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孟加拉樂伐替尼用藥時(shí)需要注意什么?
樂伐替尼也是一種多靶點(diǎn)的酪氨酸激酶抑制劑,目前更多患者所使用的是孟加拉仿制版樂伐替尼。孟加拉碧康版樂伐替尼是原研樂伐替尼全球首仿版本,也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥,由碧康制藥生..
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孟加拉樂伐替尼已經(jīng)獲批上市!
2015年美國FDA和歐洲藥品管理局EMA批準(zhǔn)樂伐替尼用于治療侵襲性、局部晚期或轉(zhuǎn)移性分化型甲狀腺癌。2016年美國FDA和歐洲EMA又相繼批準(zhǔn)樂伐替尼聯(lián)合依維莫司用于治療晚期腎細(xì)胞癌。2018年3月..
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孟加拉樂伐替尼還是碧康生產(chǎn)的性價(jià)比高!
樂伐替尼是一個(gè)多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑,同時(shí)具有強(qiáng)大的抗血管生成作用,最近被食品和藥物管理局(fFDA)批準(zhǔn)用于治療難治性分化型甲狀腺癌及與依維莫司聯(lián)合用于進(jìn)展期腎癌。在應(yīng)用于肝癌的I/II期臨床試驗(yàn)中..
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樂伐替尼孟加拉版本的價(jià)格更親民!
樂伐替尼是一種多靶點(diǎn)TKI,靶向作用于血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)受體VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3。除了它們正常的細(xì)胞功能,樂伐替尼還抑制參與病理性血管生成,腫瘤生長和癌癥進(jìn)展的其他TKI..
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孟加拉碧康生產(chǎn)的阿西替尼更有品質(zhì)保證!
2015年4月29日,阿西替尼獲批進(jìn)入中國市場,給進(jìn)展期腎癌患者帶來了新的希望,是進(jìn)展期腎癌治療的新選擇。國際權(quán)威指南如2015 NCCN腎癌臨床實(shí)踐指南、2015 EAU腎細(xì)胞癌指南、2014 ES..
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孟加拉版阿西替尼的中文版簡要說明書
【通用名稱】阿西替尼【生產(chǎn)廠家】孟加拉碧康制藥【規(guī)格劑量】5mg60片裝【適應(yīng)證】孟加拉版阿西替尼是多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑,適用于一種既往全身治療失敗后晚期腎細(xì)胞癌的治療【用法用量】1.開始劑量為5 ..
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買不起原研藥?還不快選擇碧康版阿西替尼!
腎細(xì)胞癌(RCC)是一種對化療、放療以及激素都不敏感的腫瘤,只在小部分細(xì)胞亞型的患者可以用細(xì)胞因子治療;但是卻存在著強(qiáng)烈的毒副作用,并且終末期患者幾乎不能從中獲益。阿西替尼是一種強(qiáng)效小分子酪氨酸激酶受..
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2020年一盒孟加拉版阿西替尼多少錢?
腎癌,又被稱為腎細(xì)胞癌,是一種起源于泌尿小管上皮的惡性腫瘤,約占成人惡性腫瘤的80%~90%,是成人最常見的腎臟腫瘤,在我國的死亡率很高。但近年來,隨著分子靶向藥物的出現(xiàn),腎癌患者的預(yù)后已得到了明顯的..
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患者服用碧康版阿西替尼時(shí)需要注意什么?
孟加拉阿西替尼是由著名制藥企業(yè)碧康公司仿制生產(chǎn)的一種多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑,適用于一種既往全身治療失敗后晚期腎細(xì)胞癌的治療。碧康制藥是孟加拉仿制藥業(yè)中的佼佼者,也是孟加拉目前規(guī)模最大、技術(shù)最先進(jìn)的抗腫..
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轉(zhuǎn)移性腎癌患者可以使用碧康版舒尼替尼嗎?
腎癌的發(fā)病率和死亡率在全身腫瘤中約占2%。腎細(xì)胞癌(RCC)是腎腫瘤最常見的類型.20%~30%的患者就診時(shí)已出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。轉(zhuǎn)移性腎癌患者的預(yù)后極差,既往細(xì)胞因子療法有效率低,且大多不能持久。舒尼替尼..
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原研藥太貴,碧康版舒尼替尼很便宜!
腎癌是常見的惡性腫瘤,約占所有惡性腫瘤的2%~3%。約1/3的腎癌患者在初診時(shí)就已經(jīng)發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,40%的局限性腎癌最終也會(huì)出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。轉(zhuǎn)移性腎癌的預(yù)后很差,5年生存率不到10%。舒尼替尼為mRCC..
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碧康版舒尼替尼是晚期腎癌患者性價(jià)比更高的選擇!
近些年腎細(xì)胞癌的發(fā)病率及致死率逐年攀升,特別是近5年來,這兩項(xiàng)數(shù)據(jù)增長程度極為明顯,值得引起學(xué)界的重視及關(guān)注。腎細(xì)胞癌的發(fā)病癥狀極為不明顯,早期及中早期均無顯著的臨床判定癥狀,當(dāng)晚期腎細(xì)胞癌癥狀出現(xiàn)后..
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碧康版舒尼替尼直郵購買更靠譜!
臨床上腎細(xì)胞癌又被稱為腎癌、腎腺癌等,該病多是在泌尿小管上皮系統(tǒng)處起源,是腎臟惡性腫瘤。約有30%的患者在初步確診時(shí)就伴隨癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移,早期患者體內(nèi)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移概率也非常高,達(dá)到25%。舒尼替尼類藥物主要..
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碧康版舒尼替尼的副作用和原研藥幾乎一致!
孟加拉碧康制藥公司生產(chǎn)的碧康版舒尼替尼,也是舒尼替尼在全球的首仿藥,也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥,已向全球發(fā)售。由于碧康版舒尼替尼是仿制藥,沒有研發(fā)前期的巨額研發(fā)費(fèi)用,所以碧康..
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2020年碧康版舒尼替尼的價(jià)格是多少?
舒尼替尼是目前已知的作用靶點(diǎn)最多的靶向抗腫瘤藥物之一,具有廣譜的抗腫瘤活性。2006年1月美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)舒尼替尼用于治療轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌和不能耐受或伊馬替尼治療失敗的轉(zhuǎn)移性胃腸道間質(zhì)瘤..