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尼洛替尼主要用于治療產(chǎn)生耐藥或不耐受的慢性隨性白血病患者，是一種強效精準的第二代酪氨酸激酶抑制劑，能夠有效治療產(chǎn)生耐藥的或不耐受的慢性髓性白血病患者。隨著尼洛替尼應用于臨床，其副作用也得到了關(guān)注，如果..

伊馬替尼是第一代TKI藥物，能競爭性靶向抑制bcr-abl酪氨酸激酶，使CML患者獲得很高的血液學及細胞遺傳學反應率，目前已成為CML慢性期患者的首選一線治療藥物。伊馬替尼同其他藥物一樣，好似一把“雙..

蘋果酸舒尼替尼膠囊是美國輝瑞公司研發(fā)的口服小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，它是目前已知的作用靶點最多的靶向抗腫瘤藥物之一，不過長期服用舒尼替尼治療具有可接受的毒性特征。因此在患者的用藥過程中，蘋果酸舒尼..

在我國，每年新發(fā)病的肺癌患者超過73萬人，是發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤。在中國，非小細胞肺癌(NSCLC)占肺癌的80%~90%，NSCLC患者中，約有30%~50%發(fā)生表皮生長因子受體（EGFR）..

奧希替尼是由英國阿斯利康公司研發(fā)的能夠同時針對EGFR初始突變及T790M突變位點的第3代EGFR－TKI藥物，已于2017年5月在我國上市，用于治療接受EGFR－TKIs治療后出現(xiàn)EGFR－T790..

印度作為仿制藥大國，鑒于本國有別于發(fā)達國家的經(jīng)濟現(xiàn)狀，拒絕了日本恩雜魯胺原研藥廠安斯泰來制藥遞交的上市審批，轉(zhuǎn)而特許其本土藥企生產(chǎn)恩雜魯胺仿制藥。因此在原研恩雜魯胺上市不久，由印度普拉卡什生物制藥公司..

依魯替尼是近年出現(xiàn)的小分子靶向藥物，國際上已開展了許多關(guān)于依魯替尼治療慢性淋巴細胞白血病患者的臨床試驗。Byrd等、Burger等和Chanan-Khan等學者已分別開展了有關(guān)依魯替尼治療慢性淋巴細胞..

達沙替尼作為第二代TKI制劑，是目前國內(nèi)治療慢性粒細胞白血病急變和加速期治療最有效的藥物。慢性粒細胞白血病急淋變的機制可能與SFK活性有關(guān)，達沙替尼具有BCR／ABL和SFK家族激酶雙重抑制劑，對急淋..

艾曲波帕為口服血小板生成因子類藥物，是小分子血小板生成素受體激動劑，它可與人體跨膜區(qū)的血小板生成素受體相互作用，產(chǎn)生信號級聯(lián)放大作用，從而誘導骨髓巨核細胞的增殖和分化。2018年1月4日，艾曲波帕正式..

據(jù)WHO統(tǒng)計，目前全球約1．95億人感染HCV，且呈全球性流行。未來20年內(nèi)與HCV感染相關(guān)的病死率(肝衰竭及肝細胞癌導致的死亡)將繼續(xù)增加，對病人的健康和生命危害極大。吉三代是全球首款，也是唯一一個..

色瑞替尼是新型、強效、高選擇性、低毒的二代ALK抑制劑，不僅能夠治療克唑替尼耐藥的NSCLC患者，而且對30%～50%的腦轉(zhuǎn)移患者也發(fā)揮顯著的治療效果。色瑞替尼推進了ALK陽性NSCLC靶向治療的進程..

色瑞替尼是一種激酶抑制藥，在臨床相關(guān)濃度下，無論是生化試驗或細胞試驗，都明確顯示其抑制靶點是ALK、胰島素樣生長因子受體、胰島素受體和基因突變位點ROS1蛋白。其中，對ALK的活性最高，能抑制ALK自..

布格替尼是第2代間變性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制劑，通過抑制ALK自身磷酸化和ALK-介導的下游信號蛋白STAT3、AKT、ERK1/2，以及S6在體外和體內(nèi)的磷酸化，而表現(xiàn)出對4種EML4-..

布格替尼是一種新型的ALK和EGFR雙重抑制劑，也是肺癌靶向藥，對ALK+轉(zhuǎn)移性NSCLC有顯著的療效，主要適用于治療克唑替尼失敗或耐藥的ALK突變患者。布格替尼作為肺癌靶向藥必定也是存在一些副作用的..

在精準醫(yī)療的醫(yī)學背景下，隨著大量分子靶向藥物的出現(xiàn)，非小細胞肺癌(NSCLC)的治療逐步走向個體化。EML4．ALK融合基因和口服多靶點(ALK／c—MET／ROS1等)抑制劑克唑替尼(Crizoti..