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前列腺癌是當今男性泌尿生殖系統(tǒng)最為常見的惡性腫瘤。在歐洲發(fā)達國家，已經(jīng)位居肺癌及直腸癌之后，是死亡率第三的腫瘤疾病。雄激素受體拮抗劑恩雜魯胺，于2012年8月31日獲美國食品和藥物管理局（FDA）批準..

艾曲波帕是諾華研發(fā)生產(chǎn)的，分別有25mg和50mg兩種規(guī)格。艾曲波帕可以用于提升血小板和再障的治療，因其療效較好深受患者認可，相對應的價格也比較昂貴。 2018年1月4日，艾曲波帕片就已經(jīng)獲..

恩雜魯胺是全球繼阿比特龍之后，療效最顯著的治療前列腺癌藥物。此藥可與雄激素受體的配體結合結構域競爭性結合，抑制雄激素受體向細胞核的轉運。在去勢抵抗性前列腺癌患者中具有抗腫瘤活性，數(shù)據(jù)顯示恩雜魯胺對尚未..

我國前列腺癌的發(fā)病率逐年上升，在初診時就出現(xiàn)轉移的患者也不在少數(shù)。一項研究結果顯示，在我國新診斷的前列腺癌患者中，有百分之五的患者在診斷時已經(jīng)出現(xiàn)其它部位轉移，包括骨和腹部器官轉移。發(fā)生遠處轉移的患者..

艾曲波帕由英國葛蘭素史克公司研發(fā)并于2008年11月獲得美國FDA批準在美國上市。艾曲波帕是一種促血小板生成素受體激動劑適用于治療慢性免疫性血小板減少性紫癜患者的血小板減少，對皮質激素、免疫球蛋白或脾..

艾曲波帕是一種口服非肽類小分子人類促血小板生成素，2008年11月美國FDA批準其上市用于治療經(jīng)糖皮質激素類藥物、免疫球蛋白治療無效或脾切除術后的慢性ITP患者。目前，艾曲波帕已經(jīng)在超過100個國家內(nèi)..

艾曲波帕是第一個口服治療ITP的藥物，為人類血小板生成素(TPO)的非肽類小分子受體激動劑，能夠誘導巨核細胞從骨髓祖細胞的增殖和分化，刺激血小板生成。2008年11月，美國FDA批準葛蘭素史克公司的艾..

阿法替尼是第二代EGFR TKI（酪氨酸激酶抑制劑），與第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼會不可逆地與EGFR結合，從而達到關閉癌細胞信號通路、抑制腫瘤生長的目的。臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，阿法替..

肺癌是全世界最常見的惡性腫瘤之一，約占每年新發(fā)癌癥病例的12％，是惡性腫瘤死亡的首要原因阿法替尼是一款強效、不可逆的雙重抑制劑，在非小細胞肺癌EGFR基因突變的患者中阿法替尼依然成為了國內(nèi)的新選擇。5..

2012年歐洲內(nèi)科腫瘤學會(ESMO)更新了A8081005的研究結果：在259例可評價療效的患者中，ORR為60％，中位PFS為8個月，且安全性良好。該研究結果提示，克唑替尼用于既往治療過的ALK陽..

克唑替尼作為1種針對ALK基因陽性NSCLC患者治療的藥物是NSCLC治療史上的一項重要的里程碑，其在治療的有效性、安全性上均優(yōu)于其他一線化療藥物。隨著2013年克唑替尼在國內(nèi)的正式上市，現(xiàn)在與越來越..

肺癌是世界上最為常見的惡性腫瘤之一，有著較高的發(fā)病率與死亡率，并且呈現(xiàn)出逐年增加的趨勢。然而傳統(tǒng)的化療方案對處于進展期的肺癌治療已經(jīng)處于瓶頸期?？诉蛱婺崾且活悓TP具有競爭性抑制酪氨酸激酶的1種抑制..

約2%～7%的NSCLC患者存在ALK基因重排，國內(nèi)NScLc患者ALK陽性率約為3．3%～6．1%，其中EML4．ALK融合基因最為常見?？诉蛱婺峥梢酝ㄟ^抑制ALK基因、ROS1基因從而發(fā)揮遏制腫瘤..

克唑替尼是一種口服多靶點小分子ATP模擬化合物。多項研究顯示其一線、二線及多線治療ALK或ROSl等基因陽性的NSCLC療效顯著、安全，總的耐受性良好，已被美國食品和藥品管理局(FDA)批準用于EML..

色瑞替尼治療ALK陽性晚期耐藥非小細胞肺癌的Ⅰ期研究ASCEND-1里，對于納入的246例NSCLC患者，無論是否曾接受克唑替尼治療，ALK陽性NSCLC患者均可從色瑞替尼中獲益。但患者在用藥一段時間..