最近，2期SOLTI VALENTINE試驗(yàn)的主要結(jié)果揭示了Patritumab Deruxtecan（HER3-DXd）這一抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）在新輔助治療中的巨大潛力。該試驗(yàn)表明，Patritumab Deruxtecan聯(lián)合或不聯(lián)合來(lái)曲唑（Femara）在高危激素受體陽(yáng)性（HR+）、HER2陰性乳腺癌患者中，顯示出與多藥化療相當(dāng)?shù)牟±硗耆徑猓╬CR）和客觀緩解率（ORR）。

數(shù)據(jù)顯示，Patritumab Deruxtecan單藥治療的pCR率為4.0%，ORR為70.0%，而與來(lái)曲唑聯(lián)合治療的pCR率為2.1%，ORR為81.3%。相較于標(biāo)準(zhǔn)多藥化療的pCR率4.2%和ORR70.8%，Patritumab Deruxtecan表現(xiàn)出了不遜色的療效。此外，Patritumab Deruxtecan還顯示出了抗腫瘤活性的生物學(xué)證據(jù)，包括Ki67下降和PAM50亞型轉(zhuǎn)變，這與較低的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。

在治療的安全性方面，Patritumab Deruxtecan同樣展現(xiàn)出優(yōu)勢(shì)。與化療組相比，Patritumab Deruxtecan單藥治療或聯(lián)合來(lái)曲唑治療的3級(jí)或更高級(jí)別治療相關(guān)不良反應(yīng)（TRAE）的發(fā)生率較低。這一發(fā)現(xiàn)意味著Patritumab Deruxtecan治療方案可能為患者提供了一種更為溫和且有效的治療選擇。

Patritumab Deruxtecan作為一種新型的ADC，不僅在提升pCR和ORR方面顯示出潛力，而且在安全性和耐受性方面也表現(xiàn)出優(yōu)勢(shì)。這些發(fā)現(xiàn)強(qiáng)調(diào)了Patritumab Deruxtecan在早期乳腺癌治療中的潛力，并可能改變未來(lái)高危HR+/HER2-乳腺癌的治療格局。