標簽：  尼達尼布

特發(fā)性肺纖維化（IPF）患者在臨床上主要有進行性呼吸困難和肺功能惡化的表現(xiàn)，患病人群以老年人及吸煙者為主，可威脅生命。IPF患者預(yù)后非常差，生存期一般為確診后2～3年。IPF的治療手段包括藥物治療和手術(shù)治療，但均不能有效控制患者病情的進展。

IPF最有效的治療手段為肺移植，但是，能進行肺移植的患者極少。目前，我國有數(shù)以萬計的IPF患者。新藥的研發(fā)和及早上市，有望為IPF患者帶來新希望。 

隨著對IPF發(fā)病機制的不斷深入研究，發(fā)現(xiàn)其發(fā)病機制與肺泡上皮細胞的反復(fù)多次損傷及特異基因的異常修復(fù)密切相關(guān)?；谝陨螴PF的新的發(fā)病機制，進而研制出一種新型小分子酪氨酸激酶抑制劑尼達尼布。該藥物可有效阻斷多種纖維化介質(zhì)介導(dǎo)的IPF發(fā)展過程的信號通路，進而發(fā)揮減緩疾病進展，延緩肺功能下降速率的作用。尼達尼布治療IPF的治療效果

已得到研究證實。