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腎細(xì)胞癌對放化療均不敏感，因此，目前對于轉(zhuǎn)移性Rcc的主要治療手段為免疫治療，其療效并不理想。近年來隨著研究的深入和新的分子靶向藥物不斷問世，腫瘤的治療進(jìn)入了分子靶向時代。舒尼替尼是一種新型酪氨酸激酶..

舒尼替尼是一種小分子的吲哚酮化合物，對多個受體的酪氨酸激酶(RTKs)活性有抑制作用，包括血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)1、2、3，血小板生長因子受體(PDGFR)d、13，KIT，F(xiàn)LT3和R..

舒尼替尼由美國輝瑞公司研發(fā)，是一種口服的小分子多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，具有抑制腫瘤血管生成和抗腫瘤細(xì)胞生長的多重作用。【通用名稱】舒尼替尼【原研廠家】輝瑞【仿制廠家】孟加拉碧康【規(guī)格】膠囊劑：12..

慢性粒細(xì)胞白血病(CML)是一種相對少見的惡性腫瘤，大約占所有惡性腫瘤的0.3%，占成人白血病的20%。達(dá)沙替尼作為抗癌藥，主要適用癥是用于治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥，或不耐受的費城染色體陽性(Ph+)..

達(dá)沙替尼是2011年在我國獲批上市的，市場售價：20mg包裝的零售價為4240元，50mg包裝的零售價為8547元。目前孟加拉仿制的達(dá)沙替尼已經(jīng)上市了，價格與原研藥相比具有突出優(yōu)勢，只有原研藥的八分之..

伊馬替尼作為第一代酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療新診斷慢性粒細(xì)胞白血病(CML)慢性期(CP)患者，顯著延長了CML-CP患者的生存期。但由于不能耐受的毒副反應(yīng)以及伊馬替尼耐藥，患者不得不終止治療。為..

達(dá)沙替尼為近期在我國上市的第二代TKI之一，被SFDA批準(zhǔn)用于治療伊馬替尼耐藥或不耐受的各期CML。在全球多個國家，達(dá)沙替尼還被批準(zhǔn)用于新診斷CML-CP患者的一線治療。目前除了國內(nèi)上市的原研藥之外，..

依魯替尼是一種布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑，用于治療前期接受過至少一次其他藥物治療的MCL。2017年8月，依魯替尼獲中國CFDA批準(zhǔn)上市，單藥用于既往至少接受過一種治療的慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋..

依魯替尼是布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑類的口服靶向抗癌新型藥物，能夠抑制惡性B淋巴細(xì)胞在體內(nèi)的增殖和存活，主要用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL），能顯著改善患者的總生存期和無進(jìn)展生存期，實現(xiàn)長期..

克唑替尼是一種靶點的肺癌藥物，主要用于治療ALK陽性非小細(xì)胞肺癌，是由瑞輝研發(fā)?？诉蛱婺岚邢蛑委熗砥贜SCLC療效確切，可抑制血清腫瘤標(biāo)志物表達(dá)，降低EML4-ALK陽性表達(dá)，提高患者生存質(zhì)量，利于患..

看著病床上這個虛弱的中年男人，年僅46歲，臉上已難掩皺紋和滄?！，F(xiàn)如今，你很難想起他身著軍裝、充滿朝氣的模樣......李先生是退伍老兵，由于長期的軍旅生涯，李先生退伍后依舊是身姿挺拔，仿佛要比我們這..

2013年美國食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)阿法替尼用于EGFR19位外顯子缺失或者21位外顯子L858R突變的非小細(xì)胞肺癌的治療，2016年4月阿法替尼也在我國獲得優(yōu)先審批的資格?，F(xiàn)如今中國臨床腫瘤學(xué)..

2017年國家癌癥中心發(fā)布的最新數(shù)據(jù)顯示，肺癌成為發(fā)病率及死亡率均為第一的惡性腫瘤，其中非小細(xì)胞肺癌占肺癌發(fā)病率總數(shù)的85%左右。第二代EGFR-TKIs阿法替尼為廣泛且不可逆EGFR抑制劑，它牢固地..

阿法替尼是第二代肺癌靶向藥物，也是首款不可逆小分子抑制劑，在生存時間上，阿法替尼的抑制效果更好。目前阿法替尼在國內(nèi)已經(jīng)上市，一盒價格是2300元左右，阿法替尼規(guī)格：7片/盒，一個月需要服用4盒，阿法替..

EGFR是肺癌患者促有絲分裂和轉(zhuǎn)化的一個重要靶點。盡管早期針對EGFR的一些可逆性小分子TKIs取得了一線成就，但是隨著治療時間的延長，不可避免的出現(xiàn)了耐藥。然而孟加拉阿法替尼作為第二代酪氨酸激酶(T..