繪佳新藥:提高藥物可及性,以患者受益原則打造招募平臺全新格局

發(fā)表于:2019-10-23

1928年9月,在兩周的假期之后,亞歷山大·弗萊明(Alexander Fleming)發(fā)現(xiàn)倫敦圣瑪麗醫(yī)院(St Mary's Hospital)實驗室的葡萄球菌培養(yǎng)板上長出了霉菌,并就此發(fā)現(xiàn)了青霉素的療效。弗萊明停止研究青霉素之后,其他人仍在繼續(xù)相關的研究。直到最初發(fā)現(xiàn)青霉素療效的14年后,青霉素才在1942年美國波士頓椰子林大火中燒傷的受害者身上展現(xiàn)出自己的價值。


如今,在弗萊明首次發(fā)現(xiàn)青霉素的90多年之后,一款新發(fā)現(xiàn)的藥物在被批準進入市場之前的平均時間長達9年,研究路徑涉及科學家,研究人員,制藥公司,患者,醫(yī)生,診所和監(jiān)管機構等,平均成本高達26億美元。得益于新數(shù)據(jù)源的引入,包括以患者為中心的數(shù)據(jù)采集和可穿戴設備或便攜式臨床設備等簡化數(shù)據(jù)獲取的新技術的出現(xiàn),這片廣闊的醫(yī)療市場正在悄然發(fā)生變化。


據(jù)埃森哲最新發(fā)布的一項研究表明,由于不斷提高的技術水平,實時臨床數(shù)據(jù)的獲取和新的患者案例,在新一波浪潮中臨床試驗的效率和有效性將大大提高,這同時也將提高行業(yè)的創(chuàng)新能力。


成立于2018年5月的繪佳新藥作為臨床患者招募領域的后起之秀,定位于通過高效招募服務,助力為藥企及腫瘤、慢性病患者進行臨床受試項目的精準匹配,加速新藥上市的同時,使更多患者獲得受益。


當前,有86%的臨床試驗是由于招募問題而延遲試驗計劃。因為對于絕大多數(shù)患者而言,拒絕一些反復的檢查以及潛在的長途跋涉,遠比參加一個臨床項目更容易。因此,要克服患者參與臨床試驗的恐懼心理,溝通和教育至關重要。


為了從試驗開始時就精準募集患者,確保溝通階段患者的深入知情是確保臨床項目滿足患者治療需求的基石。區(qū)別于其他只通過單線途徑接觸患者的招募機構,繪佳新藥建構起了完整的業(yè)務流程。這其中包括,專職工作人員深入線下醫(yī)院,通過主治醫(yī)生、護士等角色,向患者及其家屬提供包括可行的臨床試驗項目在內的所有的治療選項;同時,通過病友社群、新媒體傳播矩陣等通道教育患者,讓患者參與決策,真正了解到臨床試驗是為他們提供的有效治療方法之一。


“繪佳新藥做的,就是這樣一個角色,打破患者的一些負擔與偏見。在現(xiàn)行治療方案不佳的情況下,每一次臨床試驗的嘗試,都可能為患者帶來更積極的結果?!崩L佳新藥負責人郭瑜表示?!巴ㄟ^患者溝通員等專業(yè)的角色,適當?shù)厥够颊弑舜酥g以及與研究人員之間建立聯(lián)系,在整個試驗過程中進行更有意義的交流。這將在提高整個試驗過程中的信任度和透明度,從而有效改善患者的參與度和保留率?!?/p>


同時,關注到藥物研發(fā)上市后,亟待解決的患者無力支付難題,作為個人大病求助領域頭部平臺愛心籌旗下品牌,繪佳新藥長期以來密切關注患者的迫切需求,與慈善組織、科研與醫(yī)療機構、醫(yī)院協(xié)會等開展積極合作,在推動創(chuàng)新救助模式、普及疾病知識、提升患者治療水平等多方面卓有成效,以期更好地減輕患者經濟壓力、提高治療可及性。


“我們希望企業(yè)、患者組織和社會各界共同攜起手來,在政府的主導之下,從新藥研發(fā)、藥物審批、藥品準入等方面形成多方參與的協(xié)同機制以及創(chuàng)新激勵機制,建立多層次的醫(yī)療保障體系,提升藥物的可及性,才能讓更多更好的創(chuàng)新藥早日惠及大病患者?!崩L佳新藥負責人郭瑜表示。


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