坐公交车日了两个小,大学生久久香蕉国产线看观看

2b 期試驗的盲法早期安全性數(shù)據(jù)結(jié)果顯示，IGV-001 在新診斷的膠質(zhì)母細胞瘤（GBM）患者中沒有顯示出新的風險或獲益-風險狀況的變化。這一發(fā)現(xiàn)為 IGV-001 作為一種自體細胞免疫療法在 GBM..

膠質(zhì)母細胞瘤新療法：NanO2 + 放療 + 替莫唑胺，早期數(shù)據(jù)令人鼓舞

RESTORE研究（NCT03862430）是一項雙盲、前瞻性、安慰劑對照試驗，旨在評估高容量氧載體NanO2聯(lián)合放療和替莫唑胺治療新診斷膠質(zhì)母細胞瘤的效果。該研究在2024年神經(jīng)腫瘤學會年會上公布了..

托沃拉非尼治療低級別膠質(zhì)瘤，HRQOL 顯著提升，焦慮和認知改善明顯

2 期 FIREFLY-1 試驗（NCT04775485）的探索性分析結(jié)果在 2024 年神經(jīng)腫瘤學會年會上公布，評估了托沃拉非尼在治療 BRAF 改變的復發(fā)/難治性低級別膠質(zhì)瘤兒科患者中的健康相關(guān)生..

Mirdametinib 治療 NF1-PN神經(jīng)纖維瘤病腫瘤體積減少50%以上，F(xiàn)DA 授予優(yōu)先審評

近日，2b 期 ReNeu 試驗（NCT03962543）的探索性分析結(jié)果在 2024 年神經(jīng)腫瘤學會年會上公布，評估了 Mirdametinib 在治療 1 型神經(jīng)纖維瘤病相關(guān)癥狀性不可手術(shù)叢狀神經(jīng)..

拉羅替尼Larotrectinib 治療 TRK 融合陽性 CNS 腫瘤：兒科患者 ORR 達37%，DCR 高達74%

近日，獨立審查委員會（IRC）在 2024 年神經(jīng)腫瘤學會（SNO）年會上公布了一項評估分析，顯示拉羅替尼 larotrectinib在 TRK 融合陽性原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）腫瘤兒科患者中產(chǎn)生..

CAR T 細胞療法再升級：ide-cel 和 cilta-cel 早期治療多發(fā)性骨髓瘤，ORR 高達44%

近日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準了兩種 CAR T 細胞療法——idecabtagene vicleucel（ide-cel）和 ciltacabtagene autoleucel（cilt..

STK-478治療PIK3CA突變?nèi)橄侔┖蛬D科癌癥，ORR 達21%DCR 高達67%

近日，下一代 PI3Kα 抑制劑 STK-478 在治療 PIK3CA 突變的乳腺癌和婦科癌癥方面展現(xiàn)出顯著的療效和良好的安全性。這一發(fā)現(xiàn)為這些癌癥患者提供了新的治療選擇，尤其是在代謝毒性降低的情況下..

HR 陽性乳腺癌治療新策略：CDK4/6 抑制劑和靶向藥物齊上陣

在第 42 屆化療基金會年度研討會上，專家們強調(diào)了 HR 陽性乳腺癌治療的最新考慮因素。對于這類乳腺癌，治療選擇取決于是否存在可操作突變、既往治療和疾病進展情況。基于這些因素，醫(yī)生可以為患者制定個性化..

TP53、PTEN 和 RB1 基因改變揭示 mCSPC 不良預后，OS 差異高達3.2年

近日，3 期 PEACE-1 試驗（NCT01957436）的輔助分析結(jié)果揭示了轉(zhuǎn)移性去勢敏感型前列腺癌（mCSPC）患者的預后和預測生物標志物。這項研究旨在確定與新發(fā) mCSPC 患者的影像學無進展..

PFS 延長至39.1個月！奧希替尼獲 EU 建議批準治療 EGFR+ NSCLC"

近日，歐洲藥品管理局人用藥品委員會建議批準奧希替尼用于治療局部晚期、不可切除的非小細胞肺癌（NSCLC）成年患者，這些患者的腫瘤具有 EGFR 外顯子 19 缺失或外顯子 21 L858R 替代突變，..

神秘新藥破解耐藥性：CDK4/6抑制劑再添70%生存率奇跡

近年來，CDK4/6 抑制劑已成為激素受體（HR）陽性、HER2 陰性晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的一線治療標準。這些藥物不僅顯著提高了患者的生存率，還在更廣泛的患者亞組中展現(xiàn)了良好的療效和耐受性，包括轉(zhuǎn)移..

液體活檢和ctDNA檢測助力胃腸道癌癥治療：80%一致性率，快速精準

近年來，液體活檢和循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）檢測在胃腸道癌癥的診斷和治療中逐漸嶄露頭角，成為重要的輔助工具。液體活檢通過分析血液中的ctDNA，能夠快速、準確地獲取腫瘤的遺傳信息，為醫(yī)生制定個性化治..

71% CR率！N-803聯(lián)合BCG療法打破BCG無反應NMIBC治療瓶頸

近期，一項名為QUILT-3.032的2/3期臨床試驗公布了關(guān)于治療BCG無反應非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）伴原位癌（CIS）的最新成果。研究顯示，聯(lián)合使用一種新型免疫調(diào)節(jié)劑N-803與卡介苗（B..

2025年首個人體試驗，F(xiàn)DA快速通道加持！新型ADC藥物有望革新CLDN1陽性鱗狀實體瘤治療