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特發(fā)性血小板減少性紫癜是一種自身免疫性疾病,抗血小板抗體引起血小板破壞而導(dǎo)致嚴(yán)重的出血。常規(guī)的治療是使用糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、抗人CD20單克隆抗體或脾切除,但引起復(fù)發(fā)或者許多不良反應(yīng)。最近的研究顯..

樂伐替尼由日本衛(wèi)材公司研發(fā)和生產(chǎn)，其上市初期，主要被于晚期甲狀腺癌和腎癌的臨床治療，近年來，樂伐替尼在肝癌的臨床研究中，取得了驚人的效果。目前，市場(chǎng)中有兩個(gè)版本樂伐替尼被廣大患者們所熟知。一種是日本衛(wèi)..

艾曲波帕片是治療經(jīng)糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白藥物治療無效的血小板減少患者，或者是脾切除術(shù)后引發(fā)的血小板減少，也可用于治療慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜。主要有升高血小板數(shù)量，增強(qiáng)巨核細(xì)胞的增生分化能力，對(duì)血小..

艾曲波帕是首個(gè)獲得了批準(zhǔn)可以用于治療成人慢性ITP患者的一種直接進(jìn)行口服的非肽類血小板生成素受體激動(dòng)劑，它通過誘導(dǎo)刺激巨核細(xì)胞的分化和增值而發(fā)揮作用，適用于治療對(duì)糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白或脾切除術(shù)反應(yīng)不..

樂伐替尼是由日本衛(wèi)材研發(fā)生產(chǎn)的，有4毫克和10毫克兩種規(guī)格。美國藥監(jiān)局在2018年批準(zhǔn)樂伐替尼作為治療不可切除的肝細(xì)胞癌的一線用藥，同年9月中國為了解決國內(nèi)肝癌患者缺藥而飽受痛苦的的治療現(xiàn)狀，也引進(jìn)樂..

樂伐替尼是一種酪氨酸激酶受體(RTK)抑制劑，于2018年8月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)樂伐替尼用于初治晚期不可手術(shù)的肝細(xì)胞癌的治療。9月，中國CFDA正式確認(rèn)樂伐替尼在國內(nèi)獲批上市，用于晚期肝癌的一線治療。樂伐替..

雖然只有５％的ＩＴＰ患者出現(xiàn)嚴(yán)重出血，但在診斷后５年內(nèi)因出血而導(dǎo)致入院者約占１５％。不管是否有出血問題，ＩＴＰ患者生活質(zhì)量均下降。目前的治療目標(biāo)是積極止血并減少將來出血的風(fēng)險(xiǎn)。艾曲波帕可能通過增加調(diào)節(jié)..

艾曲波帕是一種新的口服血小板受體激動(dòng)劑，即艾曲波帕薄膜衣片。通過血小板生成素（TPO）受體刺激血小板生成的生長因子。艾曲波帕（eltrombopag）是血小板生成素非肽激動(dòng)劑，其通過結(jié)合并激活TPO受..

艾曲波帕由英國葛蘭素史克公司研發(fā)的是一種促血小板生成素受體激動(dòng)劑，于2008年11月獲得美國FDA批準(zhǔn)，在美國上市。艾曲波帕適用于治療慢性免疫性血小板減少性紫癜患者的血小板減少，對(duì)皮質(zhì)激素、免疫球蛋白..

肝癌是我國常見的惡性腫瘤之一，這種疾病極易發(fā)生轉(zhuǎn)移，我 國肝癌死亡率在各種癌癥死亡率中 居第 3位，所以對(duì)于晚期肝癌患者來說，需要有效的治療方式尤為重要。近年來，靶向治療的發(fā)展日新月異，為晚期肝癌患者..

目前，艾曲波帕已獲全球100多個(gè)國家批準(zhǔn)，用于慢性免疫(特發(fā)性)血小板減少性紫癜(ITP)患者血小板減少癥的治療，同時(shí)已獲43個(gè)國家批準(zhǔn)用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板減少癥的治療。藥廠推薦艾曲波..

目前印度所售的艾曲波帕是孟加拉Beacon公司的仿制版，Beacon公司是孟加拉知名藥企。印度所售的孟加拉碧康版艾曲波帕有兩個(gè)規(guī)格，規(guī)格在25mg*28片/一盒，售價(jià)約1880元人民幣。 規(guī)格在50m..

新型分子靶向藥物樂伐替尼在晚期肝癌一、二線治療中的成功改善了晚期肝癌藥物研發(fā)窘境和臨床治療現(xiàn)狀。給患者提供了新的治療選擇，尋找新靶點(diǎn)，進(jìn)一步提高療效，克服耐藥性和改善安全性將是主要研究方向。2018年..

肝癌是我國常見的惡性腫瘤之一，雖然說是無法治愈的，但是目前藥物維持也是可以長久帶瘤生存，樂伐替尼是即索拉非尼之后的又一款肝癌神藥，療效優(yōu)于索拉非尼，最新靶向藥物樂伐替尼（lenvatinib）更是成為..

樂伐替尼(侖伐替尼、lenvatinib)是日本衛(wèi)材公司終于研發(fā)出一款多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，用以治療分化型甲狀腺癌、晚期肝癌和腎癌。索拉非尼是首個(gè)能夠改善晚期肝癌患者生存時(shí)間的系統(tǒng)治療藥物..