在全球進行的有關(guān)瑞格非尼對經(jīng)治的mCRC患者療效的研究發(fā)表在《柳葉刀》(TheLancet)雜志上，這項研究報告的結(jié)果顯示,瑞格非尼是能夠在經(jīng)所有標準治療方案治療后出現(xiàn)進展的結(jié)直腸癌患者中,首個顯示出生存獲益的小分子激酶抑制劑。瑞格非尼在歐洲和美國已經(jīng)被批準用于mCRC的治療。

有關(guān)瑞格非尼在亞太區(qū)的CONCUR研究納入以中國為主的患者，同時納入韓國、臺灣等地的患者。雖然該研究屬于小樣本研究，但即便如此，研究結(jié)果也達到了統(tǒng)計學(xué)陽性，明顯地改善了患者的生存期及無進展生存期所取得的數(shù)據(jù)較西方患者更加顯著，這也是第2個證明瑞戈非尼單藥治療能改善轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者人群生存期的隨機III期研究。

在CONCUR研究中，相比于安慰劑組，瑞戈非尼組患者的總生存期顯著延長，意味著死亡風(fēng)險隨之降低；瑞戈非尼組的中位總生存期為8.8個月，而安慰劑組的中位總生存期為6.3個月。此外，瑞戈非尼同安慰劑相比，能顯著延長患者的無進展生存期，意味著疾病進展或死亡風(fēng)險的降低；瑞戈非尼組的中位無進展生存期為3.2個月，而安慰劑組為1.7個月。瑞戈非尼組的疾病控制率(DCR)高于安慰劑組(52%和7%)。這項研究結(jié)果確立了瑞格非尼在亞太區(qū)患者中,特別是中國患者中具有較好的療效。

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