標簽：  瑞戈非尼

美國食品藥物管理局批準了一種新藥，用于治療肝癌最常見形式的肝細胞癌。該藥物瑞戈非尼是FDA批準的十多年來第一個也是唯一一項經(jīng)過標準治療失敗后患者生存率顯著提高的治療方案。

當肝癌發(fā)展到晚期階段時，治愈不可能。傳統(tǒng)的治療方法可以幫助慢性疾病控制，但最終腫瘤的生長將會持續(xù)下去。如果開始治療不再起作用，那么瑞戈非尼是患者的唯一選擇。

肝細胞癌（HCC）在疾病的早期和中期階段，醫(yī)生只能通過手術，移植或傳統(tǒng)藥物治療如化療來治療肝臟受影響的患者。十年前，藥物索拉非尼被FDA批準為先進HCC患者的首例治療藥物。今天批準的瑞戈非尼提供了第二個選擇，并鼓勵人們對以前的傳統(tǒng)和全身治療方法取得進展的肝癌患者的新希望。

在為期兩年的研究中，該藥在567例HCC中進行了III期臨床試驗，一組接受瑞戈非尼（374例接受者），另一組接受安慰劑（193例接受者）。由拜耳開發(fā)的瑞戈非尼總體生存期延長了10.6個月，而接受安慰劑的患者則為7.8個月。這代表了服用瑞戈非尼的患者平均生存期為3.1個月，死亡風險降低了37％。

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