繪佳報道
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重新定義抗腫瘤藥物劑量和時間：MTD 策略的局限與新方向（FDA 數(shù)據(jù)支持）
現(xiàn)在，我們面臨著一個復(fù)雜而又微妙的挑戰(zhàn)：如何在治療癌癥的同時，最小化對患者生活質(zhì)量的影響。這篇文章深刻地探討了這個問題，它提醒我們，傳統(tǒng)的化療劑量和時間表可能并不是唯一的答案。讓我們以一種更加共情和引..
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初顯成效，RMC-9805治療KRAS G12D突變PDAC：30%客觀緩解率，80%疾病控制率
在EORTC上提交的1/1b期RMC-9805-001試驗（NCT06040541）初步數(shù)據(jù)顯示，RMC-9805在既往接受過治療的KRAS G12D突變型胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）患者中表現(xiàn)出安全性和..
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NVL-655挑戰(zhàn)ALK耐藥：ORR高達(dá)54%，還沒完，常見ALK耐藥G1202R中NVL-655的ORR更是71%
在ALKOVE-1試驗中，NVL-655作為一種新型的腦滲透性ALK選擇性抑制劑，展現(xiàn)出了對晚期ALK陽性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）和其他實體瘤患者的積極療效。截至2023年8月8日，共有93名患者接..
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逆轉(zhuǎn)勝！NSCLC最新型療法：AMV聯(lián)合化療，讓NSCLC患者DFS飆升50%
關(guān)于非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域的最新進(jìn)展及其對患者治療策略的影響受訪者指出，隨著美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）不斷批準(zhǔn)新的治療方案，非小細(xì)胞肺癌患者的治療選擇日益豐富。特別是對于攜帶EGFR..
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ONCT-534在mCRPC治療中顯現(xiàn)潛力，盡管試驗終止仍具前景
近日，一項關(guān)于在研雙效雄激素受體（AR）抑制劑ONCT-534的最新研究表明，該藥物在降低復(fù)發(fā)/難治性轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的前列腺特異性抗原（PSA）水平方面展現(xiàn)出顯著潛力。根據(jù)..
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腦轉(zhuǎn)移控制率高達(dá)78%，附帶布格替尼片2024價格表更新，ALK患者PFS提升至24個月
布格替尼片（Brigatinib）作為第二代ALK抑制劑，一直以來都受到醫(yī)療界的關(guān)注。隨著2024年的進(jìn)展，布格替尼片的研究更新和價格變動為患者提供了新的治療希望與經(jīng)濟(jì)上的可行性。在臨床研究中，布格替..
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艾曲波帕價格預(yù)測：2024年穩(wěn)定，2025年或迎適度降價
艾曲波帕2024降價嗎？ 這是許多患者密切關(guān)注的問題。要回答這個問題，我們需要考慮多個因素。首先，藥品的專利保護(hù)期是一個關(guān)鍵因素。通常情況下，新藥在上市初期由于研發(fā)成本高、市場需求大，價格會保持在較高..
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NKT2152試驗數(shù)據(jù)證實：晚期透明細(xì)胞腎癌患者ORR為20%，中位PFS超7個月
一項1/2期試驗 (NCT05119335) 評估了NKT2152對經(jīng)治療的晚期透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌 (ccRCC) 患者的初步療效結(jié)果，為HIF2α抑制在治療該患者群體中的作用提供了證據(jù)。該試驗的結(jié)果在..
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達(dá)羅他胺聯(lián)合ADT，ARANOTE試驗數(shù)據(jù)顯示24個月rPFS率提升至70.3%
某公司向EMA提交了申請，尋求批準(zhǔn)口服雄激素受體抑制劑達(dá)羅他胺聯(lián)合雄激素剝奪療法治療轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的新適應(yīng)癥。這一申請是基于關(guān)鍵3期ARANOTE試驗（NCT0473619..
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疑問重重：LMP744 獲孤兒藥認(rèn)定，能否突破血腦屏障攻克神經(jīng)膠質(zhì)瘤？
最近，一種名為LMP744的小分子藥物獲得了FDA的孤兒藥資格認(rèn)定，這個藥物主要是用于治療神經(jīng)膠質(zhì)瘤。LMP744是一種拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑，它特別之處在于能夠高效穿越血腦屏障，并且維持較長時間的藥物濃..
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吉三代正規(guī)渠道購買：醫(yī)院、藥店等多渠道，“避雷” 假藥指南
確保正品，吉三代正規(guī)渠道購買指南，面對丙肝治療的高效藥物吉三代（索非布韋+維帕他韋），患者需警惕市場上的假冒偽劣產(chǎn)品。為了保障藥品的安全性和有效性，患者應(yīng)通過以下正規(guī)渠道購買：1. 醫(yī)院藥房：大型綜合..
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真相只有一個！艾曲波帕是國產(chǎn)好還是進(jìn)口強(qiáng)？效果大差不差，誰更值得買？
艾曲波帕是一種用于治療血小板減少癥的口服藥物，它通過激活血小板生成素受體來促進(jìn)血小板的生成。在咱這里，艾曲波帕已經(jīng)獲批用于治療成人和兒童的慢性免疫性（特發(fā)性）血小板減少癥（ITP），并且也被用于治療重..
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AXAGIST試驗震撼發(fā)布：59.3%患者12個月仍存活，阿昔替尼靶向藥多少錢一盒？
近期的醫(yī)學(xué)會議上，討論了2期AXAGIST試驗（NCT04258956）的結(jié)果，這項試驗評估了avelumab（Bavencio）與阿西替尼（Inlyta）聯(lián)合治療晚期胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）的療效。..
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有點東西，新一代CDK抑制劑PF-07220060和BLU-222引領(lǐng)命乳腺癌，這波直接封神！
下一代CDK抑制劑的研究正在如火如荼地進(jìn)行，其中針對晚期實體瘤治療的BLU-222和PF-07220060顯示出了早期的治療效果。PF-07220060是一種首創(chuàng)的下一代CDK4選擇性抑制劑，當(dāng)與內(nèi)分..
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博舒替尼在CML治療中‘開掛’，讓CML患者‘逆襲’成功，高緩解率和可控安全性令人振奮
根據(jù)4期BYOND試驗（NCT02228382）的最終結(jié)果，博舒替尼（Bosulif）在治療既往接受過酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療的慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）患者中表現(xiàn)出較高的緩解率和良好的安全性。..
