醫(yī)學(xué)專欄
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一盒阿比特龍有幾片?
阿比特龍主要用于無癥狀或輕微癥狀的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,或不適合化療的癥狀性mCRPC患者的一線治療。在原有雄激素剝奪治療的基礎(chǔ)上,阿比特龍聯(lián)合潑尼松治療能顯著提高初診轉(zhuǎn)移性去勢..
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樂伐替尼比索拉菲尼更適合中國患者的肝癌靶向藥
目前,在國內(nèi)治療肝癌使用的首選就是索拉非尼,而肝癌界最大的一項數(shù)目公布,最新靶向藥樂伐替尼,是比索拉菲尼更適合中國患者的肝癌靶向藥。2017年ASCO發(fā)布的這項REFLECT研究是一項樂伐替尼與索拉非..
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樂伐替尼的加入讓腎癌治療效果更顯著
腎包含著一個人的精氣神,腎癌的發(fā)生讓一個人凋零,對于腎癌患者來說,可以選擇的治療方法非常的有限,而對于晚期轉(zhuǎn)移性或晚期腎細(xì)胞癌的標(biāo)準(zhǔn)治療是分子靶向藥物,這類藥物旨在干擾腫瘤生長及增殖所必需的特定分子。..
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怎么能吃上零關(guān)稅的樂伐替尼?
目前國內(nèi)正處在抗癌藥零關(guān)稅的熱潮中,很多的癌癥患者欣喜不已,但是對于肝癌患者來說,還是的期待,想要知道什么時候能吃上零關(guān)稅的樂伐替尼?樂伐替尼目前已經(jīng)在美國,歐洲、國內(nèi)等地批準(zhǔn)上市了,現(xiàn)在樂伐替尼的適..
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如何買到正宗的印度樂伐替尼?
印度的藥品一直是很多患者的期待,不管是什么藥在國內(nèi)價格昂貴的藥買不起的藥,我們首先會想到印度多少錢,而答案一般都會讓我們欣喜若狂。因為真的不貴啊!那接下來我們要想的是怎么買呢?代購大家還是不要選擇,未..
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樂伐替尼服用的副作用你知道嗎?
樂伐替尼是一個多靶點的抑制劑,靶點包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret,獲批治療分化型甲狀腺癌(DTC)、腎細(xì)胞癌(RCC)和肝細(xì)胞癌(HCC)..
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樂伐替尼的用法用量
樂伐替尼是一個多靶點的抑制劑,靶點包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret,獲批治療分化型甲狀腺癌(DTC)、腎細(xì)胞癌(RCC)和肝細(xì)胞癌(HCC)..
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肝癌患者的新寵-樂伐替尼
對于肝癌患者來講,我們都明白首選藥物肯定是索拉非尼,而且在索拉非尼上市的十年間,確實為患者帶來了很大的益處,我國肝癌的發(fā)病率每年都在走高,而且好多患者由于早期不容易被發(fā)覺,一旦檢查都已經(jīng)晚期了,所以對..
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樂伐替尼:肝癌靶向藥耐藥后的首選
作為第一代肝癌靶向藥,索拉非尼在肝癌靶向藥領(lǐng)域已經(jīng)有十年之久,在十年間,有很多的肝癌患者獲益,但是在索拉非尼耐藥后,無藥可選成為遺憾,現(xiàn)在樂伐替尼上市,彌補(bǔ)了缺陷,成為肝癌靶向藥耐藥后的選擇。根據(jù)臨床..
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樂伐替尼的副作用有哪些?
所用抗癌藥物在服用期間都會有很多注意事項,樂伐替尼也不例外。目前樂伐替尼可以治療的癌癥有三種:分化型甲狀腺癌、腎細(xì)胞癌、肝癌。樂伐替尼有哪些副作用?高血壓:服用樂伐替尼會引起高血壓等副作用,所以要定期..
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樂伐替尼在肝癌中發(fā)揮著怎樣的作用?
肝癌被稱為癌中之王,嚴(yán)重的威脅了人們的身體健康。中國肝癌的發(fā)病率超過全球55%,在這一龐大的群體中,中國的的晚期肝癌患者的生存期只有3-4個月。所以中國學(xué)者對肝癌晚期的治療有著高度的重視。索拉非尼曾是..
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阿法替尼的副作用你知道了嗎?
阿法替尼是第二代肺癌靶向藥,是治療轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的靶向藥物,于2013年7月在美國上市,2017年在中國批準(zhǔn)上市,針對EGFR罕見位點的突變效果顯著,如果發(fā)現(xiàn)肺癌我們首選是吉非替尼或者厄洛替尼,但..
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吉非替尼的藥理特性
吉非替尼片商品名稱:吉非替尼,藥理學(xué)特性:吉非替尼是一種選擇性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑,該酶通常表達(dá)于上皮來源的腫瘤。吉非替尼能夠廣泛的抑制患者體內(nèi)腫瘤細(xì)胞的生長擴(kuò)散,抑制其血管生..
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印度肺癌靶向藥色瑞替尼的副作用
提到肺癌,我們就想到了好多靶向藥,而且由于科學(xué)技術(shù)的不斷更新,一系列靶向藥都紛紛出現(xiàn),就像肺癌靶向藥色瑞替尼就被批準(zhǔn)適用為有間變性淋巴瘤激酶(ALK)-陽性轉(zhuǎn)移對克唑替尼進(jìn)展或不能耐受的非小細(xì)胞肺癌(..
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阿昔替尼也可作為治療晚期腎癌的靶向治療
阿昔替尼是NCCN、EAU、ESMO等國際權(quán)威指南I類證據(jù)推薦的治療標(biāo)準(zhǔn)。阿昔替尼在中國上市將為晚期腎癌的治療提供新的選擇。臨床前研究表明:阿昔替尼對細(xì)胞中VEGFR-1,2,3磷酸化抑制的IC50值..