繪佳報道
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來那度胺會帶來哪些不良反應？
眾所周知，來那度胺作為一種免疫調節(jié)藥物，能夠很好地治療多發(fā)性骨髓瘤。其具有更強的抑制血管生成和免疫調節(jié)作用 ，而且?guī)缀鯚o神經毒性和致畸性， 因其療..
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服用來那度胺的注意事項，你知道嗎？
來那度胺對免疫系統(tǒng)強大的調節(jié)作用、抗血管新生作用、對骨髓微環(huán)境的調節(jié)作用 、直接抑制腫瘤細胞增生及誘導異常細胞分解的作用等 。在多發(fā)性骨髓瘤和套細胞淋巴瘤的臨..
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印度艾曲波帕可靠嗎？療效如何？
ITP是原發(fā)性免疫性血小板減少癥，還有的概念叫做原發(fā)性血小板減少癥,也叫免疫性血小板減少癥，還有叫特發(fā)性血小板減少癥?？傊且环N由于免疫因素造成的血小板破壞、血小板數(shù)量的減少，臨床上主要表現(xiàn)為出血的..
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服用艾曲波帕的注意事項，你知道嗎？
目前，艾曲波帕已經在超過100個國家內獲得批準，用于治療患有慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少性紫癜(ITP)，以及對其他治療反應不足或產生抵抗性的成年患者的血小板減少癥;同時，在超過45個國家中，該藥物..
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艾曲波帕在國內被納入醫(yī)保了嗎？
2008年11月，艾曲波帕獲得FDA批準在美國上市,2012年11月19 日批準小分子血小板生成素受體激動劑——艾曲波帕，用于慢性丙型肝炎患者的血小板減少癥治療。又相繼于2010年5月27日在英國上市..
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艾曲波帕的患者人群和適應癥有哪些？
現(xiàn)如今，患癌的人越來越多，關于在癌癥治療期間產生的一些血小板減少癥以及術后出血之類的相關問題，引起了人們的廣泛關注。而目前被譽為血小板低下的救星的艾曲波帕，也被許多患者寄予厚望。那么艾曲波帕的患者人群..
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服用艾曲波帕有哪些不良反應和注意事項？
隨著醫(yī)學，醫(yī)藥學的進步和發(fā)展，對于治療血小板減少癥的方式和藥物也越來越豐富。但與現(xiàn)有治療血小板減少癥藥物比較，艾曲波帕是可以口服給藥的治療血小板減少癥的藥物，擁有者更高的安全性。但服用任何一種藥物都會..
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印度奧希替尼療效如何？
作為患者而言，最為關注的一點無疑是藥物的療效。印度奧希替尼作為第三代非小細胞肺癌EGFR抑制劑，其療效如何的問題被廣大患者所積極關注。目前針對非小細胞肺癌靶向治療的研究已經較為成熟。40%~80%的非..
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服用奧希替尼的不良反應有哪些？如何處理？
奧希替尼屬于第3代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑， 是一種口服、不可逆、選擇性EGFR抑制劑，對 EGFR T790M耐藥突變和敏感突變均有顯著的親和性，目前已批準上市，并在臨床應用中取得了良好的療..
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奧希替尼一個月用量需要花費多少錢？
在肺癌的驅動基因中，表皮生長因子是其最常見的驅動基因之一。在EGFR突變陽性的患者中，一線使用表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑口服治療，已經體現(xiàn)出良好的療效。但大多數(shù)患者在服用初始一線的TKIs治療后..
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奧希替尼醫(yī)保后多少錢？
奧希替尼是第三代非小細胞肺癌EGFR抑制劑，由瑞典制藥公司阿斯利康生產研發(fā)。用于一代二代EGFR治療耐藥后非小細胞肺癌患者，主要抑制靶點為T790M。 奧希替尼作為是一種口服、不可逆、選擇性EGFR抑..
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奧希替尼被納入醫(yī)保了嗎？
奧希替尼是由瑞典制藥公司阿斯利康生產研發(fā)的第三代非小細胞肺癌EGFR抑制劑。用于一代二代EGFR治療耐藥后非小細胞肺癌患者，主要抑制靶點為T790M。奧希替尼剛剛進入中國市場時，售價高達是53000一..
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索拉非尼的受用患者群體有哪些？
靶向治療是在細胞分子水平上，針對已經明確的致癌位點的治療方式(該位點可以是腫瘤細胞內部的一個蛋白分子，也可以是一個基因片段)。靶向藥物治療也是近年來治療肝細胞癌的新飛躍。目前，肝癌治療中臨床上使用的最..
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服用索拉非尼出現(xiàn)消化道反應怎么辦？
索拉非尼目前已是眾所周知的晚期肝癌治療藥物，也是目前唯一獲得認可的用于肝癌系統(tǒng)性治療的靶向藥物 。作為給廣大肝癌患者帶來福音的“神藥”。索拉非尼也有難以避免的副作用，消化道反應就是其一。那..
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服用索拉非尼出現(xiàn)皮膚反應怎么辦？
原發(fā)性肝癌(H CC )是高度惡性腫瘤 ，是世界范圍內腫瘤相關死亡第 3 位的疾病 ，在我 國居第 2 位 。在這些肝癌患者中，如已經發(fā)生肝內轉移 、血管侵犯或者遠處轉移的患者，治療就主要依賴于系統(tǒng)性..
