標(biāo)簽：  孟加拉 碧康

據(jù)目前數(shù)據(jù)及資料統(tǒng)計(jì)，腎癌發(fā)病率有上升趨勢(shì) 。對(duì)晚期腎癌主要為藥物治療，但其對(duì)放療不敏感，對(duì)化療收效不佳。而非特異性免疫治療雖然對(duì)部分晚期腎癌患者有益，但在大多數(shù)病例中臨床獲益微弱，卻有明顯的毒性暴露 。

自 2005 年美國(guó)食品與藥品監(jiān)督管理局（food drug administration, FDA）批準(zhǔn)靶向藥物用于治療晚期腎癌起，有效提高了晚期腎癌患者的生存期，副作用相對(duì)較小，是目前藥物治療腎癌的主要手段 。

舒尼替尼可能代表了新一輪靶向療法的問(wèn)世，它既能直接攻擊腫瘤，又無(wú)常規(guī)化療的毒副反應(yīng)，其臨床優(yōu)勢(shì)是顯而易見(jiàn)的。舒尼替尼已于2006年在美上市，用于標(biāo)準(zhǔn)治療無(wú)效或不能耐受的胃腸道基質(zhì)腫瘤和腎細(xì)胞癌患者。

但是由于國(guó)內(nèi)版本的價(jià)格昂貴，不少人更傾向購(gòu)買(mǎi)孟加拉舒尼替尼。

孟加拉碧康制藥股份有限公司(簡(jiǎn)稱碧康制藥)生產(chǎn)的仿制藥是舒尼替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥，已向全球發(fā)售。由于無(wú)需支付巨額專利費(fèi)，孟加拉價(jià)格十分親民，與國(guó)內(nèi)上市的舒尼替尼相比，售價(jià)不到其10%。

據(jù)悉，碧康版舒尼替尼規(guī)格在12.5mg/28s，最新價(jià)格在2050元左右；規(guī)格在25mg /28s，最新價(jià)格在2600元左右；規(guī)格在50mg /28s，最新價(jià)格在2900元左右，這對(duì)眾多的普通家庭患者來(lái)說(shuō)，無(wú)疑是一個(gè)重磅福音。

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