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索拉非尼是一種雙芳基尿素類口服多激酶抑制劑，它具有雙重抗腫瘤作用，一方面通過抑制上述Raf／MEK／ERK信號傳導(dǎo)通路直接抑制腫瘤生長，另一方面通過抑制幾種與新生血管生成和腫瘤發(fā)展有關(guān)的酪氨酸激酶受體..

研究顯示，超過一半癌基因和癌基因產(chǎn)物都對酪氨酸激酶的活性有影響。而酪氨酸激酶抑制劑便是針對當(dāng)中的分子機制，達(dá)至抑制腫瘤生長的目的。樂伐替尼是一種口服酪氨酸激酶抑制劑（TKI），在國內(nèi)用于治療既往未接受..

樂伐替尼作為治療肝癌的靶向藥物，作用是不可避免的，那樂伐替尼的副作用有哪些【點擊咨詢】？出現(xiàn)副作用時，又要如何應(yīng)對呢？樂伐替尼常見的不良反應(yīng)主要是高血壓、心功能不全、動脈血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、腎衰..

肝癌是目前最常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率及死亡率均較高,大部分患者確診時往往為晚期,失去手術(shù)的機會,預(yù)后差。原發(fā)性肝癌是目前我國第4位常見惡性腫瘤及第2位腫瘤致死病因,嚴(yán)重威脅我國人民的生命和健康。樂..

厄洛替尼是一種口服、高選擇性、可逆的表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶(TK)抑制劑，它通過抑制EGFR—TK的自磷酸化反應(yīng)，抑制信號傳導(dǎo)，從而達(dá)到抑制腫瘤生長作用一項Ⅲ期安慰劑對照臨床研究結(jié)果表..

厄洛替尼是一種口服的EGFR酪氨酸激酶拮抗劑，它通過阻斷NSCLC細(xì)胞生存、增殖中的某些信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路而發(fā)揮作用，用于治療至少接受過一種化療方案失敗的局部進(jìn)展期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。厄洛替尼作為癌癥治療..

２０１３年３月，奧希替尼進(jìn)行Ｉ／ＩＩ臨床試驗，２０１５年１１月ＦＤＡ批準(zhǔn)奧希替尼加速上市，到２０１７年３月ＦＤＡ完全批準(zhǔn)奧希替尼上市，其從研發(fā)到批準(zhǔn)上市花費時間僅４年左右。中國食品藥品監(jiān)督管理局（ＣＦ..

晚期肺癌經(jīng)常發(fā)生腦轉(zhuǎn)移，約10%的晚期肺癌患者發(fā)生腦轉(zhuǎn)移，而晚期NSCLC的腦轉(zhuǎn)移率則高達(dá)30%～50%。近年來，作用于EGFR T790M突變的第三代EGFR-TKIs奧希替尼的研發(fā)取得了突破性進(jìn)展..

丙肝，是一種由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，主要經(jīng)輸血、針刺、吸毒等傳播，據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，全球HCV的感染率約為3%，估計約1.8億人感染了HCV，每年新發(fā)丙型肝炎病例約3.5萬例。..

原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP)既往亦稱特發(fā)性血小板減少性紫癜，是一種獲得性自身免疫性出血性疾病，約占出血性疾病總數(shù)的1/3。成人的年發(fā)病率為5～10/lO萬，育齡期女性發(fā)病率高于同年齡組男性，60歲..

艾曲泊帕是唯一一個獲批治療ITP的口服小分子、非肽類TPO-R激動劑，可顯著提升ITP患者血小板計數(shù)水平，降低出血事件，減少伴隨用藥，而且服用方便，大大提升了患者用藥依從性。2008年11月，艾曲波帕..

美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)了美國細(xì)胞基因公司的來那度胺的一個新適應(yīng)證，即合用地塞米松治療已經(jīng)接受過至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤患者。那么來那度胺聯(lián)合地塞米松治療效果如何？據(jù)相關(guān)的試驗報道，歐洲和澳..

多發(fā)性骨髓瘤（MM）為一種難治愈的惡性B細(xì)胞疾病，患者的骨髓惡性細(xì)胞不斷增生，導(dǎo)致正常細(xì)胞無法發(fā)揮作用。目前在美國每年約有14000～15000例MM新增患者，平均存活期為3～5年。來那度胺可以通過激..

大部分前列腺癌患者都知道，阿比特龍的官方建議方式是口服用藥1,000 mg每天1次與潑尼松5 mg口服給藥每天2次聯(lián)用。阿比特龍必須空腹服用，應(yīng)與水吞服整片是口服給予。這跟我們的常識理解的飯后服藥方式..

阿比特龍是一種細(xì)胞色素氧化酶CYP17的高選擇性不可逆強效抑制劑,能進(jìn)一步顯著降低CRPC患者體內(nèi)的睪丸酮水平。III期隨機對照研究證實對于多西紫杉醇失敗的CRPC,醋酸阿比特龍聯(lián)合潑尼松可以顯著提高..