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艾曲波帕是第一個口服治療ITP的藥物，為人類血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽類小分子受體激動劑，適用于治療慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少性紫癜患者的血小板減少，對皮質(zhì)激素、免..

艾曲波帕是由葛蘭素史克(GSK)公司研發(fā)的人類血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽類小分子受體激動劑，最初于2008年11月20日被美國FDA批準用于治療對慢性免疫(特發(fā)性)血小..

紫癜也可以稱之為紫斑，其臨床特征主要是血液溢于皮膚以及黏膜下，出現(xiàn)瘀點以及瘀斑的癥狀，而且這些瘀點瘀斑在壓力之下也不會呈現(xiàn)出褪色的狀態(tài)，同時紫癜也是兒童較為常見的出血性疾病之一。艾曲波帕適用于1歲及以..

克唑替尼作為全球第一個ALK和c-MET雙靶點口服抑制劑，能夠?qū)Ψ切〖毎伟┗颊叩腁LK激酶和腺嘌呤核苷三磷酸的結(jié)合以及兩者結(jié)合之后自身磷酸化起到抑制作用，是目前治療非小細胞肺癌的有效藥物。它的出現(xiàn)給..

據(jù)了解，我國肝癌發(fā)病率、死亡率均居世界首位，目前原發(fā)性肝癌是我國第4位常見惡腫瘤，占腫瘤致死原因的第3位。肝癌已成為嚴重危害我國居民健康的病癥之一。對于我們國內(nèi)的肝癌患者來說，樂伐替尼是一款超越索拉非..

肝癌是較常見的消化道惡性腫瘤，由肝細胞或肝內(nèi)膽管細胞惡性增殖形成，其發(fā)病率呈逐年上升趨勢。分子靶向治療因其具有敏感性及選擇性高、副作用少等特點，在晚期肝癌的治療上比放射治療、化學治療具有明顯優(yōu)勢。大量..

目前唯一獲批的肝癌一線靶向治療藥物索拉非尼還存在一系列問題：生存期延長有限，客觀反應率低，癥狀改善不明顯和無法預測優(yōu)勢人群等。我國肝癌人數(shù)占世界的一半以上，現(xiàn)在迫切需要新的治療選擇。樂伐替尼是一個多靶..

最新研究數(shù)據(jù)證明，帕博西尼作為一種新型靶向藥物，聯(lián)合內(nèi)分泌治療對于絕經(jīng)后晚期或轉(zhuǎn)移性雌激素受體陽性／人類表皮生長因子受體2陰性(ER+／HER-2-)乳腺癌患者具有良好的療效。帕博西尼的Ⅲ期臨床試驗的..

目前，乳腺癌的臨床治療效果雖然大大改善，但耐藥和復發(fā)轉(zhuǎn)移現(xiàn)象日益嚴重。越來越多的證據(jù)表明，腫瘤干細胞與腫瘤治療過程中的藥物抵抗、疾病復發(fā)和轉(zhuǎn)移高度相關(guān)。但由于腫瘤干細胞的動態(tài)演進及高度異質(zhì)性，針對腫瘤..

阿西替尼能抑制酪氨酸激酶受體包括血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)-1，VEGFR-2和VEGFR-3。阿西替尼通過同這些受體結(jié)合，從而抑制腫瘤血管生成，減緩腫瘤生長和病情進展。于2012年1月27日..

腎細胞癌在腎臟腫瘤中是最常見的癌．約占75%，而mRCC又占54%，術(shù)后有65%的患者出現(xiàn)復發(fā)或轉(zhuǎn)移，mRCC對放、化療均不甚敏感。因此轉(zhuǎn)移性腎細胞癌(mRCC)也被列為是難治性腫瘤之一，也是讓無數(shù)醫(yī)..

阿西替尼是VEGFR-1，-2和-3的選擇性第二代抑制劑，用于經(jīng)其他全身治療無效的晚期mRCC患者。FDA藥物評價和研究中心的血液學和腫瘤學藥品辦公室主任Richard Pazdur博士指出：“這是自..

樂伐替尼作為治療晚期肝癌腎癌和放射性碘難治性甲狀腺癌的口服多靶點酪氨酸激酶抑制劑，在抗腫瘤治療中表現(xiàn)出巨大潛力，一經(jīng)上市便引起大家的關(guān)注。備受關(guān)注的除了它強有力的藥效外，還有它高昂的價格，因此很多人都..

克唑替尼是由美國輝瑞公抑制Met/ALK/ROS的ATP競爭性的多靶點蛋白激酶抑制劑，它在2013年1月獲得SDFA批準在中國上市。一經(jīng)上市，便給我國肺癌患者帶來希望，而大家最關(guān)心的就是它的價格問題，..

舒尼替尼是一種口服小分子多靶點受體酪氨酸激酶(RTK)抑制劑，由美國輝瑞公司進行研發(fā)上市。目前舒尼替尼已經(jīng)被119個國家和地區(qū)批準治療腎癌。在國內(nèi)，2018年舒尼替尼已經(jīng)被納入了國家乙類醫(yī)保名錄，也就..