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艾曲波帕是由葛蘭素史克(GSK)公司研發(fā)，美國FDA在2008年批準(zhǔn)其治療特發(fā)性血小板減少性紫癜，2014年批準(zhǔn)治療重型再生障礙性貧血。在2018年1月，獲得中國國家藥品監(jiān)督局批準(zhǔn)上市，不過在我國艾曲..

布格替尼是由日本武田制藥公司研發(fā)的口服的小分子靶向抑制劑，在臨床試驗中，布格替尼可以同時抑制EGFR和ALK兩種靶點，布格替尼不僅對EGFR T790M突變有效，對C797S、del19均有效，而肺癌..

近年來全球肺癌的發(fā)生率都呈顯著上升趨勢，肺癌在我國居民前十位惡性腫瘤死亡率排名位居第一，近年來，我國肺癌的發(fā)病率及死亡率也逐年攀升，對患者及社會造成了嚴(yán)重的負(fù)擔(dān)。布格替尼是新一代口服ALK抑制劑，用于..

樂伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，主要作用于VEGFR(1—3)，RET，F(xiàn)GFR(1—4)，e—KIT，PDGFR—d和PDGFR一8等靶點。同時具有抗腫瘤細(xì)胞增殖及抗血管生成..

樂伐替尼療效是日本衛(wèi)材制藥公司研制的一款口服多靶點酪氨酸酶抑制劑(TKI)，現(xiàn)今已經(jīng)被美國藥監(jiān)局獲批用于治療分化型甲狀腺癌、晚期腎癌。2018年8月16日，美國藥監(jiān)局宣布批準(zhǔn)樂伐替尼療效作為治療不能切..

樂伐替尼是由日本衛(wèi)材公司研發(fā)的一款多靶點酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，其先后通過優(yōu)先審評、加速批準(zhǔn)、孤兒藥資格等多種快速途徑于2015年2月獲FDA批準(zhǔn)上市。2017年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上..

樂伐替尼是近十年來國內(nèi)唯一上市的肝癌靶向藥。2018年樂伐替尼在國內(nèi)一上市，馬上引起了大量晚期肝癌病人的關(guān)注。目前大量實驗研究表明，樂伐替尼顯著提高了晚期肝癌的治療效果，延長了病人的生存期。樂伐替尼雖..

慢性髓細(xì)胞白血病（CML）為白血病的常見類型，是由骨髓造血干細(xì)胞異常性克隆增殖而產(chǎn)生的惡性腫瘤，起病較慢，患者早期并無特征性臨床表現(xiàn)，隨著疾病的進(jìn)展，患者會出現(xiàn)疲乏無力、食欲減退、盜汗、腹脹、消瘦等癥..

慢性髓細(xì)胞白血?。–ML）是一種骨髓造血干細(xì)胞異常增生，最終導(dǎo)致分化和增殖未成熟的粒細(xì)胞產(chǎn)量增加的疾病，占成人白血病的15%。達(dá)沙替尼是第二代酪氨酸激酶抑制劑（TKI）分子結(jié)構(gòu)在伊馬替尼的基礎(chǔ)上得到進(jìn)..

慢性粒細(xì)胞白血病是一種發(fā)生在早期多能造血干細(xì)胞上的惡性骨髓增殖性疾病，本病病程發(fā)展緩慢，外周血粒細(xì)胞顯著增多且不成熟，脾臟明顯腫大，自然病程可經(jīng)歷慢性期、加速期和急變期。孟加拉達(dá)沙替尼是由碧康制藥根據(jù)..

達(dá)沙替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，主要用于治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥，或不耐受的費城染色體陽性(Ph+)慢性髓細(xì)胞白血病(CML)慢性期、加速期和急變期(急粒變和急淋變)成年患者。在一項對伊馬替尼耐藥或不..

肺癌對人類健康以及生命威脅最大的惡性腫瘤之一，根據(jù)許多國家近五十年來的報道，肺癌的發(fā)病率以及死亡率均有明顯的升高。肺腺癌的到來，讓小康之家搖搖欲墜！而湖南常德的趙先生就是不幸患癌的患者之一。趙先生今年..

之前深受原研達(dá)沙替尼價格“摧殘”的很多患者在知道藥效作用與原研一樣但價格卻親民很多的孟加拉達(dá)沙替尼后，都紛紛轉(zhuǎn)向考慮孟加拉達(dá)沙替尼。在我國買賣仿制藥是違法的而且仿制藥是不準(zhǔn)在我國上市的，因此如何買到正..

克唑替尼是由輝瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP競爭性的多靶點蛋白激酶抑制劑。分別在ALK、ROS和MET激酶活性異常的腫瘤患者中證實克唑替尼對人體有顯著臨床療效。2012年ESMO年會報..

克唑替尼是2005年合成的一種口服的Met和ALK強(qiáng)效抑制劑，有研究表明：克唑替尼的出現(xiàn)顯著改善了ALK亞型NSCLC患者的預(yù)后，其治療客觀緩解率（ORR）達(dá)60%，無進(jìn)展生存期（PFS）達(dá)8個月-1..