標(biāo)簽：  碧康

近些年腎細(xì)胞癌的發(fā)病率及致死率逐年攀升，特別是近5年來，這兩項數(shù)據(jù)增長程度極為明顯，值得引起學(xué)界的重視及關(guān)注。

腎細(xì)胞癌的發(fā)病癥狀極為不明顯，早期及中早期均無顯著的臨床判定癥狀，當(dāng)晚期腎細(xì)胞癌癥狀出現(xiàn)后，患者才進(jìn)行就醫(yī)占患者就醫(yī)總數(shù)的30%以上。有將近50%的早期腎細(xì)胞癌患者最終會發(fā)展為晚期腎細(xì)胞癌。

2006年美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)舒尼替尼為mRCC一線治療藥物，2009年起國內(nèi)泌尿外科治療指南推薦其為mRCC一線治療藥物，并可作為索拉菲尼等治療失敗的二線藥物。

在一項多中心、隨機(jī)III期臨床試驗中，Motzer等對750例mRCC患者分別采用舒尼替尼及干擾素一進(jìn)行治療，中期結(jié)果表明，舒尼替尼組ORR為31%，mPFS11個月，顯著高于干擾素組的6%和5個月；分組分析提示MSKCC評分是影響PFS的主要因素，舒尼替尼組MSKCC評分低、中、高?；颊適PFS分別為14.9個月、10.7個月和3.9個月，與干擾素組8.4個月、3.8個月和1.2個月相比有顯著差異。最終結(jié)果提示舒尼替尼組mOS26.4個月，顯著高于干擾素組的21.8個月。

但是舒尼替尼目前在國內(nèi)進(jìn)口上市后價格很是高昂，在醫(yī)保后還是動輒上萬的價格也是大部分腎癌患者所難以承擔(dān)的。

好在現(xiàn)今隨著碧康版舒尼替尼的上市，更多晚期腎癌患者迎來了性價比更高的選擇。據(jù)悉，雖然碧康版舒尼替尼雖然是仿制藥，但其是嚴(yán)格按照GMP規(guī)范要求生產(chǎn)，其藥效、劑量、安全性與原研藥幾乎一致，并且價格更加親民。

目前碧康版舒尼替尼有3種規(guī)格，分別是12.5mg、25mg、50mg，每種規(guī)格都是28粒裝，價格分別在2050元、2600元、2900元左右【點擊咨詢】。。有需要的患者可以聯(lián)系繪佳醫(yī)療，獲取更多購藥資訊。

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