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腎細胞癌（RCC）是泌尿外科常見疾病，約占成人惡性腫瘤的2%-3%，是我國第二常見的泌尿系腫瘤，僅次于最常見的膀胱腫瘤。其據(jù)目前數(shù)據(jù)及資料統(tǒng)計，腎癌發(fā)病率有上升趨勢。舒尼替尼是一種口服的、多靶向酪氨酸..

奧希替尼主要針對EGFRT790M基因突變的非小細胞肺癌（NSCLC)，該突變常常發(fā)生在對第一、第二代EGFR-TKI耐藥的病人中。中國食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）于2017年3月22日批準奧希替尼..

肺癌的發(fā)病率很高，不論是在中國，還是在世界范圍的內(nèi)，肺癌在所有癌癥中都屬于發(fā)病率較高癌癥類型。其中，NSCLC是肺癌中發(fā)病率較高的病理類型，大約占所有肺癌發(fā)病率的80%，其中75%的NSCLC患者在發(fā)..

肺癌是目前全世界范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的腫瘤，其中非小細胞肺癌(NSCLC)約占肺癌總數(shù)的80%～85%。基因編碼的表皮生長因子受體(EGFＲ)的細胞突變可在約40%～50%的我國NSCLC患者中檢..

2015年中國肺癌新發(fā)病例73.3萬，死亡病例61.0萬。發(fā)病率和死亡率均居惡性腫瘤的首位。針對于肺癌的治療，比較傳統(tǒng)的治療手段包括手術(shù)治療、放療和化療，雖然可以獲取一定的療效，使病人受益，延長患者的..

根據(jù)世界貿(mào)易組織WTO規(guī)定，孟加拉作為欠發(fā)達成員國家，獲得對發(fā)達國家醫(yī)藥產(chǎn)品和臨床數(shù)據(jù)專利保護的豁免，在國家有效監(jiān)管下，可生產(chǎn)任一款世界新藥的仿制藥。而碧康制藥（BEACON）就是孟加拉仿制藥業(yè)中的佼..

布格替尼也就是布加替尼，是一種能強效作用于非小細胞肺癌ALK突變患者的新一代靶向藥物，布格替尼在體外抑制表達EML4-ALK細胞和1 7突變體的存活率，這些突變體與對ALK抑制藥的抗藥性有關(guān)聯(lián)，包括克..

布格替尼又稱布吉他濱，是一款酪氨酸激酶強效抑制劑。2017年4月28日，布加替尼獲美國FDA加速批準上市，用于治療在克唑替尼治療后病情出現(xiàn)進展或不耐受的ALK陽性的局部晚期或靜態(tài)非小細胞肺癌的患者。布..

布格替尼又叫布吉他濱，是一種新型的ALK和EGFR雙重抑制劑，也是肺癌靶向藥，對ALK+轉(zhuǎn)移性NSCLC有顯著的療效，主要適用于治療克唑替尼失敗或耐藥的ALK突變患者。布格替尼由日本武田(Takeda..

孟加拉碧康版樂伐替尼是原研樂伐替尼全球首仿版本，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構(gòu)批準合法生產(chǎn)的仿制藥，由碧康制藥生產(chǎn)的樂伐替尼日前已獲世界衛(wèi)生組織批準上市，也就是說碧康生產(chǎn)的樂伐替尼在療效上和安全性上..

孟加拉樂伐替尼是由碧康制藥公司生產(chǎn)的，也是全球首款樂伐替尼仿制藥。由于目前國內(nèi)進口的樂伐替尼價格太過昂貴，一般患者都都買不起，所以碧康制藥生產(chǎn)上市的仿制版樂伐替尼成為了患者們的新選擇。不過也有患者由此..

樂伐替尼是由日本衛(wèi)材公司研發(fā)的多靶點的酪氨酸激酶抑制劑（靶點包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等），通過作用于多個信號通路控制腫瘤生長，抑制腫瘤血管生成，以達到阻止腫瘤進展，促進腫瘤..

肝癌是全球第5位常見的惡性腫瘤，其中80％為原發(fā)性肝癌。肝癌患者5年生存率僅有7％，全球每年有60萬以上患者死于肝癌。中國抗癌協(xié)會的調(diào)查顯示，中國85%的肝癌患者處于中晚期階段，基本上確診時他們就已經(jīng)..

樂伐替尼作為一種口服多靶點酪氨酸激酶(RTK)抑制劑，由日本衛(wèi)材(Eisai)公司生產(chǎn)。2015年2月13日獲得美國FDA批準，用于治療局部復發(fā)或轉(zhuǎn)移病灶進展性放射性碘難治性分化型甲狀腺癌(RR．DT..

樂伐替尼是一個具有多靶點的小分子酪氨酸激酶受體抑制劑，主要靶點有VEGFR1-3，F(xiàn)GFR1-4，PDGFR-α，RTE和c-KIT等，目前被FDA批準用于分化型甲狀腺癌及腎上皮細胞癌的治療，且取得了..