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尤其是針對激素受體陽性（HR+）和人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）的晚期乳腺癌患者，CDK4/..

FDA快速通道加持：IMM-1-104為NRAS+晚期黑色素瘤患者開辟新路徑

根據(jù)最新的研究，F(xiàn)DA已批準的藥物如IMM-1-104（針對NRAS突變的黑色素瘤）在臨床試驗中顯示..

Ribociclib突破：特定乳腺癌亞型PFS獲益顯著，低免疫表達患者響應(yīng)更佳

乳腺癌，尤其是針對特定亞型的乳腺癌，如管腔B/HER2E型，Ribociclib（Kisqali）作..

?CLL/SLL治療新動態(tài)：優(yōu)化治療順序與療效關(guān)聯(lián)

慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）的治療策略正逐漸從單一治療轉(zhuǎn)向個性化治療序列的..

IO-202聯(lián)合阿扎胞苷在CMML中展現(xiàn)66.7%的總緩解率

最新的1b期研究擴展隊列數(shù)據(jù)顯示，IO-202和阿扎胞苷的聯(lián)合治療方案為未接受過低甲基化劑（HMA）..

好樣的！Elacestrant聯(lián)合Abemaciclib在ER+/HER2–乳腺癌中實現(xiàn)84%臨床獲益

Elacestrant和Abemaciclib的聯(lián)合治療顯示出了顯著的療效和可接受的安全性。根據(jù)EL..

未來治療支柱：SHR-A1811聯(lián)合治療展現(xiàn)HER2+乳腺癌高pCR率，安全性可控

尤其是針對HER2陽性乳腺癌的新輔助治療，第三代抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）SHR-A1811展現(xiàn)出了..

HER3-DXd聯(lián)合來曲唑：新輔助策略在HR+/HER2-乳腺癌中展現(xiàn)81.3%的高ORR

最近，2期SOLTI VALENTINE試驗的主要結(jié)果揭示了Patritumab Deruxteca..

乳腺癌研究前沿，Imlunestrant聯(lián)合Abemaciclib降低晚期乳腺癌疾病進展風(fēng)險43%

最新的3期EMBER-3試驗數(shù)據(jù)顯示，Imlunestrant，一種口服選擇性雌激素受體降解劑（SE..

風(fēng)險管理措施+普納替尼十年數(shù)據(jù)：CML和Ph+ ALL患者長期緩解率達73%

普納替尼（Ponatinib），作為一種口服第三代BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制劑（TKI），被批準..

69% ORR、62% CR率！Epcoritamab為老年LBCL患者提供無化療新選擇

在不適合接受蒽環(huán)類藥物治療的老年新診斷大B細胞淋巴瘤（LBCL）患者中，固定療程的epcoritam..

“CAR-T明星”axi-cel，90% ORR、60.4個月DOR，為R/R淋巴瘤患者帶來持久緩解

在復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤（FL）和邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）的治療領(lǐng)域，axicabtagene ci..

3年OS率82.1% vs 82.7%：自體HCT對MCL患者首次CR無顯著優(yōu)勢

此前，一項重要的臨床試驗結(jié)果為首次完全緩解（CR）且檢測不到微小殘留病（uMRD）的患者帶來了新的思..

Pirtobrutinib將CLL/SLL患者PFS延長至14.0個月，降低疾病進展或死亡風(fēng)險46%