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在轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的治療領(lǐng)域，他拉唑帕尼（Talazoparib）聯(lián)合恩雜魯胺的新療法為患者帶來了新的希望。根據(jù)3期TALAPRO-2試驗的最新數(shù)據(jù)，這種聯(lián)合療法不僅在無進(jìn)展生存..

Namodenoson，一種由Can-Fite BioPharma Ltd.開發(fā)的口服生物可利用藥物，最近獲得了美國FDA授予的孤兒藥資格，用于治療胰腺癌患者。這種藥物通過與A3腺苷受體（A3AR）高..

最近的研究顯示，即使是NTRK基因擴增的食管癌患者，使用拉羅替尼治療也可能有效。在一項臨床案例中，一位71歲的男性患者，被診斷為NTRK1基因擴增的轉(zhuǎn)移性鱗狀食管癌，經(jīng)過拉羅替尼治療后，腫瘤顯著縮小，..

奧希替尼作為一種靶向EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌治療藥物，其價格一直是患者關(guān)注的焦點。為了獲取最便宜的奧希替尼，患者可以考慮以下幾個途徑：：首先，醫(yī)院藥房通常會根據(jù)國家政策提供藥物，價格透明且有保障。其..

在2024年ESMO大會上公布的ARANOTE試驗結(jié)果中，達(dá)羅他胺聯(lián)合雄激素剝奪治療（ADT）相比安慰劑加ADT，顯著降低了46%的放射學(xué)進(jìn)展或死亡風(fēng)險，中位無進(jìn)展生存期（PFS）為14.6個月，而安..

德國研發(fā)的靶向藥物特泊替尼，作為一種高度選擇性的MET抑制劑，為非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者帶來了新的希望。在VISION臨床試驗中，特泊替尼針對攜帶MET外顯子14跳躍突變的NSCLC患者展現(xiàn)出了..

一項發(fā)表在《臨床乳腺癌》上的研究揭示，基因生物標(biāo)志物DCISionRT能夠成功識別出HER2(3+)陽性乳腺癌患者的高風(fēng)險子集，這些患者在接受保乳手術(shù)加放療后有較高的殘留疾病風(fēng)險。這項研究由丹娜—法伯..

在第21屆國際骨髓瘤協(xié)會年會上公布的一項觀察性試驗（NCT04221178）數(shù)據(jù)顯示，多發(fā)性骨髓瘤患者在停止來那度胺（Revlimid）維持治療后，微小殘留?。∕RD）陰性狀態(tài)可以保持至少一年。研究結(jié)..

醫(yī)院醫(yī)生推薦患者前往藥房購買索拉非尼，這一建議背后涉及多方面考量。首先，醫(yī)院資源有限，藥房能提供更靈活的藥品供應(yīng)。其次，藥房與供應(yīng)商的合作關(guān)系有助于穩(wěn)定獲取索拉非尼，且可能具有價格優(yōu)勢。此外，藥房提供..

FDA最近接受了補充生物制劑許可申請（sNDA），探索卡博替尼（Cabometyx）作為先前接受過治療的不可切除、局部晚期或轉(zhuǎn)移性高分化或中分化胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（NET）成年患者的潛在治療選擇。同時..

FDA最近批準(zhǔn)了daratumumab和透明質(zhì)酸酶-fihj (Darzalex Faspro) 與硼替佐米、來那度胺 和地塞米松聯(lián)合用于新診斷的適合自體干細(xì)胞移植（ASCT）的多發(fā)性骨髓瘤（MM）患..

歐洲藥品管理局批準(zhǔn)Avzivi（BAT1706）生物仿制藥之前，某公司宣布，其開發(fā)的貝伐珠單抗生物仿制藥Avzivi（BAT1706）已獲得歐洲藥品管理局(EMA)的批準(zhǔn)。貝伐珠單抗是一種靶向血管內(nèi)皮..

近日，阿達(dá)格拉西布（Adagrasib）在癌癥治療研究方面?zhèn)涫荜P(guān)注。阿達(dá)格拉西布是一種具有潛力的抗癌藥物，雖然其與孟加拉存在一定關(guān)聯(lián)（部分研發(fā)或者生產(chǎn)環(huán)節(jié)可能涉及孟加拉相關(guān)資源等）。在針對特定癌癥類型..

近期，批準(zhǔn)賽普替尼/塞爾帕替尼被正式批準(zhǔn)用于治療2歲及以上患有晚期或轉(zhuǎn)移性甲狀腺髓樣癌（MTC），且需要全身治療的兒童患者，這些患者的腫瘤經(jīng)FDA批準(zhǔn)的測試檢測到存在RET基因突變。早在2020年5月..

近期，在腫瘤治療領(lǐng)域備受關(guān)注的藥物卡博替尼的相關(guān)話題熱度持續(xù)攀升。眾多患者及家屬關(guān)心的卡博替尼是否納入醫(yī)保這一問題，依舊沒有得到肯定的答案?？ú┨婺嶙鳛橐环N多靶點酪氨酸激酶抑制劑，在腎癌、肝癌、甲狀腺..