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在我國，根據(jù)最新的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)，糖尿病的患病率為11．6％，大大超過世界平均水平，其中大部分糖尿病患者被診斷為2型糖尿病(T2DM)。糖化血紅蛋白是國際公認(rèn)的評價長期血糖控制的“金標(biāo)準(zhǔn)”，目前在我國其..

曲格列汀是目前全球首個一周口服給藥一次的DPP-4抑制劑，于2015年3月在日本獲批上市。與其他DPP-4抑制劑相比，曲格列汀的最大優(yōu)勢是一周給藥一次，且無嚴(yán)重不良反應(yīng)，可顯著提高患者的依從性。那么曲..

孟加拉奧希替尼是由碧康制藥仿制生產(chǎn)的，是經(jīng)過孟加拉政府的批準(zhǔn)，屬于合法仿制的藥品，并且孟加拉奧希替嚴(yán)格按照GMP規(guī)范要求生產(chǎn)，其藥效、劑量、安全性與原研藥一致，藥效與原研藥相差無幾，品質(zhì)值得患者信賴。..

表皮生長因子受體(EGFR)基因突變是肺癌常見的驅(qū)動基因之一，非小細(xì)胞肺癌患者EGFR基因體細(xì)胞突變率在歐美及亞裔人群中分別占10%和30％～50%，尤其在亞裔不吸煙女性肺腺癌患者中其突變比例高達(dá)60..

奧希替尼作為第三代表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制藥（TKI）的代表，對于治療第一代或第二代EGFR-TKI耐藥后出現(xiàn)EGFR-T790M突變陽性晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）療效顯著，已在..

奧希替尼是第三代EGFR-TKIs，在肺癌的治療中療效甚佳，2016年世界肺癌大會公布了奧希替尼對比鉑類聯(lián)合培美曲塞治療NSCLC的隨機(jī)Ⅲ期臨床研究結(jié)果，該項(xiàng)研究共納入419例患者，入組患者均為組織活..

奧希替尼是AstraZeneca公司開發(fā)的第三代不可逆表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，能夠有效對抗T790M突變的同時也對抗了EGFR敏感突變，是第一代藥物和第二代藥物耐藥后的最佳選擇。目前市場上的..

帕博西尼為首個細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶CDK4／6抑制劑，與來曲唑合用治療絕經(jīng)后婦女對ER呈陽性反應(yīng)，對HER2呈陰性的晚期乳腺癌，作為轉(zhuǎn)移性疾病的初始內(nèi)分泌為基礎(chǔ)的治療。雖然目前原研版帕博西尼已在國內(nèi)..

乳腺癌是全球女性發(fā)病率最高的一種癌癥。近年來，中國乳腺癌的發(fā)病率不斷增加：每年中國乳腺癌新發(fā)數(shù)量和死亡數(shù)量分別占全世界的12.2%和9.6%。帕博西尼是由美國輝瑞制藥有限公司于2012年研發(fā)成功的一種..

帕博西尼是由輝瑞公司開發(fā)的一種細(xì)胞周期依賴性激酶(CDK4/6)抑制劑，用于雌激素受體陽性(ER+)和人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)晚期乳腺癌的一線治療。臨床顯示，帕博西尼較來曲唑可使乳腺癌無..

帕博西尼是全球首個上市的細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶(CDK)4/6抑制劑，聯(lián)合來曲唑用于絕經(jīng)后婦女雌激素受體陽性(ER+)、人表皮生長因子受體2陰性(HER2－)的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的初始內(nèi)分泌治療。PA..

卵巢癌是女性生殖系統(tǒng)常見的惡性腫瘤疾病之一，而尼拉帕尼作為一種聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1/2 (PARP-1和PARA-2) 抑制劑, 能夠通過抑制DNA的修復(fù)來抑制腫瘤細(xì)胞的生成，是治療晚期卵巢癌的有..

樂伐替尼作為一種多靶點(diǎn)酪氨酸酶抑制(TKI)，可以通過多條途徑抑制腫瘤抑制生長，因此近年來樂伐替尼逐漸開始應(yīng)用于其他晚期腫瘤的治療，且可以獲得一定的臨床療效。不過雖然目前樂伐替尼在甲狀腺癌、腎癌和肝癌..

原發(fā)性肝細(xì)胞肝癌（HCC）是常見惡性腫瘤，中國為HCC高發(fā)地區(qū)，HCC死亡率在世界范圍及國內(nèi)分列第二及第三位，乙型或丙型肝炎病毒感染是最常見病因。樂伐替尼是多粑點(diǎn)釀氨酸激酶抑制劑，可以抑制VEGFR1..

樂伐替尼作為新型的多靶點(diǎn)抑制劑，在動物實(shí)驗(yàn)中顯示出比索拉非尼更強(qiáng)的血管抑制作用。I／II期的肝癌臨床實(shí)驗(yàn)顯示，反應(yīng)率和疾病進(jìn)展時間遠(yuǎn)勝于其他類型的分子靶向藥物。在2018年，美國藥監(jiān)局批準(zhǔn)樂伐替尼作為..