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STK-478治療PIK3CA突變?nèi)橄侔┖蛬D科癌癥,ORR 達(dá)21%DCR 高達(dá)67%
近日,下一代 PI3Kα 抑制劑 STK-478 在治療 PIK3CA 突變的乳腺癌和婦科癌癥方面展..
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HR 陽性乳腺癌治療新策略:CDK4/6 抑制劑和靶向藥物齊上陣
在第 42 屆化療基金會年度研討會上,專家們強調(diào)了 HR 陽性乳腺癌治療的最新考慮因素。對于這類乳腺..
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TP53、PTEN 和 RB1 基因改變揭示 mCSPC 不良預(yù)后,OS 差異高達(dá)3.2年
近日,3 期 PEACE-1 試驗(NCT01957436)的輔助分析結(jié)果揭示了轉(zhuǎn)移性去勢敏感型前列..
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PFS 延長至39.1個月!奧希替尼獲 EU 建議批準(zhǔn)治療 EGFR+ NSCLC"
近日,歐洲藥品管理局人用藥品委員會建議批準(zhǔn)奧希替尼用于治療局部晚期、不可切除的非小細(xì)胞肺癌(NSCL..
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神秘新藥破解耐藥性:CDK4/6抑制劑再添70%生存率奇跡
近年來,CDK4/6 抑制劑已成為激素受體(HR)陽性、HER2 陰性晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的一線治..
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液體活檢和ctDNA檢測助力胃腸道癌癥治療:80%一致性率,快速精準(zhǔn)
近年來,液體活檢和循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)檢測在胃腸道癌癥的診斷和治療中逐漸嶄露頭角,成為重要的..
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71% CR率!N-803聯(lián)合BCG療法打破BCG無反應(yīng)NMIBC治療瓶頸
近期,一項名為QUILT-3.032的2/3期臨床試驗公布了關(guān)于治療BCG無反應(yīng)非肌層浸潤性膀胱癌(..
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2025年首個人體試驗,F(xiàn)DA快速通道加持!新型ADC藥物有望革新CLDN1陽性鱗狀實體瘤治療
近日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予了一款新型抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)快速通道資格,用于治療C..
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恩曲替尼多少錢一盒?ORR達(dá)到68.7%,DOR長達(dá)35.6個月,這一數(shù)據(jù)能否為恩曲替尼價格買單?
作為一名患者,面對恩曲替尼這樣的靶向治療藥物時,我最關(guān)心的問題之一就是它的價格。根據(jù)最新的信息,恩曲..
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Versamune HPV + Pembrolizumab:HPV16陽性HNSCC患者的生存率翻倍,3期試驗即將啟動!
近年來,人乳頭瘤病毒(HPV)相關(guān)頭頸鱗狀細(xì)胞癌(HNSCC)的發(fā)病率在全球范圍內(nèi)不斷上升,尤其是發(fā)..
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鉑類耐藥卵巢癌患者:Mirvetuximab Soravtansine顯著延長PFS至5.62個月!
近日,歐盟委員會批準(zhǔn)了Mirvetuximab Soravtansine(商品名未提及)用于治療葉酸..
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蹲一波,歐盟即將批準(zhǔn)新組合,拉澤替尼+阿米萬他單抗治療EGFR+晚期NSCLC,中位PFS達(dá)23.7個月!
近日,歐洲藥品管理局(EMA)人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會建議批準(zhǔn)拉澤替尼與阿米萬他單抗聯(lián)合用于一線治療攜帶E..
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FDA批準(zhǔn),Tepotinib特泊替尼治療MET外顯子14跳躍改變mNSCLC,初治ORR達(dá)57%!
美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)了Tepotinib(特泊替尼)和FoundationOne L..
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雙管齊下,奧希替尼如何實現(xiàn)多開一盒?醫(yī)保報銷與自費“多開”全解析!
關(guān)于奧希替尼申請多開一盒的問題,以下是一些關(guān)鍵信息:1. 處方藥物管理:奧希替尼是一種處方藥物,其購..
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轉(zhuǎn)藥有風(fēng)險!”病友轉(zhuǎn)讓奧希替尼需謹(jǐn)慎
病友之間轉(zhuǎn)讓奧希替尼的可行性是比較低的。根據(jù)《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定,藥品零售企業(yè)未..