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中晚期肝癌的治療方式較為局限，索拉非尼作為首個被批準(zhǔn)用于中晚期肝細(xì)胞肝癌的分子靶向藥物為廣大患者帶來..

樂伐替尼是由日本衛(wèi)材研發(fā)的一個口服多激酶抑制劑，目前已獲批的適應(yīng)癥有晚期甲狀腺癌、腎癌和肝癌。其中在..

索拉非尼是口服小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，2007年成為第1個被食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)用于..

樂伐替尼是由日本衛(wèi)材公司研發(fā)生產(chǎn)的一款多靶點的靶向藥物，其靶點包括：抗血管生長因子VEGFR-1、V..

原發(fā)性肝臟癌癥有很多，膽管癌就是其中發(fā)病率較高的癌癥，其中惡性（癌）細(xì)胞在膽管中形成，膽管是連接肝臟..

樂伐替尼作為癌癥治療的小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，服用過后出現(xiàn)副作用反應(yīng)是在所難免的，不過患者服用..

奧希替尼是由英國的阿斯利康制藥公司研發(fā)新一代EGFR抑制劑，2017年于我國上市。相信奧希替尼價格昂..

肺癌是我國發(fā)病率最高的腫瘤之一，其中非小細(xì)胞肺癌約占85%，50%的亞洲非小細(xì)胞肺癌患者有EGFR敏..

瑞典制藥公司阿斯利康生產(chǎn)研發(fā)的第三代非小細(xì)胞肺癌EGFR抑制劑——奧希替尼。用于一代二代EGFR治療..

奧希替尼作為第三代ＥＧＦＲＴＫＩ，由于在前期投入的研發(fā)成本相當(dāng)?shù)拇?，所以在上市后的價格也比較昂貴。2..

奧希替尼是全球首個第三代表皮生長因子受體EGFR-TKI，２０１５年和２０１６年，國際頂尖醫(yī)學(xué)雜志《..

奧希替尼是由阿斯利康的第三代EGFR抑制劑，于2017在中國上市，主要是針對非小細(xì)胞肺癌EGFR的T..

奧希替尼可能通過以下機制抑制肺癌細(xì)胞生長：（1）阻斷突變EGFR同源二聚化從而阻止受體激活；（2）誘..

奧希替尼是由公司研發(fā)的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，對于出現(xiàn)T790M突變患者的治療，有著穩(wěn)定的..

肺癌按癌細(xì)胞形態(tài)可分為小細(xì)胞肺癌（SCLC）和非小細(xì)胞肺癌（ NSCLC），其中NSCLC占肺癌的8..