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腎癌患者必藏：購(gòu)買孟加拉阿西替尼的兩大途徑！
阿西替尼是輝瑞研發(fā)的是一種強(qiáng)力的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體抑制劑，最初于2012年1月在美國(guó)獲得FDA上市批準(zhǔn)，用于經(jīng)其他全身治療無(wú)效的晚期mRCC患者。雖然于2015年4月，阿西替尼已獲中國(guó)食藥監(jiān)局（CF..
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正規(guī)購(gòu)買孟加拉帕博西尼的方式有兩種！
帕博西尼是全球首個(gè)細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶CDK4／6抑制劑，它由Pfizer公司研制并開(kāi)發(fā)。2015年2月3日，帕博西尼作為治療雌激素受體（ER）陽(yáng)性、人類表皮生長(zhǎng)因子受體2型（HER2）陰性的轉(zhuǎn)移性..
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購(gòu)買孟加拉帕博西尼別找代購(gòu)，直郵購(gòu)買更靠譜！
乳腺惡性腫瘤中95％以上為惡性上皮性腫瘤，即乳腺癌。對(duì)無(wú)法手術(shù)的局部晚期乳癌，或術(shù)前就有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或術(shù)后失敗的病人，化療有縮小病灶，緩解癥狀，改善患者生存質(zhì)量和延長(zhǎng)生存時(shí)間的作用。帕博西尼是由輝瑞研發(fā)的..
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2020年帕博西尼在國(guó)內(nèi)能醫(yī)保報(bào)銷了嗎？
根據(jù)我國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌專業(yè)委員會(huì)的調(diào)查研究，乳腺癌已經(jīng)成為威脅我國(guó)女性身體健康的殺手。我國(guó)每年新增乳腺癌患者大約有27萬(wàn)以上，其中有85%以上的早期乳腺癌能夠徹底根治，但是依然有20%的患者會(huì)發(fā)展成為..
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沒(méi)想到！醫(yī)保后的瑞戈非尼還是吃不起！
瑞戈非尼于2017年5月6日正式獲批在我國(guó)上市，用于治療既往接受過(guò)以氟尿嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康為基礎(chǔ)的化療，以及既往接受過(guò)或不適合接受抗VEGF治療、抗EGFR治療（RAS野生型）的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（..
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原研版與孟加拉瑞戈非尼價(jià)格竟然相差這么大！
瑞戈非尼于2012年9月27日正式上市,被美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)腸直腸癌（mCRC），并于次年2月25日被FDA批準(zhǔn)用于治療不能手術(shù)和其他治療手段無(wú)效的晚期胃腸間質(zhì)瘤（GIST）患者。隨著臨床..
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在國(guó)內(nèi)進(jìn)口達(dá)沙替尼醫(yī)保報(bào)銷條件有哪些？
達(dá)沙替尼是第二代酪氨酸激酶特異性抑制劑，可以靶向的作用于BCR-ABL基因，抑制BCR-ABL蛋白活性，阻斷BCR-ABL依賴的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的活化；其次，達(dá)沙替尼還能夠抑制引起伊馬替尼耐藥的BCR-A..
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真實(shí)數(shù)據(jù)：白血病患者使用達(dá)沙替尼能延長(zhǎng)多久生存期？
慢性髓性白血?。–ML）是一種起源于造血干細(xì)胞的惡性增殖性疾病。目前經(jīng)酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療的CML患者生存期接近一般人群，在其治療過(guò)程中依從性和持續(xù)性尤為重要，在TKI中進(jìn)行藥物選擇時(shí)，安全..
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國(guó)內(nèi)進(jìn)口達(dá)沙替尼的價(jià)格給患者帶來(lái)沉重負(fù)擔(dān)！
慢性髓細(xì)胞性白血病(CML)是常見(jiàn)的血液系統(tǒng)惡性疾病，全球發(fā)病率為(1～2)/10萬(wàn)，亞洲地區(qū)男性發(fā)病率為1．3/10萬(wàn)，女性發(fā)病率為0．7/10萬(wàn)。達(dá)沙替尼作為新一代酪氨酸激酶抑制劑，在2011年唄..
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在國(guó)內(nèi)進(jìn)口依魯替尼一般多少錢一盒？
MCL是一種罕見(jiàn)的非霍奇金淋巴瘤，在美國(guó)所有非霍奇金淋巴瘤病例中大約占到6%。通常確診為MCL時(shí)，癌細(xì)胞已擴(kuò)散至淋巴結(jié)、骨髓和其它器官。依魯替尼通過(guò)與靶蛋白BTK活性位點(diǎn)半胱氨酸殘基(Cys-481)..
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依魯替尼需要患者長(zhǎng)期用藥嗎？
依魯替尼是由Pharmacyclics公司和強(qiáng)生旗下子公司楊森制藥共同研制的第一個(gè)口服布魯頓酪氨酸激酶抑制劑。至2015年1月，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)其用于4種B細(xì)胞惡性腫瘤的治療，在其他B細(xì)胞淋巴瘤適應(yīng)證的擴(kuò)..
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孟加拉樂(lè)伐替尼效果如何？為何更受患者偏愛(ài)？
樂(lè)伐替尼是一個(gè)多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑,同時(shí)具有強(qiáng)大的抗血管生成作用,最近被食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)用于治療難治性分化型甲狀腺癌及與依維莫司聯(lián)合用于進(jìn)展期腎癌。在應(yīng)用于肝癌的I/II期臨床試驗(yàn)中,..
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樂(lè)伐替尼在國(guó)內(nèi)上市后的價(jià)格為何這么昂貴？
樂(lè)伐替尼可以抑制其他與病理性新生血管、腫瘤生長(zhǎng)及癌癥進(jìn)展相關(guān)的RTK，包括成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因數(shù)（FGF）受體FGFR1,2,3,4；血小板衍化生長(zhǎng)因數(shù)受體α（PDGFRα），KIT及RET。目前在中國(guó)上..
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樂(lè)伐替尼國(guó)內(nèi)上市的價(jià)格讓普通患者難以承擔(dān)！
近十年來(lái)我國(guó)的環(huán)境污染嚴(yán)重等多種因素導(dǎo)致越來(lái)越多的疾病向癌癥發(fā)展，我國(guó)面臨著三大癌癥，胃癌、肺癌、肝癌，而我國(guó)在全球又是肝癌發(fā)病率最高的國(guó)家，肝癌的發(fā)病死亡率每年呈顯著的上升趨勢(shì)，嚴(yán)重威脅著患者的健康..
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患者服用孟加拉樂(lè)伐替尼的耐藥時(shí)間因人而異！
肝癌是常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，發(fā)病率和死亡率非常高。傳統(tǒng)治療肝癌是放療和化療，但效果很不理想，患者容易出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)。臨床上治療肝癌面臨著嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。近年來(lái)，隨著分子生物學(xué)、基因組學(xué)的快速發(fā)展，分子靶..
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