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厄洛替尼是一種高度選擇性的HER1／EGFR酪氨酸激酶抑制劑。一方面能有效的穿透腫瘤細胞，與EG—FR細胞內ATP結合位點(diǎn)上的三磷酸腺苷競爭性結合，阻斷其酪氨酸激酶的活性，抑制磷酸化反應，阻斷EGFR..

有研究證明40%～80%的早期非小細胞肺癌患者有EGFR過(guò)度表達的現象，其中有88的晚期非小細胞肺癌患者過(guò)度表達。PaZ—Ares等將厄洛替尼應用于有EGFR突變的晚期非小細胞肺癌的一線(xiàn)治療的臨床試驗..

厄洛替尼是一種新型且高效的小分子1型人表皮生長(cháng)因子受體/表皮生長(cháng)因子受體(HER1/EG—FR)酪氨酸激酶抑制劑，有EGFR過(guò)度表達的非小細胞肺癌，厄洛替尼已作為其二線(xiàn)、三線(xiàn)用藥。近幾年來(lái)關(guān)于厄洛替尼..

胰腺癌的預后效果較差，發(fā)生幾率呈現逐漸增加的趨勢，胰腺癌的惡化和發(fā)展較為迅速，具有加強的侵襲性，臨床上采取手術(shù)切除術(shù)的清除效果并不顯著(zhù)，術(shù)后具有極高的復發(fā)幾率，大部分患者確診時(shí)已經(jīng)處于腫瘤晚期階段，已..

肺癌是目前發(fā)生率和死亡率最高的惡性腫瘤之一，根據患者的病理類(lèi)型，可分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌(NSCLC)，其中NSCLC占80%。由于缺乏有效的早期診斷方法，大部分患者確診時(shí)已是晚期，失去了手術(shù)和..

厄洛替尼是由羅氏制藥研發(fā)生產(chǎn)的一款新型的口服表皮生長(cháng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑，適用于表皮生長(cháng)因子受體（EGFR）基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療，包括一線(xiàn)治療、維..

隨著(zhù)吸煙人數的增加以及工業(yè)化的加劇，患有肺癌疾病的人數也在不斷上升，其病癥已經(jīng)成為死亡率和發(fā)病率最高的惡性腫瘤。據有關(guān)學(xué)者統計，肺癌患者五年內的生存率在30%以下。近年來(lái)的分子生物學(xué)研究表明，表皮生長(cháng)..

鹽酸厄洛替尼片是一種以人體表皮生長(cháng)因子受體(HER1)信號傳導通路為靶點(diǎn)的小分子。HER1又簡(jiǎn)稱(chēng)為EGFR，是這個(gè)信號傳導通路的一個(gè)關(guān)鍵組成部分，在眾多腫瘤的形成和生長(cháng)過(guò)程中起著(zhù)一定作用。鹽酸厄洛替尼..

近年來(lái)，食物對藥物作用的影響越來(lái)越引起人們的關(guān)注。食物能夠維持人體的生存，每種食物都有獨特的性能，食物中所含化學(xué)成份有些可提高藥效，有些則會(huì )使藥的效價(jià)降低，甚至增強其毒性。由于食物酸堿性不同，服藥種類(lèi)..

近年來(lái),作為新的分子靶向藥物-厄洛替尼在肺癌中得到越來(lái)越多的運用,并取得了可喜的成果。獲得了美國FDA以及歐盟認證的非小細胞肺癌靶向用藥，療效非常突出，很多患者在我們用藥治療期間病情都得到了顯著(zhù)的改善..

近年來(lái)，以表皮生長(cháng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR_TKI)為代表的靶向治療為晚期NSCLC帶來(lái)了新的前景。厄洛替尼是一種EGFRTKI，在國際臨床研究中已證實(shí)其對傳統抗腫瘤治療手段治療失敗后的難治..

2008年，肺癌是全球男性癌癥相關(guān)死亡的首要原因，是女性癌癥相關(guān)死亡的第二大原因。2012年，因肺癌死亡占所有癌癥死亡的比例為：女性26％，男性29％。目前，腫瘤轉移和耐藥問(wèn)題增加了治療難度和疾病復發(fā)..

2013年5月14日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了厄洛替尼用于一線(xiàn)治療轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。這些轉移性NSCLC患者的一個(gè)重要特征是腫瘤組織的EGFR第19個(gè)外顯子存在缺失突變或..

腸胃是人體重要的消化及吸收器官，但由于現在生活的快節奏，大多數人因為飲食不規律，喜食辛辣刺激的食物、暴飲暴食、過(guò)度節食等不良的飲食習慣，造成了腸胃都虛弱。腸胃不好的人不禁在飲食上需要注意諸多問(wèn)題，在藥..

眾所周知，印度是仿制藥大國，并且地大物博，適合藥材的生長(cháng)，在藥材經(jīng)費這方面的開(kāi)銷(xiāo)特別小的，這也是導致印度仿制藥價(jià)格便宜的一個(gè)原因。并且印度實(shí)行強制專(zhuān)利制度，印度其實(shí)是經(jīng)濟欠發(fā)達的國家，為了讓貧苦的人們..