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維羅非尼由美國基因泰克公司生產(chǎn)的一種低分子量口服可吸收的BRAF絲氨酸-蘇氨酸激酶抑制劑，其中包括BRAF V600E的某些突變形式。那么維羅非尼可用于哪些疾病的治療，療效好嗎？2011年8月份被FD..

惡性黑色素瘤好發(fā)于白色人種。我國惡性黑色素瘤的發(fā)病率不高，但由于醫(yī)生及患者對(duì)其嚴(yán)重性認(rèn)識(shí)不足，一般在就診時(shí)往往已為時(shí)太晚，治療效果不滿意。維羅非尼是由羅氏公司生產(chǎn)的ATP競爭性及可逆性BRAF抑制劑，..

黑色素瘤是常見的惡性腫瘤之一，雖然患病人數(shù)相對(duì)較低，但是發(fā)病率增長迅速（3%~5%），且病死率較高。近年來，免疫治療藥物及BRAF/MEK抑制劑等靶向藥物相繼出現(xiàn)，打破了晚期黑色素瘤無藥可醫(yī)的僵局。維..

維羅非尼是低分子量口服BRAF(注:一種人類最重要的原癌基因)絲氨酸/蘇氨酸激酶抑制劑，適用于具有BRAF V600基因突變、無法切除或轉(zhuǎn)移性的IIIC期或IV期黑色素瘤。維羅非尼通過抑制BRAF，阻..

吉非替尼作為可選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，可以通過抑制腫瘤血管生成來加速腫瘤細(xì)胞的凋亡，對(duì)肺癌的治療有著顯著的療效。那吉非替尼的用法用量是怎樣的呢？肺癌患者可以這樣服用吉非替尼！吉非替尼針..

吉非替尼作為EGFR抑制劑，其作用機(jī)制主要是通過抑制EGFR自身磷酸化而阻滯傳導(dǎo),抑制腫瘤細(xì)胞的增殖,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)肺癌患者的靶向治療。吉非替尼的藥效發(fā)揮多少受很多外界因素影響，不僅與服用方法正確與否有關(guān)..

吉非替尼作為一種選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑,主要適用于治療既往接受過化學(xué)治療或不適合化療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者，那當(dāng)出現(xiàn)副作用時(shí)該怎樣處理呢？下面就來這一份肺癌患者不得不看的吉..

卵巢癌在我國發(fā)病率為6/10萬，雖然發(fā)病率較低，但由于其病因不明，缺乏有效的防治手段，病死率較高。尼拉帕尼是獲FDA批準(zhǔn)上市的第3個(gè)PARP抑制劑，于2017年3月27日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)其用于對(duì)鉑類化合物..

晚期卵巢癌是婦科腫瘤中病死率最高的惡性腫瘤,2017年美國有超過22440例女性被確診為卵巢癌,死亡率約63％。尼拉帕尼是由Tesaro公司開發(fā)的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制劑。2017年3..

卵巢癌是全球女性第5大易患的癌癥，由于卵巢癌早期并無明顯癥狀，有將近80%的患者在確診時(shí)，病情已經(jīng)發(fā)展到了晚期，給治療帶來了極大難度。尼拉帕尼是FDA批準(zhǔn)上市的第3個(gè)PARP抑制劑適用于所有鉑敏感RO..

孟加拉卡博替尼是由孟加拉海灣制藥公司仿制生產(chǎn)的，一種新型多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，可用于轉(zhuǎn)移性甲狀腺髓樣癌(MTC)的治療。孟加拉卡博替尼雖然是仿制藥，但是由海灣制藥嚴(yán)格按照GMP規(guī)范要求生產(chǎn)，其藥效、..

卡博替尼是一種多靶點(diǎn)的小分子酪氨酸激酶(RTK)抑制劑，已知靶點(diǎn)包括：MET、RET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、KIT、AXL、FLT-3、TIE-2、TRKB等。作為廣譜多靶點(diǎn)的..

索拉非尼是晚期肝細(xì)胞癌的標(biāo)準(zhǔn)一線治療藥物?？ú┨婺崾且环N酪氨酸激酶抑制劑，通過抑制血管內(nèi)皮生長因子受體1、2和3，MET和AXL信號(hào)通路而發(fā)揮作用。這些信號(hào)通路與肝細(xì)胞癌進(jìn)展和索拉非尼的耐藥有關(guān)。一項(xiàng)..

靶向治療是近年來乳腺癌治療研究中的熱點(diǎn)之一，是指通過阻斷與腫瘤細(xì)胞生長、浸潤和轉(zhuǎn)移等有關(guān)的一條或幾條關(guān)鍵的信號(hào)傳導(dǎo)通路，從而抑制或殺傷腫瘤細(xì)胞的一種治療方式。拉帕替尼是一種口服的小分子酪氨酸激酶抑制劑..

拉帕替尼是英國葛蘭素史克(GSK)公司開發(fā)的靶向抗腫瘤新藥，2007年3月13日經(jīng)優(yōu)先審批程序獲得FDA批準(zhǔn)在美國上市，后相繼在澳大利亞、印度、韓國、印度尼西亞、新加坡、中國香港等國家和地區(qū)獲批銷售和..