臨床專(zhuān)欄
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顯著延長(zhǎng)生存期：Optune Lua聯(lián)合PD-1/PD-L1，中位OS達(dá)13.2個(gè)月
2024年10月15日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了Optune Lua（一種腫瘤治療場(chǎng)，簡(jiǎn)稱(chēng)TTFields設(shè)備）與PD-1/PD-L1抑制劑或多西他賽聯(lián)合使用，用于治療在鉑類(lèi)治療期間或之..
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奧拉帕尼與尼拉帕尼療效對(duì)比，誰(shuí)“更勝一籌”，HRD陽(yáng)性患者PFS顯著延長(zhǎng)，尼拉帕尼惠及所有卵巢癌患者
醫(yī)學(xué)人員強(qiáng)調(diào)了在卵巢癌治療過(guò)程中與患者進(jìn)行誠(chéng)實(shí)、全面且以患者為中心的溝通的重要性。她指出，PARP抑制劑在過(guò)去十年內(nèi)顯著改變了卵巢癌的治療方式，尤其是在維持治療方面提供了更多選擇。在美國(guó)，目前已有三種..
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重磅發(fā)布，策略更新，事關(guān)血液腫瘤（（濾泡性淋巴瘤、CLL、CML和Ph+ ALL）），來(lái)自哈佛醫(yī)學(xué)院
本文關(guān)于概括講述血液系統(tǒng)惡性腫瘤的管理策略和治療目標(biāo)的演變，涉及晚期濾泡性淋巴瘤、慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）、慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）和費(fèi)城（Ph）染色體陽(yáng)性急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）。1. 晚..
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Zidesamtinib（NVL-520）數(shù)據(jù)說(shuō)話(huà)，65% ORR逆轉(zhuǎn)ROS1+ NSCLC
Zidesamtinib（NVL-520）是一款專(zhuān)為ROS1融合陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）及其他實(shí)體瘤設(shè)計(jì)的高選擇性ROS1酪氨酸激酶抑制劑（TKI）。這款藥物的獨(dú)特之處在于其腦滲透性設(shè)計(jì)，以及對(duì)..
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組合拳！卡博替尼哪個(gè)國(guó)家便宜一點(diǎn)，卡博替尼+阿替利珠單抗PFS改善35%，Bangladesh便宜？
近期，CONTACT-02試驗(yàn)的積極結(jié)果突顯了卡博替尼聯(lián)合阿替利珠單抗在晚期癌癥治療中的潛力。這項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)特別關(guān)注轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，他們?cè)诮邮芤环N新型激素療法（NHT）治..
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第二代ROS1？他雷替尼（taletrectinib）上市準(zhǔn)備就位？陽(yáng)性NSCLC患者cORR高達(dá)88.8%
他雷替尼t(yī)aletrectinib上市作為一種第二代ROS1酪氨酸激酶抑制劑（TKI），在TRUST-I（NCT04395677）和TRUST-II（NCT04919811）研究的匯總分析中展現(xiàn)出顯著..
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濾泡性淋巴瘤新療法：tazemetostat聯(lián)合治療與epcoritamab門(mén)診應(yīng)用
采訪(fǎng)中研究人員介紹了濾泡性淋巴瘤治療領(lǐng)域的最新進(jìn)展，特別是EZH2抑制劑tazemetostat（他澤美司他）和雙特異性抗體epcoritamab-bysp（epcoritamab）的研究成果。在之前..
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首選是誰(shuí)？瑞波西利和阿貝西利哪個(gè)好，專(zhuān)家更傾向于瑞波西利，看NATALEE與MonarchE數(shù)據(jù)對(duì)決
最新的研究結(jié)果顯示，在激素受體陽(yáng)性（HR+）、HER2陰性的早期乳腺癌治療中，瑞波西利ribociclib與芳香酶抑制劑（AI）的聯(lián)合治療方案展現(xiàn)了顯著的優(yōu)勢(shì)。2024年9月17日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管..
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CAR T細(xì)胞療法90%緩解率背后，卻面臨治療可及性瓶頸！
CAR T細(xì)胞療法以其卓越的療效為非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多發(fā)性骨髓瘤患者帶來(lái)了新的希望。然而，正如任何尖端科技一樣，CAR T細(xì)胞療法亦伴隨著一系列挑戰(zhàn)，這些挑戰(zhàn)不僅關(guān)乎技術(shù)層面，更觸及到了經(jīng)濟(jì)與..
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fadraciclib實(shí)力打臉質(zhì)疑者，逆轉(zhuǎn)晚期實(shí)體瘤命運(yùn)，2名患者病情穩(wěn)定，腫瘤竟縮小11%！
在一片醫(yī)學(xué)研究的海洋中，一種名為fadraciclib（CYC065）的藥物正在逐漸浮出水面，成為治療特定類(lèi)型晚期實(shí)體瘤的希望之光。近期，在備受矚目的2024年EORTC-NCI-AACR年會(huì)上，制藥..
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有針對(duì)性，BTK降解劑NX-5948在復(fù)發(fā)/難治性WM患者中的療效：77.8%總體緩解率
根據(jù)最新的1a/b階段臨床試驗(yàn)結(jié)果（編號(hào)：NCT05131022），一種名為NX-5948的新穎口服BTK降解劑，在處理復(fù)發(fā)或抵抗標(biāo)準(zhǔn)療法的華氏巨球蛋白血癥（WM）病例時(shí)展現(xiàn)了令人鼓舞的效果。該研究涵..
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新診斷工具助力IDH突變腦腫瘤患者，如何通過(guò)基因檢測(cè)解鎖？
近日，相關(guān)部門(mén)最近批準(zhǔn)了一種基因測(cè)序公司開(kāi)發(fā)的伴隨診斷測(cè)試，用于識(shí)別適合接受一種新型靶向治療藥物治療的患者。這種藥物專(zhuān)門(mén)針對(duì)攜帶IDH1或IDH2突變的2級(jí)星形細(xì)胞瘤或少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤成人及12歲以上兒..
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優(yōu)質(zhì)“偶像”艾來(lái)替尼：ALK陽(yáng)性肺癌患者的守護(hù)星，復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)降低76%，腦轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)降低78%！
非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中的ALK陽(yáng)性患者群體一直是醫(yī)學(xué)研究的重點(diǎn)。最新的ALINA試驗(yàn)（NCT03456076）為我們帶來(lái)了希望的曙光，它評(píng)估了阿來(lái)替尼作為輔助治療在ALK陽(yáng)性NSCLC患者中的安..
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曲美替尼背后的 “實(shí)力擔(dān)當(dāng)”—— 生產(chǎn)廠(chǎng)家的匠心之路
曲美替尼作為一種靶向治療藥物，其生產(chǎn)廠(chǎng)家通常為具有嚴(yán)格生產(chǎn)和質(zhì)量控制體系的制藥企業(yè)。這些企業(yè)在藥物研發(fā)、臨床試驗(yàn)、以及生產(chǎn)過(guò)程中遵循國(guó)際藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP），確保藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可..
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獲批正當(dāng)時(shí)，來(lái)那度胺多少錢(qián)一盒？43%完全緩解，74%疾病控制，來(lái)那度胺25mg錨定千元？
墨西哥衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)COFEPRIS最近批準(zhǔn)了一種新的治療方案，用于治療復(fù)發(fā)性或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）的成年患者，這些患者不符合自體干細(xì)胞移植（ASCT）的條件。這一治療方案包括他法西..
