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厄洛替尼是一種新型的口服表皮生長(cháng)因子受體(EGFR)從表皮生長(cháng)因子受體I(也稱(chēng)為HER1)的酪氨酸激酶抑制劑。厄洛替尼通過(guò)抑制酪氨酸激酶活性及下游信號傳導，從而抑制腫瘤細胞增殖、侵襲、轉移，降低腫瘤細..

肺癌，一種對人類(lèi)生命有極大威脅的惡性腫瘤疾病，為全世界所關(guān)注，年齡＞40歲的中老年男性是該疾病的主要發(fā)病群體，其男女發(fā)病比例約為3~5:1，而我國屬于肺癌大國，經(jīng)WHO（世界衛生組織）預測，截止到20..

癌癥是當前讓人“頭痛”的疾病，據調查，每天有超過(guò)7500萬(wàn)人死于癌癥，而肺癌居于發(fā)病率與死亡率的首位，并逐漸成為了影響人口死亡的主要因素?，F階段，臨床治療肺癌的效果不盡人意。近年來(lái)最常見(jiàn)的是表皮生長(cháng)因..

2012年，因肺癌死亡占所有癌癥死亡的比例為：女性26％，男性29％“。肺癌預后不良是由于在許多情況下無(wú)癥狀期會(huì )持續很長(cháng)時(shí)間，很多患者在確診時(shí)已沒(méi)有手術(shù)機會(huì )。EGFR酪氨酸激酶有助于調節細胞平衡。大約..

近年的分子生物學(xué)研究表明，表皮生長(cháng)因子受體(EGFR)與70%以上的惡性腫瘤有關(guān)，在NSCLC、乳腺癌、前列腺癌、胃腸道腫瘤中均有EGFR表達。其中EGFR在45%～70%的NSCLC中呈過(guò)度表達。而..

非小細胞肺癌腦轉移是非小細胞肺癌常見(jiàn)的并發(fā)癥，發(fā)生率高達32%，患者可有單一或多個(gè)病灶。臨床多表現為腦轉移灶周?chē)[、顱內壓增高導致的頭痛等癥狀，部分患者還伴有不同程度的神經(jīng)系統癥狀，如不及時(shí)治療可能..

非小細胞肺癌(non-smallcelllung cancer，NSCLC)發(fā)病率占肺癌總數的7()以上，經(jīng)綜合治療后，其總的5年生存率只有12～15，而晚期NSCLC的中位生存期約8～10月。EGF..

2014年WH0發(fā)布GIIBOCAN2012的數據指出2012年全球約有1．41千萬(wàn)新發(fā)癌癥病例，其中肺癌發(fā)病數為180萬(wàn)，占癌癥發(fā)病率的l3，而肺癌發(fā)病率最高的3個(gè)地區分別是北美、歐洲、東亞，有超過(guò)..

印度厄洛替尼的成人劑量為150mg，也就是一片的量，一天一次，空腹服用或隨餐服用?；颊邞獓栏癜凑找髣┝?，不可隨意增加服用劑量，因為這樣做不但不會(huì )提高治療效果，相反會(huì )增加副作用。如果患者腸胃比較好，可..

厄洛替尼是目前我們國內晚期肺癌患者中治療效果最好的一款，對于患者來(lái)說(shuō)也是比較熟悉肺癌的靶向藥，無(wú)論是在療效還是在安全性上厄洛替尼都遠比其他的一些靶向藥物要好。唯一不足的是我國醫院藥房出售的厄洛替尼藥品..

鹽酸厄洛替尼作為一種分子靶向治療藥物，一方面能有效的穿透腫瘤細胞，與EG—FR細胞內ATP結合位點(diǎn)上的三磷酸腺苷競爭性結合，阻斷其酪氨酸激酶的活性，抑制磷酸化反應，阻斷EGFR信號的傳導通路，從而阻礙..

厄洛替尼可通過(guò)機體內信號通路的傳導，抑制EGFR的作用，腫瘤細胞的增殖、生長(cháng)、轉移及耐凋亡，是腫瘤細胞難以控制的基礎，而厄洛替尼作為EGFR的抑制劑?？纱蟠鬁p少以上情況的發(fā)生。從而達到抗腫瘤的作用，因..

癌癥干細胞(cancerstemcell，CSC)理論認為惡性腫瘤發(fā)生可能是具有自我更新及分化能力的干細胞導致。在肺癌的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中，肺癌干細胞可能扮演了重要的角色，在腫瘤的復發(fā)、轉移、抗化療藥物等..

印度厄洛替尼是羅氏厄洛替尼的仿制藥，是由印度NATCO公司生產(chǎn)，在療效上，印度厄洛替尼和原研藥是一致的。目前一盒規格在150mg/30s的印度厄洛替尼最新售價(jià)僅在1420元左右。由于印度厄洛替尼性?xún)r(jià)比..

根據2016年公布的數據，在各種類(lèi)型的癌癥中，肺癌 的發(fā)病率和死亡率均居于前列[。近30年來(lái)，肺癌5年生存 率雖逐步上升，但仍然低于30％，其嚴峻形勢不容樂(lè )觀(guān)。厄洛替尼自身對于癌細胞的增殖、生長(cháng)、存活..