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強生公司已向歐洲藥品管理局（EMA）提交了II型變更申請，旨在獲得批準使用D-VRd聯(lián)合療法（包括達羅他胺、硼替佐米、來那度胺和地塞米松）治療新診斷的不適合或推遲自體干細胞移植（ASCT）的成人多發(fā)性..

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已正式批準inavolisib與palbociclib和fulvestrant聯(lián)合使用，作為內分泌耐藥、攜帶PIK3CA突變的激素受體陽性、HER2陰性、局部晚期或轉移..

艾曲波帕是一種用于治療血小板減少癥的口服藥物，它通過激活血小板生成素受體來促進血小板的生成。在咱這里，艾曲波帕已經獲批用于治療成人和兒童的慢性免疫性（特發(fā)性）血小板減少癥（ITP），并且也被用于治療重..

維奈克拉（Venetoclax）作為一種突破性的治療藥物，為晚期肺外神經內分泌癌（EP-NEC）患者帶來了新的希望。據(jù)2024年的信息顯示，這種藥物的價格大約在1800元一盒。醫(yī)院是能夠開出維奈克拉的..

中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）授予Leads Biolabs的LBL-024突破性療法認定，為晚期肺外神經內分泌癌（EP-NEC）患者提供了新的治療希望。這一認定不僅代表了LBL-024..

Namodenoson，一種由Can-Fite BioPharma Ltd.開發(fā)的口服生物可利用藥物，最近獲得了美國FDA授予的孤兒藥資格，用于治療胰腺癌患者。這種藥物通過與A3腺苷受體（A3AR）高..

在小細胞肺癌（SCLC）的治療領域，近期的研究進展為患者帶來了新的希望。特別是在有限期SCLC（LS-SCLC）的治療上，3期亞得里亞海研究（NCT03703297）的中期分析結果表明，使用durva..

在探討骨髓纖維化的未來治療策略時，一個核心議題浮出水面：怎樣才能通過改進治療方案來增強患者的生存質量與存活率？在一次訪談中，對這一問題進行了詳盡分析，并分享了關于JAK抑制劑、細胞療法以及干細胞移植等..

最近的研究顯示，即使是NTRK基因擴增的食管癌患者，使用拉羅替尼治療也可能有效。在一項臨床案例中，一位71歲的男性患者，被診斷為NTRK1基因擴增的轉移性鱗狀食管癌，經過拉羅替尼治療后，腫瘤顯著縮小，..

奧希替尼作為一種靶向EGFR突變的非小細胞肺癌治療藥物，其價格一直是患者關注的焦點。為了獲取最便宜的奧希替尼，患者可以考慮以下幾個途徑：：首先，醫(yī)院藥房通常會根據(jù)國家政策提供藥物，價格透明且有保障。其..

偶爾忘記服用奧希替尼一次對治療的影響通常不大，如果發(fā)現(xiàn)漏服且距離下次服藥時間超過12小時，可以及時補服。但如果經常漏服，可能會影響藥物在體內的濃度，從而影響治療效果。如果偶爾忘記服用，不需要過于擔心，..

在2024年歐洲腫瘤學會（ESMO）年會上，一項名為IMMUNOSARC II的2期臨床試驗結果引起了廣泛關注。這項試驗由Maria Sklodowska-Curie國家腫瘤研究所的外科腫瘤學教授Pi..

近期的醫(yī)學會議上，討論了2期AXAGIST試驗（NCT04258956）的結果，這項試驗評估了avelumab（Bavencio）與阿西替尼（Inlyta）聯(lián)合治療晚期胃腸道間質瘤（GIST）的療效。..

伊布替尼京東自營旗艦店為患者提供了一個購買伊布替尼的便利渠道。伊布替尼作為一種BTK抑制劑，對于慢性淋巴細胞白血?。–LL）患者來說，是一種重要的治療藥物。最近的研究進展表明，間歇性的伊布替尼治療策略..

在2024年ESMO大會上公布的ARANOTE試驗結果中，達羅他胺聯(lián)合雄激素剝奪治療（ADT）相比安慰劑加ADT，顯著降低了46%的放射學進展或死亡風險，中位無進展生存期（PFS）為14.6個月，而安..