標(biāo)簽：  阿比特龍

歐盟委員會(huì)已批準(zhǔn)了阿比特龍的新適應(yīng)癥許可，現(xiàn)在該產(chǎn)品可與潑尼松聯(lián)合應(yīng)用，用于治療雄激素阻斷治療失敗，化療不顯示效果的男性轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌 (mCRPC)。　

歐洲藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)繼 FDA 之后，批準(zhǔn)了強(qiáng)生公司前列腺癌藥物阿比特龍的新適應(yīng)癥。

臨床研究顯示，用以證實(shí)放射攝影術(shù)的無進(jìn)展生存收益和總生存期的強(qiáng)勁趨勢(shì)。標(biāo)志著阿比特龍?jiān)谥委熌行酝砥谌?shì)抵抗性前列腺癌的另一個(gè)重要進(jìn)步。  

阿比特龍是以延長生存期和提高生活質(zhì)量為衡量標(biāo)準(zhǔn)，表明該產(chǎn)品可以改善許多患者的治療結(jié)果。

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