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碧康版艾曲波帕是治療特發(fā)性血小板減少性紫癜患者的良藥，規(guī)格在25mg*28片/一盒，售價約1880元人民幣。規(guī)格在50mg*28片/一盒，售價約2900元左右【點(diǎn)擊咨詢】人民幣。并且碧康制藥由歐洲財團(tuán)..

在新發(fā)HCV感染病例中約80%發(fā)展為慢性丙型肝炎(CHC)，感染后20—30年肝硬化發(fā)生率約為20％%，并可能導(dǎo)致肝臟相關(guān)并發(fā)癥和肝癌的發(fā)生。目前聚乙二醇干擾素聯(lián)合利巴韋林治療被認(rèn)為是CHC抗病毒治療..

印度索拉非尼是由Natco生產(chǎn)的仿制藥物為新型靶向藥，對晚期肝癌的治療有顯著的療效，不僅可阻止腫瘤的進(jìn)一步發(fā)展，還能延長患者的生存時間，而且副作用還小。并且印度索拉非尼價格比國內(nèi)的便宜很多，一盒約13..

【通用名稱】阿西替尼【生產(chǎn)廠家】孟加拉碧康制藥【規(guī)格劑量】5mg60片裝【適應(yīng)證】孟加拉版阿西替尼是多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，適用于一種既往全身治療失敗后晚期腎細(xì)胞癌的治療【用法用量】1.開始劑量為5 ..

印度尼洛替尼是來自瑞士諾華制藥公司專利藥的尼洛替尼，是繼伊馬替尼之后的第二代酪氨酸激酶特異性抑制劑，主要用于對既往治療(包括伊馬替尼)耐藥或不耐受的費(fèi)城染色體陽性(Ph+)的CML慢性期或加速期成人患..

腎癌的發(fā)病率和死亡率在全身腫瘤中約占2%。腎細(xì)胞癌(RCC)是腎腫瘤最常見的類型.20%～30%的患者就診時已出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。轉(zhuǎn)移性腎癌患者的預(yù)后極差，既往細(xì)胞因子療法有效率低，且大多不能持久。舒尼替尼..

近些年腎細(xì)胞癌的發(fā)病率及致死率逐年攀升，特別是近5年來，這兩項(xiàng)數(shù)據(jù)增長程度極為明顯，值得引起學(xué)界的重視及關(guān)注。腎細(xì)胞癌的發(fā)病癥狀極為不明顯，早期及中早期均無顯著的臨床判定癥狀，當(dāng)晚期腎細(xì)胞癌癥狀出現(xiàn)后..

印度吉非替尼是由印度NATCO制藥仿制生產(chǎn)的一種選擇性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶的抑制劑，是第一個用于治療晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的分子靶向藥物。與傳統(tǒng)化療藥相比，吉非替尼口服的耐受..

印度厄洛替尼是印度本土最大藥廠NATCO生產(chǎn)的，NATCO制藥在印度知名度很高，近些年來中國患者對NACTO也逐漸了解，所以印度NACTO藥廠生產(chǎn)的藥在中國很有市場，而且信譽(yù)很好，他的藥效可以達(dá)到德國..

胰腺癌是人類最常見的惡性實(shí)體瘤之一，多數(shù)患者在確診時已失去手術(shù)機(jī)會，僅10％～20％的患者能獲得根治性切除，加上其惡性的生物學(xué)特性，傳統(tǒng)放、化療療效有限。隨著對胰腺癌生物學(xué)行為的深人了解和分子靶向時代..

套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的一個獨(dú)立類型，具有特有的生物學(xué)行為、病理特性及臨床特點(diǎn)。占NHL的3-10%，發(fā)病時通常即為晚期，最常累及淋巴結(jié))其次為脾和骨髓。依魯替尼作為第一個..

依魯替尼為美國食品藥品管理局(FDA)首次加速批準(zhǔn)上市的抗癌新藥，治療罕見的侵襲 性血癌——套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)，后又?jǐn)U大適應(yīng)證，用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)。雖然目前國內(nèi)已經(jīng)進(jìn)口上市了原研..

CML為白血病的常見類型，是由骨髓造血干細(xì)胞異常性克隆增殖而產(chǎn)生的惡性腫瘤，起病較慢，患者早期并無特征性臨床表現(xiàn)，隨著疾病的進(jìn)展，患者會出現(xiàn)疲乏無力、食欲減退、盜汗、腹脹、消瘦等癥狀，重者會有死亡危險..

全球有超過1．85億人感染HCV，而我國HCV抗體陽性率約為3．2％。丙型肝炎是歐美國家最常見的輸血相關(guān)性肝炎，也是終末期肝病的最主要原因。近幾年隨著直接抗病毒藥物(DAA)的陸續(xù)上市，HCV治療進(jìn)入..

印度吉三代是由NATCO制藥生產(chǎn)的吉利德吉三代的仿制藥，擁有著吉利德授權(quán)仿制藥，印度吉三代治療效果完全可以和吉利德吉三代媲美。NATCO公司是印度領(lǐng)先制藥公司，總部位于印度海德拉巴市，資產(chǎn)達(dá)9億5千盧..