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在中國進(jìn)行的2期臨床試驗（ChiCTR2300071433）數(shù)據(jù)顯示，贊布替尼與obinutuzumab的聯(lián)合一線治療，對新診斷的老年套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）患者具有顯著的療效和安全性。研究結(jié)果顯示，在..

春風(fēng)拂面：pelareorep聯(lián)合紫杉醇中位PFS為12.1個月，為晚期乳腺癌患者帶來新生

在治療內(nèi)分泌難治性激素受體陽性/HER2陰性晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌方面，2期BRACELET-1研究（NCT04215146）提供了新的希望。該研究的最終療效數(shù)據(jù)顯示，將 pelareorep 與紫杉醇聯(lián)..

耐藥，世界性難題，和奧希替尼有關(guān)，F(xiàn)DA 已批準(zhǔn)使用阿米凡他單抗聯(lián)合化療治療 EGFR TKI 治療后出現(xiàn)特定 EGFR 突變

最新消息，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)將 amivantamab-vmjw（Rybrevant）與卡鉑和培美曲塞聯(lián)合用于治療 EGFR 外顯子 19 缺失或外顯子 21 L858R 替代突變..

又一藥物聯(lián)合卡博替尼，但京城之內(nèi)，東方之地也買不到卡博替尼了嗎，巖藻糖基化和唾液酸化升高是RCC的負(fù)面因素

耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院的博士分享了3期CheckMate-9ER研究(NCT03141177)的探索性事后分析結(jié)果。該研究發(fā)現(xiàn)，晚期腎細(xì)胞癌（RCC）患者血清蛋白的高程度巖藻糖基化和唾液酸化與nivoluma..

18.6個月！阿達(dá)格拉西布多久耐藥？其在KRAS G12C突變治療中對延緩腦轉(zhuǎn)移有顯著優(yōu)勢

3期KRYSTAL-12試驗(NCT04685135)結(jié)果顯示，對于KRAS G12C突變非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者，尤其是那些基線腦轉(zhuǎn)移(BM)患者，使用阿達(dá)格拉西布治療的療效優(yōu)于多西他賽。在基..

里程碑，孤兒藥CF33-hNIS單藥療法在膽管癌治療中取得86%疾病控制率，一年無復(fù)發(fā)奇跡

一種名為CF33-hNIS (Vaxinia)的新型溶瘤病毒療法引起了廣泛關(guān)注，因其在治療膽管癌方面的潛力而獲得FDA授予的孤兒藥資格。這種療法利用了一種特殊的溶瘤痘病毒，它通過編碼hNIS轉(zhuǎn)基因來選..

又是一項重要佐證，ALK重排腎癌治療新篇章：阿來替尼的效果

在近期的采訪中專家們強(qiáng)調(diào)了針對罕見和研究不足的腫瘤，如腎細(xì)胞癌（RCC），正在進(jìn)行的臨床研究的重要性。她特別提到了非透明細(xì)胞組織學(xué)的研究進(jìn)展，以及下一代測序（NGS）在個性化患者護(hù)理中的關(guān)鍵作用。專家..

乳腺癌方案+1，希望+1，阿貝西利聯(lián)合Elacestrant在乳腺癌治療中的表現(xiàn)令人“相信”

一項名為ELECTRA的1b/2期臨床試驗（NCT05386108）公布的數(shù)據(jù)引起了廣泛關(guān)注。該試驗研究了Elacestrant與阿貝西利聯(lián)合用藥在治療雌激素受體（ER）陽性、HER2陰性的轉(zhuǎn)移性乳腺..

哦？維莫非尼最新價格2024不香了？“它”可以提高 BRAF V600 陽性黑色素瘤的4 個月和 5 個月 OS 率

在黑色素瘤治療的征途上，每一次臨床試驗的結(jié)果都可能為患者帶來新的希望。第2期ImmunoCobiVem試驗（NCT02902029）的長期生存數(shù)據(jù)揭示了對于BRAF V600陽性黑色素瘤患者，早期從維..

聯(lián)合方案出爐，并證實，進(jìn)口達(dá)羅他胺聯(lián)合ADT方案的療效和安全性得到了3期ARANOTE試驗證實

在轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的治療中，進(jìn)口達(dá)羅他胺聯(lián)合ADT方案的療效和安全性得到了3期ARANOTE試驗（NCT04736199）的證實。與單獨(dú)使用ADT相比，這種聯(lián)合療法可顯著提高患者..

不僅僅因人而異，瑞波西利吃一年還是兩年暫無定論，也不會有定論

瑞波西利是一種用于特定疾病治療的藥物，其具體服用時長一直是患者和醫(yī)生共同關(guān)注的問題。究竟是吃一年還是兩年，并不能簡單地給出一個確切的答案。首先，患者的病情嚴(yán)重程度是決定瑞波西利服用時長的重要因素之一。..

食管鱗狀細(xì)胞癌治療方案更新，替雷利珠單抗單一療法通過以色列衛(wèi)生部批準(zhǔn)

以色列衛(wèi)生部（IL MOH）近日批準(zhǔn)了 tislelizumab，即替雷利珠單抗，作為單一療法，用于治療先前接受過全身化療的不可切除或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌（ESCC）成年患者。此次批準(zhǔn)是基于3期RAT..

希望又雙雙大增？瑞波西利哪里有21片一盒的，獲新批瑞波西利聯(lián)合芳香化酶抑制劑

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）近日批準(zhǔn)了瑞博西尼/瑞波西利與芳香化酶抑制劑（AI）的聯(lián)合輔助療法，用于治療激素受體陽性、HER2陰性、復(fù)發(fā)風(fēng)險較高的II期和III期早期乳腺癌患者，包括淋巴結(jié)陰性患者..

實時，突破性進(jìn)展：苯海拉明聯(lián)合安羅替尼一線治療晚期腎癌顯著優(yōu)于舒尼替尼

3期ETER100試驗結(jié)果顯示，對于晚期腎細(xì)胞癌（RCC）患者，抗PD-L1單克隆抗體苯海拉明（TQB2450）聯(lián)合安羅替尼（AL3818）的一線治療，相較于舒尼替尼（Sutent），展現(xiàn)出更優(yōu)的臨床..

驚喜時刻，獲批+1，F(xiàn)DA批準(zhǔn)派姆單抗聯(lián)合化療用于治療不可切除的晚期或轉(zhuǎn)移性惡性胸膜間皮瘤