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孟加拉碧康版艾曲波帕的簡(jiǎn)要說(shuō)明書
【通用名稱】:艾曲波帕【生產(chǎn)公司】:孟加拉碧康制藥【規(guī)格】25mg*28s、50mg*28s【適應(yīng)癥】:(1)孟加拉艾曲波帕片是一種促血小板生成素受體激動(dòng)劑適用于治療慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少性紫..
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碧康生產(chǎn)的孟加拉艾曲波帕品質(zhì)不輸原研藥
艾曲波帕是第一個(gè)口服治療ITP的小分子非肽類TPO受體激動(dòng)劑,可誘導(dǎo)骨髓巨核細(xì)胞的增殖分化,刺激血小板生成,主要用于對(duì)糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白和脾切除等治療無(wú)效或不能耐受的病人。根據(jù)新英格蘭雜志發(fā)表的艾..
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碧康版艾曲波帕可以用于特發(fā)性血小板減少性紫癜
特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)的患者現(xiàn)血小板減少是由于血小板加速破壞的同時(shí)血小板生成不能有效代償”。由于血小板計(jì)數(shù)降低而導(dǎo)致血癥狀,可以從輕微、常見(jiàn)的表現(xiàn)(如淤點(diǎn)、青紫淤斑)到罕見(jiàn)、嚴(yán)重的出血癥狀(..
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只需兩步就能輕松辨別孟加拉阿法替尼的真假
孟加拉阿法替尼是由碧康制藥生仿制生產(chǎn),這也是阿法替尼在全球的首仿藥,也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥,適用于治療EGFR突變陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者。碧康制藥充分利用孟加拉本國(guó)的專利強(qiáng)..
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孟加拉阿法替尼是經(jīng)政府批準(zhǔn)的合法仿制藥
全球每年有100萬(wàn)例死于肺癌,在癌癥相關(guān)病死率中居于首位。肺癌中約85%為非小細(xì)胞肺癌(NSCLC),其中80%的患者在確診時(shí)已屬晚期(mb或Ⅳ期)。阿法替尼(afatinib,BIBW2992)是一..
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孟加拉阿法替尼的療效與原研藥相比也不遜色
阿法替尼是由 BoehringerIngelheim 制藥 公司開發(fā)的一種酪氨酸激酶(TK)的不可逆抑制劑,于 2013年7月 12日獲得美國(guó) FDA批準(zhǔn)在美國(guó)上市 ,用于治療伴有表皮生長(zhǎng)因 子受體(..
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服用孟加拉阿法替尼這些注意事項(xiàng)需了解!
孟加拉阿法替尼是由著名醫(yī)藥企業(yè)碧康制藥根據(jù)原研藥仿制生產(chǎn)的一款酪氨酸激酶(TK)的不可逆抑制劑,碧康制藥由歐洲著名顧問(wèn)公司擔(dān)任技術(shù)團(tuán)隊(duì),引進(jìn)歐盟最新的制藥設(shè)備,配備了最先進(jìn)的科研器材,完全符合美國(guó)FD..
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2020年孟加拉阿法替尼的價(jià)格是多少?
肺癌是當(dāng)今世界最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,也是腫瘤導(dǎo)致死亡的首要原因。分子靶向是治療肺癌的重要手段之一。既往多種研究結(jié)果顯示,阻斷EGFR可抑制腫瘤生長(zhǎng),所以EGFR是腫瘤分子靶向治療的重要靶點(diǎn)之一。阿法替..
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三大因素決定孟加拉樂(lè)伐替尼更受歡迎
我國(guó)肝癌死亡率在各種癌癥死亡率中居第3位,在國(guó)內(nèi)處于高發(fā)性疾病。在近十年內(nèi),多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑索拉非尼是唯一的標(biāo)準(zhǔn)治療。但耐藥和副作用的出現(xiàn)導(dǎo)致索拉非尼的療效不甚理想,目前大量的臨床試驗(yàn)探索肝癌的..
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樂(lè)伐替尼不僅僅使用于肝癌的治療
眾所周知,樂(lè)伐替尼是有日本衛(wèi)材研發(fā)上市的一種小分子酪氨酸激酶抑制劑,在2018年在國(guó)內(nèi)正式上市,用于治療既往未接受過(guò)全身系統(tǒng)治療的不可切除的肝細(xì)胞癌晚期患者?,F(xiàn)在進(jìn)口的樂(lè)伐替尼已在國(guó)內(nèi)售賣,患者可在各..
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碧康版樂(lè)伐替尼服用多久會(huì)產(chǎn)生耐藥?
碧康制藥生產(chǎn)的仿制版樂(lè)伐替尼,是原研樂(lè)伐替尼在全球的首仿藥,也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。根據(jù)WHA的規(guī)定,孟加拉作為落后國(guó)家可以無(wú)需原研專利,可以合法仿制專利藥品在本國(guó)銷售。..
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孟加拉樂(lè)伐替尼的外包裝長(zhǎng)什么樣?
碧康生產(chǎn)孟加拉樂(lè)伐替尼是原研樂(lè)伐替尼全球首仿版本,也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥,由碧康制藥生產(chǎn)的樂(lè)伐替尼日前已獲世界衛(wèi)生組織批準(zhǔn)上市,也就是說(shuō)碧康生產(chǎn)的樂(lè)伐替尼在療效上和安全性..
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孟加拉布格替尼簡(jiǎn)要說(shuō)明書
孟加拉布格替尼是由碧康制藥仿制生產(chǎn),可用于治療在克唑替尼治療后病情出現(xiàn)進(jìn)展或不耐受的ALK陽(yáng)性的局部晚期或靜態(tài)非小細(xì)胞肺癌的患者。目前每盒孟加拉布格替尼的規(guī)格是180mg*30粒,價(jià)格在6800左右一..
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孟加拉布格替尼不能這些藥一起服用!
孟加拉版布加替尼是由碧康制藥嚴(yán)格按照GMP規(guī)范要求組織仿制生產(chǎn)的,也是布加替尼的首仿廠家,主要用于ALK陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。碧康制藥生產(chǎn)的是布加替尼在全球的首仿藥,也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)..
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布格替尼孟加拉版現(xiàn)在直郵購(gòu)買更方便
布格替尼是一種非常有選擇性的高效、高耐受性的ALK-TKI,特別適于ALK+的轉(zhuǎn)移性NSCLC,療效顯著,并且可替代克唑替尼因無(wú)法到達(dá)CNS而發(fā)揮其治療作用,相對(duì)于其他細(xì)胞毒素的化療藥更有優(yōu)勢(shì),布格替..