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此前，一項(xiàng)重要的臨床試驗(yàn)結(jié)果為首次完全緩解（CR）且檢測(cè)不到微小殘留?。╱MRD）的患者帶來了新的思..

Pirtobrutinib將CLL/SLL患者PFS延長(zhǎng)至14.0個(gè)月，降低疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)46%

pirtobrutinib作為一種新型BTK抑制劑，為既往接受過治療的患者帶來了新的選擇。根據(jù)202..

22.4個(gè)月 vs 16.0個(gè)月，Tafasitamab組合讓PFS明顯提升

根據(jù)2024年ASH年會(huì)上公布的3期inMIND試驗(yàn)數(shù)據(jù)，Tafasitamab聯(lián)合來那度胺和利妥昔..

58.6% vs 33.3%：NFKB1基因如何改變PV和ET治療格局？

在最近的血液學(xué)研究領(lǐng)域，一項(xiàng)新發(fā)現(xiàn)為真性紅細(xì)胞增多癥（PV）和原發(fā)性血小板增多癥（ET）的治療帶來了..

“抗癌組合拳”Pelabresib聯(lián)用Ruxolitinib，TSS改善超50%，骨髓纖維化逆轉(zhuǎn)率高達(dá)41%

根據(jù)2024年ASH年會(huì)上公布的三期臨床試驗(yàn)MANIFEST-2的數(shù)據(jù)，Pelabresib與Rux..

【必看】網(wǎng)絡(luò)熱議：Uproleselan挑戰(zhàn)AML治療瓶頸，原發(fā)難治性患者OS延長(zhǎng)近三倍

急性髓性白血病（AML）是一種快速進(jìn)展的血液和骨髓癌癥，復(fù)發(fā)或難治性AML患者的治療尤為棘手。近年來..

第二代BTK抑制劑：AF發(fā)生率降至5.63%，大幅減少心臟副作用

B細(xì)胞惡性腫瘤，如慢性淋巴細(xì)胞白血病、套細(xì)胞淋巴瘤和Waldenstr?m巨球蛋白血癥等，是影響淋巴..

BVd組合療法（belantamab mafodotin）讓83.1%患者重獲新生，延長(zhǎng)生存期至84個(gè)月

多發(fā)性骨髓瘤是一種難以治愈的血液癌癥，復(fù)發(fā)或難治性病例尤其具有挑戰(zhàn)性。最新的研究進(jìn)展為這些患者帶來了..

網(wǎng)絡(luò)熱議：isatuximab使新診骨髓瘤患者36個(gè)月以上持續(xù)緩解率達(dá)25.7%

多發(fā)性骨髓瘤是一種血液系統(tǒng)的惡性腫瘤，通常影響骨髓中的漿細(xì)胞。對(duì)于新診斷且不適合移植的患者，一種創(chuàng)新..

Asciminib是否能超越傳統(tǒng)TKI？關(guān)鍵數(shù)據(jù)96周MMR率告訴你真相

Asciminib在治療新診斷的費(fèi)城染色體陽(yáng)性慢性粒細(xì)胞白血?。–ML-CP）方面繼續(xù)展現(xiàn)出優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)..

43%完全緩解率：Epcoritamab真的能改寫CLL治療規(guī)則嗎？

Epcoritamab作為一種單藥治療在復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）患者中表現(xiàn)出顯著的療..

84%客觀緩解率，Liso-cel以70%完全緩解率突破復(fù)發(fā)/難治性LBCL

Liso-cel（一種CD19導(dǎo)向的4-1BB CAR T細(xì)胞療法）在復(fù)發(fā)/難治性大B細(xì)胞淋巴瘤（L..

從“標(biāo)準(zhǔn)療法”到“創(chuàng)新聯(lián)合acalabrutinib與維奈托克”：讓83.1%患者受益于36個(gè)月無(wú)進(jìn)展生存期

固定療程的acalabrutinib與維奈托克venetoclax聯(lián)合治療顯著改善了初治慢性淋巴細(xì)胞..

51%風(fēng)險(xiǎn)直降，看Daratumumab如何突破冒煙型骨髓瘤治療瓶頸，從“觀察等待”到“主動(dòng)出擊”

皮下注射藥物daratumumab在治療高危冒煙型多發(fā)性骨髓瘤方面顯示了顯著療效，能顯著改善患者的無(wú)..

70%風(fēng)險(xiǎn)比揭示：低教育水平如何阻礙AML患者獲取救命移植？