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經(jīng)濟(jì)困難的甲狀腺癌患者可以選擇碧康版樂伐替尼
甲狀腺癌(TC)作為一種常見的內(nèi)分泌惡性腫瘤,近幾十年來全球發(fā)病率迅速增加,10年生存率約為90%。然而其中約15%的患者可出現(xiàn)局部復(fù)發(fā)和/或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,近三分之二的患者將成為預(yù)后不良的放射性碘難治性分..
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碧康生產(chǎn)的孟加拉樂伐替尼的性價(jià)比更高!
樂伐替尼作為一種口服多靶點(diǎn)酪氨酸酶抑制劑(TKI),通過多種途徑發(fā)揮抗腫瘤作用,是用于治療局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性、進(jìn)行性、放射性碘難治性分化型甲狀腺癌,肝癌和腎細(xì)胞癌的有效抗癌靶向藥。不過據(jù)繪佳醫(yī)療了解到,..
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碧康版樂伐替尼需要根據(jù)體重定量服用!
孟加拉樂伐替尼是由碧康制藥仿制而成,這不僅僅是樂伐替尼在全球的首仿版本,更是眾多患者所青睞的對(duì)象。碧康制藥目前已發(fā)展成為一家抗腫瘤類、抗病毒類、生物制劑類和日常用藥類等藥物的研發(fā)、仿制、生產(chǎn)和銷售及售..
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更受患者青睞的碧康版布格替尼在國內(nèi)能買嗎?
碧康版布格替尼是布加替尼在全球的首仿藥,也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。碧康版布格替尼作為是新一代口服ALK抑制劑,能對(duì)EGFR和ALK兩個(gè)靶點(diǎn)都..
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服用碧康版布格替尼前,這些注意事項(xiàng)不能忘!
碧康制藥生產(chǎn)的孟加拉布格替尼,是布加替尼在全球的首仿藥,也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。因此碧康版布格替尼在劑型、安全性、規(guī)格、給藥途徑、質(zhì)量、性..
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肺癌患者使用碧康版布格替尼靠譜嗎?
近年來全球肺癌的發(fā)生率都呈顯著上升趨勢,我國肺癌的發(fā)病率及死亡率也逐年攀升。肺癌在我國居民前十位惡性腫瘤死亡率排名位居第一,對(duì)患者及社會(huì)造成了嚴(yán)重的負(fù)擔(dān)。布格替尼是新一代口服ALK抑制劑,用于治療AL..
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碧康版布格替尼對(duì)于經(jīng)濟(jì)困難的患者是更好的選擇!
布格替尼是新一代酪氨酸激酶抑制藥,對(duì)ALK+轉(zhuǎn)移性NSCLC有顯著的療效,2016年8月30日美國FDA授予布格替尼對(duì)第一代ALK+NSCLC治療藥克唑替尼已進(jìn)展或不能耐受的患者以突破性療法和用于AL..
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2020年碧康版布格替尼在孟加拉價(jià)格是多少?
布格替尼含有一個(gè)構(gòu)建在雙苯胺嘧啶環(huán)上二甲基氧化膦基團(tuán),它是酪氨酸激酶抑制劑(TKI),主要對(duì)抗間變性淋巴瘤激酶(ALK),據(jù)相關(guān)研究顯示,其效果比克唑替尼高12倍。在2017年,布格替尼被FDA批準(zhǔn)上..
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孟加拉克唑替尼不僅僅只有碧康版本!
克唑替尼是一種口服多靶點(diǎn)小分子ATP模擬化合物。多項(xiàng)研究顯示其一線、二線及多線治療ALK或ROSl等基因陽性的NSCLC療效顯著、安全,總的耐受性良好,已被美國食品和藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)用于EML..
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防偽碼是鑒別碧康版阿法替尼真假的關(guān)鍵!
阿法替尼是第一個(gè)也是唯一一個(gè)與最好的化療方案相比可延長最常見EGFR突變類型肺癌患者生存的TKI7-8,對(duì)一線化療或者第一代TKI治療治療失敗的病人,能顯著改善無進(jìn)展生存期?,F(xiàn)在除了價(jià)格較高的原研阿法..
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患者服用碧康版阿法替尼平均耐藥時(shí)間是多長?
碧康版阿法替尼是由碧康制藥充分利用孟加拉本國的專利強(qiáng)制許可法律制度,并根據(jù)世貿(mào)組織WTO給予欠發(fā)達(dá)國家對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)品的強(qiáng)制性專利保護(hù)的豁免,嚴(yán)格按照GMP規(guī)范要求組織生產(chǎn),因此碧康版阿法替尼在藥效、劑量、..
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不用出國,碧康版阿法替尼國內(nèi)也能購買!
阿法替尼獲批上市是基于一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、開放的Ⅲ期臨床試驗(yàn)(LUX—Lung3)141結(jié)果。該試驗(yàn)將345例EGFR突變晚期肺癌患者,按2:1比例隨機(jī)分入阿法替尼組和培美曲塞+順鉑化療組,中位PFS分..
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碧康版阿法替尼在孟加拉的真實(shí)價(jià)格是多少?
阿法替尼是一種不可逆性ErbB家族抑制藥,其以共價(jià)鍵結(jié)合于EGFR(ErbB1)、HER2(ErbB2)和HER4(ErbB4)的激酶結(jié)構(gòu)域,不可逆抑制這激酶自磷酸化,下調(diào)ErbB信號(hào),從而抑制腫瘤的..
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碧康版阿法替尼與國內(nèi)進(jìn)口版本最大差別在哪?
肺癌是當(dāng)前全球發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一,其中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)占肺癌患者的80%~85%,是癌癥死亡的主要原因。眾所知周阿法替尼是第二代非小細(xì)胞肺癌的抗癌靶向藥物,在用藥治療的性價(jià)比方..
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孟加拉奧希替尼還是黑盒版本品質(zhì)更佳!
基因編碼的表皮生長因子受體(EGFR)的細(xì)胞突變可在約40%~50%的我國NSCLC患者中檢測到。EGFR酪氨酸激酶抑制藥(EGFR-TKIs)使NSCLC患者的生存期及生活質(zhì)量得到了的改善,開啟了N..