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分子靶向抗腫瘤藥物以選擇性高、毒性低、活性強的特點引領(lǐng)目前腫瘤治療的發(fā)展方向。依魯替尼是口服的BTK抑制劑類首創(chuàng)新藥，是作用于BTK的新型分子靶向抗腫瘤藥物，對B細胞淋巴瘤作用明顯，現(xiàn)已批準作為MCL..

套細胞淋巴瘤（MCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的一個獨立類型，具有特有的生物學行為、病理特性及臨床特點。占NHL的3-10%，發(fā)病時通常即為晚期，最常累及淋巴結(jié))其次為脾和骨髓。依魯替尼作為第一個..

依魯替尼為美國食品藥品管理局(FDA)首次加速批準上市的抗癌新藥，治療罕見的侵襲 性血癌——套細胞淋巴瘤(MCL)，后又擴大適應(yīng)證，用于治療慢性淋巴細胞白血病(CLL)。雖然目前國內(nèi)已經(jīng)進口上市了原研..

套細胞淋巴瘤（MCL）是一類具有獨立特征的侵襲性B細胞非霍奇金淋巴瘤，該病發(fā)展迅速，傳統(tǒng)化療難以治愈，具有侵襲性及惰性淋巴瘤特征，其治療是臨床醫(yī)師面對的難點。依魯替尼作為全球首款口服的布魯頓絡(luò)氨酸激酶..

肺癌是目前全世界范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的腫瘤，其中非小細胞肺癌(NSCLC)約占肺癌總數(shù)的80%～85%?；蚓幋a的表皮生長因子受體(EGFR)的細胞突變可在約40%～50%的我國NSCLC患者中檢..

2016年的歐洲肺癌大會上發(fā)布了一項關(guān)于奧希替尼一線治療EGFR突變晚期NSCLC的研究成果，該研究納入來自AURA試驗的兩個Ⅰ期研究擴展隊列的60例患者，分別給予口服奧希替尼80和160 mg，每日..

據(jù)中國國家癌癥中心《2015年中國癌癥統(tǒng)計》顯示，2015年，在我國281.4萬腫瘤死亡病例中，與肺癌相關(guān)的達到了61萬，高居癌癥之首。肺腺癌是源于支氣管粘膜腺上皮的一類惡性腫瘤，約占全部肺癌的45%..

奧希替尼是一種口服第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)。2015年和2016年，國際頂尖醫(yī)學雜志《The New England Journal of Medicine》分別發(fā)表..

【通用名稱】：達沙替尼片【生產(chǎn)廠家】：孟加拉碧康制藥【主要成份】：本品活性成份為達沙替尼?！疽?guī)格型號】：50mg/60片；20mg/60片【適應(yīng)癥】本品用于治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥，或不耐受的費城染色..

達沙替尼屬多酪氨酸激酶抑制劑，用于已經(jīng)治療包括甲磺酸伊馬替尼耐藥或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系細胞急變期和髓細胞急變期）的成人患者。美國FDA批準達沙替尼治療對其他療法耐..

慢性粒細胞白血病(CML)是一種惡性多功能造血干細胞骨髓異常增殖的惡性腫瘤，其全球發(fā)生率約為1.6～2.0每10萬人，占所有白血病15%～20%。達沙替尼是第2代口服廣譜酪氨酸激酶抑制劑，于2012年..

慢性髓細胞白血病(CML)是常見的血液系統(tǒng)惡性疾病，起源于骨髓造血干細胞，主要特征為異常造血細胞克隆擴增及攜帶費城染色體。CML發(fā)病率較高，據(jù)相關(guān)文獻資料統(tǒng)計，其發(fā)病率約為1．6／10萬，CML常見于..

碧康制藥公司生產(chǎn)的樂伐替尼是全球首款樂伐替尼仿制藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構(gòu)批準合法生產(chǎn)的仿制藥，目前主要用于用于治療分化型甲狀腺癌、晚期腎癌和晚期肝癌。碧康制藥由歐洲著名顧問公司擔任技術(shù)團隊..

研究表明，調(diào)控細胞生長、增殖和代謝以及新生血管生成的血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)和mTO在腎癌中起著關(guān)鍵作用。樂伐替尼作為一種口服多靶點酪氨酸酶抑制劑(TKI)，除可以作用于影響血管生成的因子外，還可..

多靶點酪氨酸激酶抑制劑(TKI)樂伐替尼，由日本衛(wèi)材公司研發(fā)，于2015年2月獲FDA批準上市，適用于有局部地復發(fā)或轉(zhuǎn)移、進展性、放射性碘．難治性分化型甲狀腺癌患者的治療，其或?qū)⒊蔀椴豢汕谐约谞钕侔?.