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目前，厄洛替尼主要用于放、化療失敗的晚期NSCLC的后續治療，或不能耐受化療的晚期NSCLC的一線(xiàn)治療。加拿大國立癌癥研究院進(jìn)行的一項Ⅲ期臨床試驗(BR．21）結果表明，厄洛替尼單藥治療化療失敗的Ⅲ／..

NATCO版鹽酸厄洛替尼是一種口服、高選擇性、可逆的表皮生長(cháng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶(TK)抑制劑，它通過(guò)抑制EGFR—TK的自磷酸化反應，抑制信號傳導，從而達到抑制腫瘤生長(cháng)作用。NATCO版鹽..

印度厄洛替尼是印度本土最大藥廠(chǎng)NATCO生產(chǎn)的，NATCO制藥在印度知名度很高，近些年來(lái)中國患者對NACTO也逐漸了解，所以印度NACTO藥廠(chǎng)生產(chǎn)的藥在中國很有市場(chǎng)，而且信譽(yù)很好，他的藥效可以達到德國..

胰腺癌是人類(lèi)最常見(jiàn)的惡性實(shí)體瘤之一，多數患者在確診時(shí)已失去手術(shù)機會(huì )，僅10％～20％的患者能獲得根治性切除，加上其惡性的生物學(xué)特性，傳統放、化療療效有限。隨著(zhù)對胰腺癌生物學(xué)行為的深人了解和分子靶向時(shí)代..

印度厄洛替尼是一種新型且高效的小分子1型人表皮生長(cháng)因子受體／表皮生長(cháng)因子受體(HER1／EG—FR)酪氨酸激酶抑制劑，有EGFR過(guò)度表達的非小細胞肺癌，印度厄洛替尼可以作為其二線(xiàn)、三線(xiàn)用藥。雖然印度厄..

眾所周知，厄洛替尼是羅氏公司推出的治療晚期非小細胞肺癌的靶向抗腫瘤用藥，其有效成分是鹽酸厄洛替尼片，是治療晚期非小細胞肺癌,尤其化療失敗后的非小細胞肺腺癌最佳治療手段。而印度厄洛替尼是由印度Natco..

印度厄洛替尼是由印度Natco公司仿制生產(chǎn)的，是一種對EGFR酪氨酸激酶有高效可逆性抑制作用的酪氨酸蛋白激酶抑制劑，通過(guò)抑制腫瘤發(fā)生發(fā)展過(guò)程中的細胞信號轉導來(lái)抑制腫瘤細胞增生，從而達到控制腫瘤的目的，..

非小細胞肺癌(NSCLC)是目前發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤，晚期患者的中位生存期平均約8～10個(gè)月。近年來(lái)，隨著(zhù)靶向治療的開(kāi)展，以表皮生長(cháng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR—TKI)為代表的靶向治療..

胰腺癌是消化系統常見(jiàn)的惡性腫瘤，根治性手術(shù)仍是目前唯一能給患者提供潛在可治愈機會(huì )的治療手段，但多數患者在確診時(shí)已失去手術(shù)機會(huì )，而傳統放、化療療效有限，甚至伴有更嚴重的毒副反應。隨著(zhù)對胰腺癌生物學(xué)行為的..

非小細胞肺癌(non-smallcelllung cancer，NSCLC)發(fā)病率占肺癌總數的70%以上，經(jīng)綜合治療后，其總的5年生存率只有12%～15%，而晚期NSCLC的中位生存期約8～10月。厄..

厄洛替尼是一種EGFRTKI，在國際臨床研究中已證實(shí)其對傳統抗腫瘤治療手段治療失敗后的難治性NSCLC患者仍有一定的療效。雖然原研厄洛替尼在國內上市有十多年了，但是厄洛替尼一盒的價(jià)格在國內比較昂貴，目..

印度厄洛替尼是由印度Natco仿制生產(chǎn)，印度Natco是全球領(lǐng)先的制藥公司，在印度制藥行業(yè)排名前十，Natco是印度排名增長(cháng)最快的醫藥企業(yè)之一，也是公認其在藥物研發(fā)創(chuàng )新的代表企業(yè)。目前一盒NATCO版..

2012年，因肺癌死亡占所有癌癥死亡的比例為：女性26%，男性29%。肺癌預后不良是由于在許多情況下無(wú)癥狀期會(huì )持續很長(cháng)時(shí)間，很多患者在確診時(shí)已沒(méi)有手術(shù)機會(huì )。除了手術(shù)，患者可能會(huì )接受放射治療和藥物治療，..

肺癌是世界上最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,已成為我國城市人口惡性腫瘤死亡原因的第1位。非小細胞肺癌約占所有肺癌的80%，約75%的患者發(fā)現時(shí)已處于中晚期，5年生存率很低。厄洛替尼是一種EGFRTKI，在國際臨..

厄洛替尼是一種新型且高效的小分子1型人表皮生長(cháng)因子受體／表皮生長(cháng)因子受體(HER1／EG—FR)酪氨酸激酶抑制劑，適用于有EGFR過(guò)度表達的非小細胞肺癌。2004年11月和2005年9月在美國和歐洲通..