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碧康版樂(lè)伐替尼治療甲狀腺癌性價(jià)比更高
甲狀腺癌（TC）作為一種常見(jiàn)的內(nèi)分泌惡性腫瘤，近幾十年來(lái)全球發(fā)病率迅速增加。樂(lè)伐替尼是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，可抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1-3（VEGFR1-3）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1-4（F..
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碧康版樂(lè)伐替尼與國(guó)內(nèi)版本價(jià)格差異很大
樂(lè)伐替尼是一個(gè)多靶點(diǎn)的激酶抑制劑，主要靶點(diǎn)包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，它由日本衛(wèi)材（Eisai）公司研發(fā)的原研藥，是申請(qǐng)了專利的。在..
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碧康版樂(lè)伐替尼平均耐藥時(shí)間是多長(zhǎng)？
樂(lè)伐替尼作為一種多靶點(diǎn)酪氨酸酶抑制(TKI)，可以抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體(VEGFRs)1，2，3，成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(FGFR)1，2，3和4，血小板衍生生長(zhǎng)因子受體(PDGFRe)，KIT以..
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碧康制藥仿制的布格替尼性價(jià)比更高！
肺癌是全世界最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，病死率居所有惡性腫瘤的首位。約7 5%的NSCLC患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已處于中晚期，5年生存率很低。布格替尼是新一代酪氨酸激酶(TK)抑制藥，對(duì)ALK+轉(zhuǎn)移性NSCLC有顯著的..
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碧康版布格替尼耐藥后會(huì)有哪些癥狀？
孟加拉仿制版布格替尼是由著名制藥企業(yè)碧康公司仿制生產(chǎn)的，這也是布格替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)。碧康版不僅品質(zhì)好，價(jià)格也更為..
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碧康版布格替尼更受歡迎的兩大原因！
當(dāng)今，肺癌是世界范圍內(nèi)因癌癥致死的最常見(jiàn)原因。雖然NSCLC治療有很大進(jìn)展，但晚期NSCLC患者的5年生存率仍然很低,因此仍有一個(gè)非常顯著的臨床需求未得到滿足。新一代布格替尼是一種新型的高選擇性ALK..
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碧康版布格替尼的價(jià)格是多少？
無(wú)論是發(fā)達(dá)國(guó)家還是發(fā)展中國(guó)家，癌癥仍然是導(dǎo)致疾病死亡的主要原因之一，也是全世界的一個(gè)嚴(yán)重社會(huì)問(wèn)題。肺癌在男性所占的比例始終為例首位，女性的肺癌死亡率也始終占癌癥相關(guān)死亡的前五位。布格替尼是目前唯一的A..
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患者服用克唑替尼后的耐藥癥狀有哪些？
肺癌是世界上最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，已成為我國(guó)乃至全球范圍致死率最高的腫瘤，發(fā)病率逐年增高，其中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)是肺癌最主要的類型。2007年，SODA等發(fā)現(xiàn)并證實(shí)一種肺癌驅(qū)動(dòng)基因，即棘皮動(dòng)物..
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碧康版克唑替尼也有防偽碼！
對(duì)于ALK表達(dá)陽(yáng)性的肺癌患者的治療藥物中，克唑替尼是較為有效的藥物之一。此藥物是一類對(duì)ATP具有競(jìng)爭(zhēng)性抑制酪氨酸激酶的1種抑制劑，其對(duì)EML1一ALK具有特異性靶向抑制作用，從而抑制ALK基因在腫瘤細(xì)..
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2020年克唑替尼的報(bào)銷(xiāo)比例是多少？
作為世界上最為常見(jiàn)的惡性腫瘤之一的肺癌，其有較高的發(fā)病率與死亡率，并且呈現(xiàn)出逐年增加的趨勢(shì)，其中約有85%的為非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。然而傳統(tǒng)的化療方案對(duì)處于進(jìn)展期的肺癌治療已經(jīng)處于瓶頸期?？诉蛱?.
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2020年碧康版克唑替尼一盒多少錢(qián)？
在精準(zhǔn)醫(yī)療的醫(yī)學(xué)背景下，隨著大量分子靶向藥物的出現(xiàn)，非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的治療逐步走向個(gè)體化。EML4．ALK融合基因和口服多靶點(diǎn)(ALK／c—MET／ROS1等)抑制劑克唑替尼的發(fā)現(xiàn)，為晚期N..
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碧康制藥的孟加拉奧希替尼在哪買(mǎi)？?jī)r(jià)格多少？
由于世界貿(mào)易組織WTO關(guān)于欠發(fā)達(dá)國(guó)家對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)品專利豁免的規(guī)定，孟加拉可無(wú)需原研專利許可即可合法仿制專利藥品，該豁免已獲準(zhǔn)延期至2033年。碧康制藥充分利用孟加拉本國(guó)的專利強(qiáng)制許可法律制度，經(jīng)政府批準(zhǔn)下..
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碧康版奧希替尼值得推薦的三大原因
我國(guó)是一個(gè)肺癌大國(guó)，到2025年我過(guò)肺癌病人將超過(guò)一百萬(wàn)，成為全球第一大肺癌國(guó)。第三代EGFR-TKI奧希替尼對(duì)EGFRT790M基因突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC病人顯示出顯著的活性，尤其是對(duì)..
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奧希替尼首款仿制藥由碧康生產(chǎn)!
奧希替尼是新型的，不可逆的第三代EGFR-TKI，型的200倍。2015年和2016年，國(guó)際頂尖醫(yī)學(xué)雜志《The New England Journal of Medicine》分別發(fā)表了奧希替尼Ⅰ期..
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三個(gè)原因告訴你為何要選碧康版艾曲波帕
成人原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）診斷與治療中國(guó)專家共識(shí)（2016年版）推薦促血小板生成藥物作為二線治療的首選藥物。艾曲波帕是一種口服非肽類小分子人類促血小板生成素，2008年11月美國(guó)FDA批準(zhǔn)其..
0532-80921197
