抑制劑，抑制表皮生長因子受體和人表皮因子受體，從而抑制腫瘤生長。目前主要用于治療既往接受過包括蒽環(huán)類、紫杉醇、曲妥珠單抗(赫賽汀)治療的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺..

孟加拉仿制版布格替尼是由著名制藥企業(yè)碧康公司仿制生產(chǎn)的，這也是布格替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。碧康版不僅品質(zhì)好，價格也更為..

吉非替尼是最早應(yīng)用于治療NSCLC的靶向藥物之一。它通過可逆性地與EGFR酪氨酸激酶催化區(qū)域上的Mg-ATP位點的結(jié)合，阻滯EGFR自身和底物的磷酸化，切斷與腫細(xì)胞的生長、增殖、血管生長、抗凋亡相關(guān)的..

艾樂替尼是一種苯并[b]咔唑衍生物，口服吸收較好。與克唑替尼相比，對ALK陽性的NSCLC患者的療效更好，且對腦轉(zhuǎn)移的患者有效；在安全性方面，艾樂替尼也有明顯優(yōu)勢；另外在治療RET重排引起的NSCLC..

醋酸阿比特龍是一個強(qiáng)效的去雄激素藥物，同時抑制腎上腺、睪丸和前列腺雄激素的產(chǎn)生。對初治的轉(zhuǎn)移性前列腺癌以及未接受過化療的CRPC同樣具有良好的抗腫瘤作用。不過阿比特龍通過藥動學(xué)通路中基因與其他藥物產(chǎn)生..

前列腺癌發(fā)展為去勢抵抗性前列腺癌(cCRPC)，主要原因與雄激素受體(AR)持續(xù)受到雄激素的刺激有關(guān)，而患者在接受去勢手術(shù)后體內(nèi)仍能合成雄激素一因為雄激素生物合成過程中的限速酶CYP17A1不僅存在于..

阿比特龍是2011年4月最早由美國食品與藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)與潑尼松(prednisone)聯(lián)用治療既往接受過含多烯紫杉醇治療的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的新型抗腫瘤藥物，能顯著提..

孟加拉克唑替尼是由孟加拉第二大仿制藥廠incepta公司仿制生產(chǎn)的，是一類對ATP具有競爭性抑制酪氨酸激酶的1種抑制劑，其對EML1一ALK具有特異性靶向抑制作用，從而抑制ALK基因在腫瘤細(xì)胞中的表達(dá)..

2011年1月5日，英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE)已經(jīng)發(fā)表了推薦帕唑帕尼作為之前未接受過細(xì)胞因子治療和東部腫瘤協(xié)作組(ECOG)評分為0～1的晚期腎細(xì)胞癌患者的一線治療藥物的最終評估裁定。同..

印度厄洛替尼是由印度Natco仿制生產(chǎn)，印度Natco是全球領(lǐng)先的制藥公司，在印度制藥行業(yè)排名前十，Natco是印度排名增長最快的醫(yī)藥企業(yè)之一，也是公認(rèn)其在藥物研發(fā)創(chuàng)新的代表企業(yè)。目前一盒NATCO版..