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肝癌是我國常見的惡性腫瘤之一，雖然說是無法治愈的，但是目前藥物維持也是可以長久帶瘤生存，樂伐替尼是即索拉非尼之后的又一款肝癌神藥，療效優(yōu)于索拉非尼，最新靶向藥物樂伐替尼（lenvatinib）更是成為..

侖伐替尼曾被稱為E7080/樂伐替尼，英文名Lenvatinib。它是一個多靶點的藥物，主要靶點包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等，由日本衛(wèi)材(Eisai)公司研發(fā)..

        艾曲波帕是治療慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少性紫癜患者的血小板減少，對皮質(zhì)激素、免疫球蛋白或脾切除反應(yīng)不佳的一種促血小板生成素受體激動劑。目前有..

       艾曲波帕的原研藥是由英國葛蘭素史克公司研發(fā)生產(chǎn)的，作為用于治療經(jīng)糖皮質(zhì)激素類藥物、免疫球蛋白治療無效或脾切除術(shù)后慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP..

ITP是原發(fā)性免疫性血小板減少癥，還有的概念叫做原發(fā)性血小板減少癥,也叫免疫性血小板減少癥，還有叫特發(fā)性血小板減少癥。是一種比較常見的疾病，那在出血性疾病當(dāng)中大概占到三分之一。目前艾曲波帕是首個獲準(zhǔn)治..

艾曲波帕作為口服非肽類血小板生成素受體激動劑，用于治療經(jīng)糖皮質(zhì)激素類藥物、免疫球蛋白治療無效或脾切除術(shù)后慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)患者的血小板減少。艾曲波帕作為治療慢性ITP的里程碑，有多個..

2008年11月，艾曲波帕獲得FDA批準(zhǔn)在美國上市,2012年11月19 日批準(zhǔn)小分子血小板生成素受體激動劑——艾曲波帕，用于慢性丙型肝炎患者的血小板減少癥治療。又相繼于2010年5月27日在英國上市..

艾曲波帕是首個獲準(zhǔn)治療成人慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）患者的口服非肽類血小板生成素受體激動劑，用于治療經(jīng)糖皮質(zhì)激素類藥物、免疫球蛋白治療無效或脾切除術(shù)后的血小板減少。作為治療ITP患者是一重要..

樂伐替尼（侖伐替尼、lenvatinib）是日本衛(wèi)材公司研發(fā)出一款多靶點酪氨酸激酶抑制劑（TKI），可以抑制VEGFR2和VEGFR3 ( 血管內(nèi)皮生長因子受體)。適用于治療不能切除，局部晚期或轉(zhuǎn)移的..

吉三代是治療丙肝的特效藥，它通殺所有丙肝基因類型，但是原研藥吉三代價格昂貴，就有許多患者選擇印度仿制吉三代。說到仿制藥，孟加拉也有吉三代，那么孟加拉吉三代和印度吉三代哪個更好呢？在孟加拉生產(chǎn)吉三代的廠..

肝癌(HCC)在我國癌癥發(fā)病率中排名第4位;在致死率中排第2位，僅次于肺癌。 早期發(fā)現(xiàn)的肝部疾病，HCC可以通過手術(shù)切除進(jìn)行治療，效果會更好，但大約70%的HCC患者確診時已經(jīng)是中晚期，不光..

隨著醫(yī)療檢查水平的提升，套細(xì)胞淋巴瘤被漏診、誤診的幾率越來越低，這也是該疾病發(fā)病率升高的原因之一。不過相較肺癌肝癌等癌癥套細(xì)胞淋巴瘤的發(fā)病率還是比較低的，只是該病進(jìn)展較快所以也不能忽視。依魯替尼是目前..

似乎現(xiàn)代人們聽到乳腺癌的頻率越來越高，生活中的親友、電視里的名人，總有渠道讓你聽聞這種疾病的危害。但是隨著醫(yī)學(xué)水平的提升，現(xiàn)代人對癌癥的恐懼正在逐步減小，也有越來越多的人開始學(xué)著客觀冷靜的看待疾病?；?.

隨著醫(yī)療器材的升級，套細(xì)胞淋巴瘤的檢出率不斷升高。依魯替尼或者叫它伊布替尼作為治療這種疾病的藥物憑借良好的療效備受患者關(guān)注，很多患者躍躍欲試，想要從這種藥中獲益，只是用藥并不是一件簡單的事，從價格到副..

抗癌藥物在前期研發(fā)過程中投入很大，通常要花費好多年才能上市，成本高定價就很難接地氣。而印度因為特殊的國情，政府支持在藥品專利期內(nèi)仿制藥品，印度也因此在國際上得名“世界藥房”。只是隨著“走紅”印度也陷入..