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2013年5月14日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了厄洛替尼用于一線(xiàn)治療轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。厄洛替尼被批準用于一線(xiàn)治療轉移性NSCLC是基于一項隨機、多中心、開(kāi)放的臨床試驗的研究..

胰腺癌是人類(lèi)最常見(jiàn)的惡性實(shí)體瘤之一，多數患者在確診時(shí)已失去手術(shù)機會(huì )，僅10%～20%的患者能獲得根治性切除，加上其惡性的生物學(xué)特性，傳統放、化療療效有限。大量研究表明，胰腺癌細胞存在多種生長(cháng)因子及其受..

靶向藥厄洛替尼的出現給很多癌癥患者帶來(lái)福音，尤其是給不能進(jìn)行手術(shù)、放療和化療的癌癥患者帶來(lái)好處，能夠有效幫助患者對抗癌癥細胞，延長(cháng)患者的生命周期。但一些患者在服用厄洛替尼后會(huì )出現耐藥的情況，耐藥之后，..

肺癌靶向藥厄洛替尼可以減少肺癌患者的痛苦，給患者帶來(lái)希望，可以說(shuō)是肺癌患者的福音。但厄原廠(chǎng)厄洛替尼的價(jià)格十分昂貴，一般家庭很難長(cháng)期維持，患者或者是家屬通過(guò)各個(gè)途徑了解到了印度厄洛替尼，那么印度版的厄洛..

厄洛替尼，一種治療晚期肺癌的常見(jiàn)靶向藥物。作為治療肺癌的翹楚，在世界各地的價(jià)格一直都比較昂貴。以我國為例，一盒7片的厄洛替尼就要4600元左右，普通患者一個(gè)月花銷(xiāo)就需1.8萬(wàn)元，如此的高價(jià)也以意味著(zhù)絕..

食管癌是最為常見(jiàn)的惡性消化道發(fā)生的腫瘤之一，每年在全世界的發(fā)病人數達到30萬(wàn)左右，并且我國的發(fā)病率尤為高，居于世界發(fā)病總數的一半以上。厄洛替尼作為一種分子類(lèi)的靶向藥物，通過(guò)聯(lián)合厄洛替尼進(jìn)行放化療的方式..

印度厄洛替尼是由NATCO制藥仿制生產(chǎn)中的一款新型的奎哪唑啉類(lèi)化合物，它能抑制表皮生長(cháng)因子受體酪氨酸激酶的自磷酸化反應，還可誘導細胞周期抑制蛋白p27的表達，使癌細胞阻滯于G期，從而達到抑制癌細胞增殖..

印度Natco是全球領(lǐng)先的制藥公司，資產(chǎn)達9億5千盧比的印度大藥業(yè)公司，以其研究實(shí)力和及時(shí)發(fā)布技術(shù)信息而聞名世界，目前Natco公司已獲得66項印度國家專(zhuān)利和國際專(zhuān)利。我們目前許多非小細胞肺癌患者所熟..

肺癌腦轉移是一種常見(jiàn)而嚴重的臨床疾病,也是肺癌治療失敗的常見(jiàn)原因之一。在診斷時(shí),約有20%的小細胞肺癌患者都患有腦轉移,而在小細胞肺癌患者中腦轉移的發(fā)生率較高。在肺癌的治療過(guò)程中,大約30%的非小細胞..

印度厄洛替尼是印度著(zhù)名制藥企業(yè)NATCO公司仿制生產(chǎn)的一種分子類(lèi)的靶向藥物，可以選擇性地抑制表皮生長(cháng)因子受體，比如酪氨酸激酶，而且作為口服劑型，給藥比較方便，對中晚期的癌癥具有較好的療效，給眾多晚期非..

厄洛替尼是一種對EGFR酪氨酸激酶有高效可逆性抑制作用的酪氨酸蛋白激酶抑制劑，能夠導致細胞生長(cháng)停止并走向凋亡，2002年9月美國FDA批準厄洛替尼為標準方案治療無(wú)效的晚期NSCLC的二線(xiàn)或三線(xiàn)治療用藥..

非小細胞肺癌(NSCLC)是目前發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤，晚期患者的中位生存期平均約8～10個(gè)月。厄洛替尼事一款印度仿制的表皮生長(cháng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR—TKI)，可以通過(guò)抑制腫瘤發(fā)生..

厄洛替尼是一個(gè)選擇性的小分子EGFR—TKI，能阻斷涉及腫瘤細胞增殖生長(cháng)的信號通路。實(shí)驗已經(jīng)證明厄洛替尼不僅僅減少細胞增殖而且誘導細胞周期進(jìn)入停滯期，加速細胞凋亡，有抗血管生成作用。在肺癌治療過(guò)程中，..

非小細胞肺癌腦轉移是非小細胞肺癌常見(jiàn)的并發(fā)癥，發(fā)生率高達32%，患者可有單一或多個(gè)病灶，如不及時(shí)治療可能危及患者生命安全。NATCO版印度厄洛替尼是一種新型的奎哪唑啉類(lèi)化合物，它能抑制表皮生長(cháng)因子受體..

手術(shù)及放、化療治療失敗的難治性非小細胞肺癌(NSCLC)在臨床工作中非常多見(jiàn)，對于這些患者，現代醫學(xué)中傳統的抗腫瘤治療手段卻無(wú)法阻止其疾病進(jìn)展。近年來(lái)新興的生物靶向治療提供了一條新的腫瘤治療途徑。NA..