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在樂伐替尼頭對頭對照索拉非尼的Ⅲ期臨床試驗中，與索拉非尼相比，樂伐替尼顯著提高患者的客觀緩解率(40.6%VS 12.4%)和無進展生存期(7.3 VS 3.6個月)，但并沒有對明顯延長患者的生存期(..

近年來，惡性腫瘤的發(fā)病率也是與日俱增。肝癌是較為常見的惡性腫瘤之一，同時也是我國發(fā)病率較高的癌腫類型。根據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)，在中期和晚期癌腫中，約70%-95%的患者出現(xiàn)癌性疼痛，中50%患者是劇烈疼痛，這對..

腎細胞癌(RCC)平均占成人發(fā)生的所有腎臟惡性腫瘤的90％以上。RCC起源于腎小管的上皮；具體而言，它起源于近端腎小管上皮的腎皮質(zhì)。大約40％的RCC患者因病情進展而死亡，使這種癌癥成為最致命的惡性腫..

原發(fā)性肝癌是臨床十分常見的惡性腫瘤疾病，該病具有發(fā)病隱匿且進展快的特點，一旦發(fā)生對肝臟的損害較大，給患者生命健康造成嚴重危害。樂伐替尼作為新型的多靶點抑制劑，在動物實驗中顯示出比索拉非尼更強的血管抑制..

上皮性卵巢癌是婦科惡性腫瘤高病死率的疾病之一，且惡性程度高，預后較差，其5年生存率<30％。奧拉帕尼是2014年經(jīng)美國FDA批準的一種多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制劑，是一種新型的口服..

奧拉帕尼是國內(nèi)30年來上市的第一個卵巢癌靶向藥，給無數(shù)卵巢癌患者帶來了新的希望。卵巢癌極容易復發(fā)，而奧拉帕尼對于卵巢癌手術或者化療后的維持治療效果非常好。Ledermann等報道，鉑類敏感復發(fā)性高分化..

奧拉帕尼屬于聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制劑(PARPi)。目前認為聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)本身參與調(diào)控多種DNA修復過程，PARPi抑制了該酶活性，使得DNA修復障礙，引起腫瘤細胞損傷和凋亡。..

泊馬度胺是一種免疫調(diào)節(jié)劑，具有抗腫瘤活性，能抑制造血腫瘤細胞增生并誘導細胞凋亡，適用于既往已接受至少兩種治療包括來那度胺和硼替佐米，且被證實疾病進展或末次治療完成六十天內(nèi)的多發(fā)性骨髓瘤患者，可為其他藥..

泊馬度胺是一種沙利度胺類似物，可增強T細胞和自然殺傷細胞介導的免疫反應、抑制單核細胞促炎性細胞因子的生成、誘導腫瘤細胞凋亡，在各類惡性腫瘤、免疫性疾病的治療中受到廣泛關注。較一代、二代IMiD而言，泊..

泊馬度胺是繼沙利度胺、泊馬度胺后第三個上市的同類免疫調(diào)節(jié)劑，能夠增強T細胞和自然殺傷細胞介導的免疫反應，同時抑制單核細胞產(chǎn)生促炎性細胞因子(如TNF-α、IL-6)，用于經(jīng)至少兩種治療方案［包括泊馬度..

雖然尼達尼布可以極大減緩肺功能下降，對肺纖維化患者起著顯著的療效，但是其高昂的價格讓很多患者尤其是經(jīng)濟困難的患者買不起，也吃不起，因而大家紛紛考慮于他藥效差不多但價格要更便宜的老撾尼達尼布。那肺纖維化..

尼達尼布的作用機制主要是通過靶向血小板源生長因子受體(PDGF α和β) 、纖維母細胞生長因子受體(FGFR1-3 )和血管內(nèi)皮生長因子受體( VEGFR1-3 )，與這些受體的三磷酸腺苷(ATP) ..

尼達尼布是一種三重血管激酶抑制劑，可以阻斷血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR 1-3）、血小板衍生生長因子受體（PDGFRα和β）和成纖維細胞生長因子受體（FGFR 1-3）激酶活性，但是當肺纖維化患者..

尼達尼布作為三重激酶抑制劑，可以減緩肺纖維化患者肺功能的下降，因此也備受臨床青睞，但就是這樣療效了得的尼達尼布，還是會對肺纖維化患者產(chǎn)生一定耐藥性。那可以有效治療肺纖維化的尼達尼布什么時候會出現(xiàn)耐藥呢..

特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(IPF)是一類病因不明，以進行性呼吸困難和肺功能惡化為特征的疾病，而由勃林格殷格翰公司研發(fā)的尼達尼布則可以通過顯著減少肺纖維化患者的肺功能年下降率(減少幅度可達50％)來達到延緩I..