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奧希替尼治療安全嗎多少錢?FLAURA2聯(lián)合化療方案,效果顯著,價格親民,穩(wěn)贏?
在非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)治療領(lǐng)域,奧希替尼(Tagrisso)作為一種靶向EGFR突變的第三代TKI抑制劑,已被證實可為患者帶來顯著的療效。FLAURA2和MARIPOSA試驗的積極結(jié)果,為EGF..
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樂伐替尼進(jìn)口10mg與TACE強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合,中期HCC治療迎來重大進(jìn)展,改變游戲規(guī)則!
在2024年ESMO大會上公布的LEAP-012 3期臨床試驗結(jié)果中,樂伐替尼進(jìn)口10mg作為聯(lián)合治療方案的一部分,為中期肝細(xì)胞癌(HCC)患者帶來了新的治療希望。這項研究特別關(guān)注那些僅患有肝臟疾病、..
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有點東西,新一代CDK抑制劑PF-07220060和BLU-222引領(lǐng)命乳腺癌,這波直接封神!
下一代CDK抑制劑的研究正在如火如荼地進(jìn)行,其中針對晚期實體瘤治療的BLU-222和PF-07220060顯示出了早期的治療效果。PF-07220060是一種首創(chuàng)的下一代CDK4選擇性抑制劑,當(dāng)與內(nèi)分..
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安全有效:ELVN-001實現(xiàn)44.4%緩解率,CML患者迎來情緒解放!
慢性粒細(xì)胞白血?。–ML)一直是科學(xué)家們不懈攻克的堡壘,正如《戰(zhàn)爭與和平》中描繪的那樣,人類與疾病的斗爭從未停歇。而正在進(jìn)行的1期ELVN-001-101試驗(NCT05304377)為這場戰(zhàn)斗帶來了..
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德國靶向藥抗癌特泊替尼大放異彩,43%客觀緩解率+11.1個月中位緩解,太秀了!
德國研發(fā)的靶向藥物特泊替尼,作為一種高度選擇性的MET抑制劑,為非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者帶來了新的希望。在VISION臨床試驗中,特泊替尼針對攜帶MET外顯子14跳躍突變的NSCLC患者展現(xiàn)出了..
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維莫非尼+考比替尼 vs. 阿特珠單抗:誰才是晚期黑色素瘤患者的真命天子?
在抗擊晚期BRAF V600陽性黑色素瘤的征途上,每一步探索都可能成為患者重獲新生的關(guān)鍵。近日,克利夫蘭診所黑色素瘤項目醫(yī)療主任Thach-Giao Truong博士分享了ImmunoCobiVem試..
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抗癌新招數(shù)!卵巢功能抑制助力HER2陽性乳腺癌治療,DFS與OS雙豐收
在乳腺癌治療領(lǐng)域,Sung Gwe Ahn 醫(yī)學(xué)博士的研究為我們提供了新的視角。通過對 HERA 試驗的探索性分析,他發(fā)現(xiàn)對于激素受體陽性、HER2 陽性的乳腺癌患者,卵巢功能抑制(OFS)的加入能顯..
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救命稻草!Bria-IMT聯(lián)合免疫療法‘絕殺’乳腺癌腦轉(zhuǎn)移!
在一項1/2期臨床試驗(NCT03328026)中,基于細(xì)胞的靶向免疫療法Bria-IMT (SV-BR-1-GM) 與免疫檢查點抑制劑聯(lián)合使用,成功引發(fā)了顯著的抗腫瘤反應(yīng)。一名接受該治療的患者在第8..
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基因生物標(biāo)志物DCISionRT助力HER2(3+)乳腺癌,讓高風(fēng)險患者不再‘踩坑’
一項發(fā)表在《臨床乳腺癌》上的研究揭示,基因生物標(biāo)志物DCISionRT能夠成功識別出HER2(3+)陽性乳腺癌患者的高風(fēng)險子集,這些患者在接受保乳手術(shù)加放療后有較高的殘留疾病風(fēng)險。這項研究由丹娜—法伯..
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無濟(jì)于事?加納武單抗聯(lián)合納武單抗效果‘涼涼’,丹納法伯研究顯示未提高生存率
在丹娜—法伯癌癥研究所領(lǐng)導(dǎo)的一項國際多中心隨機(jī)3期臨床試驗中,研究人員測試了在tivozanib治療中添加免疫檢查點抑制劑(ICI)納武單抗(nivolumab)對晚期透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌(一種常見的腎癌..
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復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤迎來‘神藥’?HDP-101試驗結(jié)果讓人眼前一亮
近期,在骨髓瘤協(xié)會年會上,1期HDP-101-01試驗(NCT04879043)的結(jié)果顯示,BCMA導(dǎo)向的抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)HDP-101在復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者中表現(xiàn)出早期療效和良好的安..
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博舒替尼在CML治療中‘開掛’,讓CML患者‘逆襲’成功,高緩解率和可控安全性令人振奮
根據(jù)4期BYOND試驗(NCT02228382)的最終結(jié)果,博舒替尼(Bosulif)在治療既往接受過酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療的慢性粒細(xì)胞白血?。–ML)患者中表現(xiàn)出較高的緩解率和良好的安全性。..
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T-DXd獲FDA優(yōu)先審查,HER2低乳腺癌治療進(jìn)入‘快車道’
美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已接受并優(yōu)先審查 fam-trastuzumab deruxtecan-nxki(Enhertu;T-DXd)的補(bǔ)充生物制劑許可申請,用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移性激素受體陽..
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來那度胺停藥后MRD陰性保持一年?這波操作‘穩(wěn)’了!
在第21屆國際骨髓瘤協(xié)會年會上公布的一項觀察性試驗(NCT04221178)數(shù)據(jù)顯示,多發(fā)性骨髓瘤患者在停止來那度胺(Revlimid)維持治療后,微小殘留?。∕RD)陰性狀態(tài)可以保持至少一年。研究結(jié)..
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奧希替尼兩百一盒是真的嗎?警惕這些‘坑’,別做‘韭菜’
奧希替尼作為一種靶向治療藥物,因其在治療非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)中的顯著療效而備受關(guān)注。然而,市場上的價格信息魚龍混雜,特別是當(dāng)出現(xiàn)“奧希替尼兩百一盒是真的嗎”這樣的價格時,我們必須提高警惕。根據(jù)目..