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克唑替尼可以通過抑制ALK基因、ROS1基因從而發(fā)揮遏制腫瘤生長的作用，是第1個針對ALK進(jìn)行靶向治療的藥物，用于治療診斷為ALK或ROS1陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者]。部分研究顯示：AL..

孟加拉克唑替尼是由孟加拉著名藥企BEACON制藥仿制生產(chǎn)的Met/ALK/ROS的ATP競爭性的多靶點蛋白激酶抑制劑。分別在ALK、ROS和MET激酶活性異常的腫瘤患者中證實克唑替尼對人體有顯著臨床療..

在我國，隨著空氣污染等問題的日趨嚴(yán)重，每年肺癌新發(fā)病例為67.6萬，死亡病例56.5萬，均居世界各國肺癌發(fā)病率和死亡率的第一位。非小細(xì)胞肺癌（non-small cell lung cancer,NS..

據(jù)目前數(shù)據(jù)及資料統(tǒng)計，腎癌發(fā)病率有上升趨勢 。對晚期腎癌主要為藥物治療，但其對放療不敏感，對化療收效不佳。而非特異性免疫治療雖然對部分晚期腎癌患者有益，但在大多數(shù)病例中臨床獲益微弱，卻有明顯的毒性暴露..

腎臟惡性腫瘤中腎細(xì)胞癌是最常見的一類，約 有 30%的患者在初步確診時就伴隨癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移，早期患者體內(nèi)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移概率也非常高，達(dá)到 25%。舒尼替尼類藥物主要是通過對人體內(nèi)酪氨酸激酶的受體進(jìn)行抑制，從而..

腎細(xì)胞癌（renal cell carcinoma，RCC）是泌尿外科常見疾病，約占成人惡性腫瘤的2%-3%，是我國第二常見的泌尿系腫瘤，僅次于最常見的膀胱腫瘤。舒尼替尼是一種口服的、多靶向酪氨酸激酶..

我國是一個肺癌大國，到2025年我過肺癌病人將超過一百萬，成為全球第一大肺癌國。第三代EGFR TKI奧希替尼對EGFR -T790M基因突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC病人顯示出顯著的活性，尤其..

眾所周知，奧希替尼是現(xiàn)今治療肺癌的新型靶向藥，療效甚佳。目前據(jù)國內(nèi)各大醫(yī)院的最新數(shù)據(jù)顯示。醫(yī)保后一盒進(jìn)口奧希替尼的最新售價15300元左右。但對于患者而言，奧希替尼是需要長期使用的靶向藥，每個月153..

在腫瘤精準(zhǔn)治療時代，針對每個患者的特點，有的放矢個性化治療大大延長了患者的生存期，同時也提高了生存質(zhì)量。奧希替尼是針對T790M耐藥突變的第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑EGFR－TKI）。用于..

碧康版奧希替尼為第三代表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI），是首個獲批用于既往EGFR-TKI治療時或治療后出現(xiàn)進(jìn)展，并且經(jīng)檢測確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移..

血小板是參與凝血的重要成分。血小板減少的直接影響就是妨礙凝血，導(dǎo)致出血，在皮膚下的出血稱為紫癜。當(dāng)血小板數(shù)大幅度下降時，可發(fā)生嚴(yán)重的出血以至危及生命。艾曲波帕作為一款血小板生成素(TPO)受體激動劑，..

艾曲波帕是第一個口服治療ITP的藥物，為人類血小板生成素( TPO)的非肽類小分子受體激動劑，能夠誘導(dǎo)巨核細(xì)胞從骨髓祖細(xì)胞的增殖和分化刺激血小板生成。用于治療經(jīng)糖皮質(zhì)激素類藥物、免疫球蛋白治療無效或脾..

相信現(xiàn)今大多數(shù)患有血小板減少癥的患者對艾曲波帕這個藥物并不陌生。艾曲波帕是第一個口服治療ITP的藥物，用于治療對糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白或脾切除術(shù)反應(yīng)不佳的慢性免疫性血小板減少性紫癜(ITP)患者的血小..

樂伐替尼作為一種口服的多靶點酪氨酸激酶受體抑制劑，目前已被FDA獲批多項惡性腫瘤的治療，樂伐替尼可用于治療甲狀腺癌、與依維莫司聯(lián)合用于進(jìn)展期腎癌以及晚期肝癌的一線治療?，F(xiàn)今對于樂伐替尼的需求越來越多，..

原發(fā)性肝癌嚴(yán)重威脅著人類的健康，在中國是高發(fā)性疾病。我國肝癌死亡率在各種癌癥死亡率中居第3位，肝癌的早期診斷困難，只有30％左右的肝癌在診斷時屬于早期(BCLC0或A)，可以進(jìn)行根治性的治療。樂伐替尼..