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阿比特龍為CYP17抑制劑，臨床上主要適用于與潑尼松聯(lián)用為治療既往接受含多烯紫杉醇化療轉(zhuǎn)移去勢難治性前列腺癌患者。2011年在美國被FDA批準(zhǔn)治療晚期前列腺癌，阿比特龍上市之后就受到了廣大患者的青睞，..

阿比特龍通常與潑尼松的聯(lián)合使用接受既往含多烯紫杉醇化療轉(zhuǎn)移去勢難治性前列腺癌患者的治療。阿比特龍的服用方法是:口服給予1000mg每天1次；潑尼松:口服給藥5 mg每天2次。在服用阿比特龍上，多次強調(diào)..

歐盟委員會已批準(zhǔn)了阿比特龍的新適應(yīng)癥許可，現(xiàn)在該產(chǎn)品可與潑尼松聯(lián)合應(yīng)用，用于治療雄激素阻斷治療失敗，化療不顯示效果的男性轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌 (mCRPC)?！W洲藥品監(jiān)管機構(gòu)繼 FDA 之后，批..

阿比特龍是首例治療顯示在晚期前列腺癌男性中有效的藥物。開始于20世紀(jì)90年代，當(dāng)時一個ICR科學(xué)家團隊開始尋找關(guān)閉男性雄激素性激素生產(chǎn)的方法。前列腺癌依賴于睪丸激素生長，所以醫(yī)生治療疾病的主要方法之一..

阿比特龍為CYP17抑制劑，臨床上主要適用于與潑尼松聯(lián)用為治療既往接受含多烯紫杉醇化療轉(zhuǎn)移去勢難治性前列腺癌患者。曾有研究結(jié)論顯示，低脂早餐飲食時服用1/4推薦劑量的阿比特龍與標(biāo)準(zhǔn)推薦劑量相比具有相同..

阿比特龍作為cyp17抑制劑，臨床上適用于治療轉(zhuǎn)移性去勢難治性前列腺癌患者。阿比特龍可減少男性激素睪丸酮的生產(chǎn)，對于患有前列腺癌的患者，睪丸酮刺激前列腺腫瘤生長，使用藥物或手術(shù)可以減少睪丸酮的生產(chǎn)，阻..

阿比特龍通常聯(lián)合潑尼松用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗前列腺癌。阿比特龍已被美國FDA，歐洲藥品管理局EMA，英國藥品和健康產(chǎn)品管理局MHRA和澳大利亞藥品管理局TGA審批通過用于治療此類疾病。阿比特龍聯(lián)合潑尼..

阿比特龍，在臨床上主要適用于與潑尼松聯(lián)用為治療既往接受含多烯紫杉醇化療轉(zhuǎn)移去勢難治性前列腺癌患者。它包含一種名為abiraterone 醋酸的藥物，阻止身體生成睪丸激素，這樣可以延緩前列腺癌的發(fā)展，還..

阿比特龍是CYP17抑制劑，臨床上主要適用于與潑尼松聯(lián)用為治療既往接受含多烯紫杉醇化療轉(zhuǎn)移去勢難治性前列腺癌患者。阿比特龍可以在化療前給予晚期前列腺癌患者服用，可大大提高其生存率。臨床癌癥研究報告發(fā)現(xiàn)..

印度丙肝吉三代是在美國吉利德公司的授權(quán)下生產(chǎn)的，是由索非布韋和維帕他韋兩種藥物組合而成的復(fù)合制劑，適用于所有基因型的丙肝患者(1-6型均適用)，治愈率高達(dá)99%，且副作用小，是丙肝患者的首選良藥。還有..

肝癌，是我國最常見的惡性腫瘤之一，據(jù)國家癌癥中心發(fā)布的惡性腫瘤數(shù)據(jù)，肝癌位居惡性腫瘤第二位。 一直以來，肝癌的系統(tǒng)治療長期沒有突破，過去的10年間，只有索拉非尼(索拉非尼)一支獨秀，表現(xiàn)出了..

樂伐替尼是一種酪氨酸激酶受體(RTK)抑制劑，可以抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3。 臨床數(shù)據(jù)顯示，樂伐替尼治療肝癌的效果比索拉非尼高了近三倍，在這之前美國FDA就已經(jīng)批準(zhǔn)的樂伐..

樂伐替尼是日本衛(wèi)材新上市的用于治療甲狀腺髓樣癌，效果比其他抗癌靶向藥要好。 目前國內(nèi)沒有上市，如果在香港買的話也是原研藥價格，非常昂貴。 所以很多患者都去印度購買樂伐替尼。印度樂伐..

在樂伐替尼 III 期臨床研究中，我們看到其對中國肝癌患者、HBV 相關(guān)肝癌的有效性明顯優(yōu)于索拉非尼，提示樂伐替尼特別適合中國肝癌患者。 樂伐替尼 III 期臨床研究 REFLECT 是一項..

吉三代和吉二代都能有效治療丙肝，如果針對基因型1.4.6，可以選擇是吉二代還有吉三代，如果丙肝患者同時出現(xiàn)了肝硬化，那么患者應(yīng)該選擇吉三代還是吉二代呢? 臨床數(shù)據(jù)顯示，吉三代對于肝硬化患者的..